张桂芳
- 作品数：4 被引量：14H指数：3
- 供职机构：冀中能源峰峰集团有限公司总医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- EDTA-K_2对双抗原夹心ELISA检测HIV抗体的影响被引量：5
- 2012年
- 目的探讨乙二胺四乙酸二钾(EDTA-K2)对双抗原夹心酶联免疫吸附试验(ELISA)检测人类免疫缺陷病毒(HIV)抗体的影响。方法用HIV抗体阴性和阳性静脉血分别制备EDTA-K2浓度为1.5、2.5、5、10、15、20、25、30、35、40 mg/mL的抗凝血并留取无抗凝剂血,分别分离血浆和血清,测定各样本HIV抗体,读取吸光度(A)值,对A值与EDTA-K2浓度进行相关性分析;制备EDTA-K2最终浓度分别为1.5、2.5、5、10 mg/mL的HIV抗体阳性和阴性抗凝血各20份并留取无抗凝剂血,分别分离血浆和血清,平行测定各样本HIV抗体,血浆与血清样本进行配对t检验。结果 EDTA-K2浓度与HIV抗体阴性样本A值无相关关系(P=0.933),与HIV抗体阳性样本A值呈明显负相关(P<0.01);当EDTA-K2≥5 mg/mL时,HIV抗体阳性血浆样本A值明显低于血清样本(P<0.01),当EDTA-K2≤2.5 mg/mL时,血浆与血清样本A值比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论EDTA-K2对HIV抗体阴性样本测定无干扰;血浆EDTA-K2≤2.5 mg/mL时,对HIV抗体阳性样本测定无干扰,EDTA-K2≥5 mg/mL时,对HIV抗体阳性样本测定呈明显负干扰。
- 张桂芳孙永锋张向峰高全成
- 关键词：乙二胺四乙酸二钾人类免疫缺陷病毒抗体
- 溶血对双抗原夹心法检测HIV抗体的影响被引量：5
- 2010年
- 目的：探讨溶血对双抗原夹心法检测HIV抗体的影响。方法：制备HIV抗体阴性非溶血和配对溶血（Hb2-7g／L）血清48份。另制备HIV抗体阴性非溶血和重度溶血（Hb80g／L）血清1份、HIV抗体阳性非溶血和重度溶血（Hb108g／L）血清1份，用HIV抗体阴性血清对HIV抗体阴性重度溶血血清、HIV抗体阳性非溶血和配对重度溶血血清进行倍比稀释，得到不同溶血程度的样品。测定HIV抗体，检测溶血及不同溶血程度对HIV抗体的影响。结果：48份HIV抗体阴性非溶血和溶血血清比较，差异无统计学意义（f=0．078，P=0．938）：对HIV抗体阴性重度溶血倍比稀释血清的A值和Hb浓度做相关性分析，两组间无相关性（r=-0．382，P=0．221）；对HIV抗体阳性溶血、非溶血倍比稀释血清的A值进行比较，差异无统计学意义（t=0．236，P=0．817）。AA（溶血血清A-非溶血血清A）与Hb浓度作相关性分析，两组间无相关性（r=0．149，P=0．644）。结论：溶血对双抗原夹心法检测HIV抗体无影响。但是如果试剂反应孔包被、封闭的质量差可能引起Hb的非特异吸附而造成假阳性，故日常工作中要尽量避免样品溶血，严格按照全国艾滋病检测技术规范操作。
- 张桂芳
- 关键词：HIV抗体溶血双抗原夹心法
- 双抗原夹心法检测HIV抗体影响因素研究被引量：5
- 2010年
- 目的探讨双抗原夹心法检测HIV抗体的影响因素，提高HIV抗体检测质量。方法用双抗原夹心法检测HIV抗体，对同一样品进行不同血清（非溶血与溶血，非脂浊与脂浊）、不同孵育方式（37℃水浴与温育）、不同血清量（100μl与50μl）、不同孵育时间（30min与20min）、显色终止后不同时闻段比色对测定结果（以值）的影响。结果非溶血与溶血稀释样品、非脂浊与脂浊稀释样品、两种孵育方式的配对t检验，P均〉0．05；不同血清量、不同孵育时间的配对t检验。P均〈0．05；加终止液后立即比色与5min比色比较P〉0．05，与10，15，20，25，30min比较，P均〈0．05。结论溶血、脂浊样品、不同孵育方式对以值影响较小；加血清量减少、孵育时间缩短A值减低，可能导致弱阳性标本漏检；加终止液后5min以内比色结果比较理想，10min以上比色A值明显减低，与立即比色比较差异有统计学意义。
- 张桂芳
- 关键词：HIV抗体溶血脂浊孵育时间
- 乙二胺四乙酸二钾对双抗原夹心酶联免疫吸附法检测人类免疫缺陷病毒抗体的影响
- 双抗原夹心酶联免疫试验是人类免疫缺陷病毒(HIV)抗体第三代诊断试剂，灵敏度高，特异性强，重复性好，广泛应用于HIV抗体初筛实验和献血者血液筛查实验中。按照全国艾滋病检测技术规范管理要求，血清或血浆均可作为HLV抗体的...
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