刘天喜
- 作品数：2 被引量：4H指数：1
- 供职机构：兰州医学院第一附属医院更多>>
- 发文基金：甘肃省中青年科技研究基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 基于网络药理学的“黄芪—当归”药对抗肾纤维化的作用机制研究被引量：3
- 2023年
- 目的基于网络药理学的方法探讨“黄芪-当归”药对抗肾纤维化(renal fibrosis,RF)的作用机制。方法基于中药系统药理学技术平台(TCMSP)检索并筛选“黄芪-当归”药对的潜在活性成分,结合SwissTargetPrediction数据库,获得潜在活性成分所对应的作用靶点,并与通过GeneCards和OMIM数据库检索获得的RF相关靶点进行映射,获得“黄芪-当归”药对抗RF的潜在作用靶点,对得到的靶点通过STRING数据库构建蛋白-蛋白相互作用(protein-protein interaction,PPI)网络,并筛选核心靶点和Hub靶点;利用DAVID数据库对核心靶点进行基因本体论和KEGG通路富集分析,通过构建“药对-活性成分-核心靶点-通路”网络,并利用分子对接技术对关键靶点和化合物的相互作用进行验证,系统阐释“黄芪-当归”药对抗RF的作用机制。结果基于TCMSP和SwissTargetPrediction数据库,共获得“黄芪-当归”药对60个潜在活性成分和763个作用靶点,通过与RF相关靶点进行映射,获得352个交集靶点。通过构建PPI网络并进一步筛选,获得“黄芪-当归”药对抗RF的30个核心靶点和9个Hub靶点,包括MMP9、IL6、EGFR、CASP3、MMP2等。核心靶点KEGG分析结果表明“黄芪-当归”药对可能通过TNF、ErbB、FoxO、MAPK、PI3K-Akt、HIF-1等与炎症、免疫相关的信号通路而发挥抗RF的作用。将关键活性成分和靶点进行分子对接,提示活性成分与靶点间具有较好的结合活性。结论本研究初步明确了“黄芪-当归”药对多成分、多靶点、多通路抗RF的复杂过程,为系统研究其抗RF的药效物质基础及作用机制奠定基础。
- 周森李侃安海倩刘明龙刘明龙刘明龙
- 关键词：当归肾纤维化网络药理学
- 32例老年糖尿病肾病透析患者危险因素分析与对策被引量：1
- 2004年
- 糖尿病肾病(DN)透析患者越来越多，据资料统计显示，美国透析患者中，糖尿病约占透析患者的35％。我国1999年透析移植登记报告中显示糖尿病肾病仅次于慢性肾小球肾炎，居透析患者第二位。近几年有增加的趋势。由于DN患者并发症多，各种透析并发症的发生率高于非DN者，使得透析的难度较大，患者生活质量差。
- 苏军霞粱昭红李建华刘天喜
- 关键词：老年糖尿病肾病透析疗法血压血红蛋白营养支持治疗
