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李佳: 作品数：14 被引量：14H指数：2; 供职机构：吉林大学中日联谊医院更多>>; 发文基金：吉林省科技发展计划基金辽宁省科技厅博士启动基金更多>>; 相关领域：医药卫生文化科学语言文字更多>>

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1例血小板数量和功能降低合并颅内静脉窦血栓报道被引量：2: 2018年; 1临床资料患者,男性,40岁,因头痛18天,加重3天入院。该患缘于入院前18天拔牙后出现头痛,表现为双侧颞部胀痛,伴有恶心、呕吐数次,呈喷射性,呕吐物为胃内容物。病程中患者无视物不清、无肢体活动不灵、无饮水反呛、无吞咽困难。既往体健。查体：血压130/80mmHg,心率64次/分,律齐,神清语明,余神经系统查体未见明显异常阳性体征。; 张文玲李广仁李佳谭诚; 关键词：血小板计数颅内静脉窦血栓血栓弹力图特发性血小板减少性紫癜血小板减少症

中枢神经系统淋巴瘤并发干燥综合征1例报告及文献复习被引量：1: 2023年; 目的:分析中枢神经系统淋巴瘤(CNSL)并发干燥综合征(SS)患者的临床表现及诊疗过程,并探讨其发病机制,为该类罕见疾病的诊断提供参考。方法:收集1例CNSL并发SS患者的临床资料,对其诊断经过进行总结,并结合相关文献进行归纳复习。结果:患者,女性,51岁。因口干、眼干伴恶心和呕吐1月余入院。查体,舌面干,时有躁动,四肢肌力4级,左侧指鼻试验欠稳准,左侧跟膝胫试验欠稳准,昂白征阳性,双侧病理征阳性。实验室检查,抗干燥综合征抗体A(抗SSA抗体)和抗干燥综合征抗体B(抗SSB抗体)阳性。泪液分泌实验,左侧5 mm;角膜染色阳性,唾液腺同位素检查阳性。影像学检查,头颅增强磁共振成像(MRI)示双侧小脑半球内侧、视交叉、垂体柄和松果体可见多发异常强化信号;头颅磁共振波谱(MRS)提示N-乙酰天门冬氨酸(NAA)峰和肌酸(Cr)峰减低,胆碱(Cho)峰升高,NAA/Cr=1.74,Cho/Cr=3.52,Cho/NAA=2.02,并可见乳酸(Lac)峰和脂质(Lip)峰,双侧小脑半球病变单和多体素1H-MRS改变。取活检病理检查提示高级别B细胞淋巴瘤伴出血,临床诊断为CNSL并发SS。出院后于当地医院进行放化疗。结论:CNSL并发SS发病率低,易误诊为中枢神经系统脱髓鞘病变,临床上SS患者出现中枢神经系统症状和体征时应考虑CNSL的可能。; 秦毅丹李佳裴晓晨刘丽张庆慧陈加俊; 关键词：中枢神经系统淋巴瘤干燥综合征 B淋巴细胞自身免疫疾病

浅谈临床技能培训中心师资队伍建设现状及对策: 2018年; 随着社会经济的发展,我国医疗卫生服务质量也在逐步提高,以此满足广大群众对于疾病救治的需要,获得优质的医疗服务。目前很多医学院建立了临床技能培训中心,为临床经验少的学生提供学习的机会,使其可以经过全面的培训,提高临床疾病检查、手术等方面操作的能力与水平,但是当前此类培训中心的师资队伍建设存在较多的问题,导致培训效果不理想。基于此本文对目前师资队伍建设现状进行了概述,结合问题提出了几个方面的改进建议,以期为其他临床技能培训中心师资队伍的高质量建设提供经验和教训。; 郭明子都伟浩李佳来志扬; 关键词：师资队伍

抗GAD65和抗GABABR双抗体阳性自身免疫性脑炎1例报告及文献复习: 2023年; 目的:分析脑脊液(CSF)双抗体阳性自身免疫性脑炎(AE)患者的临床表现和诊疗过程,为该类患者的诊断和治疗提供参考。方法:回顾性分析1例CSF中抗谷氨酸脱羧酶(GAD) 65和抗γ-氨基丁酸B型受体(GABABR)双抗体阳性AE患者的临床表现、头部核磁共振成像(MRI)、脑电图(EEG)、CSF特征及预后,并结合文献进行复习。结果:患者,男性,47岁,亚急性起病,病情逐渐加重,主要表现为头痛和发作性抽搐,意识模糊,头部MRI提示病灶位于大脑镰右侧额顶枕叶,CSF检测抗GAD65和抗GABABR双抗体阳性,EEG有异常的尖波及慢波,诊断为AE,患者经抗炎等对症治疗逐渐好转并出院,继续口服激素治疗,5个月后再次复发,急性起病,表现为抽搐伴口角流涎,头部MRI提示右侧颞叶异常高信号影,行糖皮质激素治疗后患者好转。结论:CSF双抗体阳性AE患者复发可能性较大,激素抗炎治疗有效,在颅内病变定位于额顶枕叶时需考虑出现抽搐等症状,并及早完善EEG等检查。; 苏杭李佳曾慧宾陈加俊; 关键词：谷氨酸脱羧酶65 脑脊液脑电图

基于OKR的医学高等院校教学部门行政人员绩效评价模式探索: 2021年; 医学高等院校教学部门行政人员是高等院校管理队伍的重要组成部分,针对其构建科学合理的评价体系有助于提高整体教学工作的效率和创新水平。本文通过对OKR评价方式的解读,探索构建医学高等院校教学部门OKR实施流程,建立教学行政人员OKR评价模板和操作流程,并提出相应保障措施。; 都伟浩马帅李佳尹艳平钱风华; 关键词：绩效评价行政人员

伴有皮质下梗死和白质脑病的常染色体隐性遗传性脑动脉病1例报告并文献回顾被引量：6: 2018年; 伴有皮质下梗死和白质脑病的常染色体隐性遗传性脑动脉病(cerebral autosomal recessive arteriopathy with subcortical infarcts and leukoencephalopathy,CARASIL)是一种罕见的遗传性脑小血管病。主要临床特征为反复发作的卒中、白质脑病,并伴有脱发和腰痛等特征性症状,并且缺乏血管病危险因素[1]。至今该病在临床上仍少见,本院收治1例CARASIL报道如下并结合相关文献回顾了CARASIL致病基因位点及其突变类型等。1病例资料患者,女,33岁,因左侧肢体活动不灵4 d入院,表现为左下肢走路拖沓,左上肢上抬困难,上述症状逐渐加重,病程中伴有饮水呛咳及吞咽困难,无视物不清、无头痛、无头晕、无抽搐、无意识障碍。; 刘楠李佳陈加俊; 关键词：遗传性脑动脉病常染色体隐性皮质下梗死白质脑病特征性症状无意识障碍

治疗偏头痛的中药组合物、鼻用凝胶剂及制备方法和应用: 本发明适用于医药技术领域，提供了一种治疗偏头痛的中药组合物、鼻用凝胶剂及制备方法和应用，该中药组合物包括以下按照重量份计的组分：川芎提取物10~18份、天麻提取物0.5~2份、酸枣仁提取物1~5份、薄荷醇1~3份。本发明...; 陈加俊李佳刘丽; 文献传递

早期误诊为短暂性脑缺血发作的肌阵挛发作病例报道1例: 2020年; 肌阵挛发作脑电图监测常作为诊断的第一手段[1]。短暂性脑缺血发作(TIA)最准确的诊断手段为头部核磁及DSA检查。上述两种疾病为发作性疾病,单从临床表现鉴别较困难,易误诊。本文报道1例早期误诊为TIA患者,后经长程视频脑电图(VEEG)检查发现异常放电后更正诊断为肌阵挛发作。本文期望通过对该病例的报道及文献回顾提高临床医师对TIA与肌阵挛发作的认识。; 张莹玉黄丽珍陈加俊刘晓阳孙亚娟金辉李佳; 关键词：肌阵挛发作发作性疾病脑电图监测病例报道早期误诊 DSA检查

胼胝体发育不良并发颅内畸形的临床及影像学表现5例报告被引量：1: 2016年; 目的讨论胼胝体发育不良的临床表现和影像学特征。方法对5例胼胝体发育不良患者的临床与影像学资料进行分析,结合相关文献,对该病进行讨论。结果临床表现:运动障碍1例,智力下降1例,癫痫4例,发育缓慢2例。影像学表现:1例合并有脂肪瘤,1例有蛛网膜囊肿,2例灰质移位,1例脑裂畸形,1例脑室贯通畸形,1例畸胎瘤。以上症状及影像学改变均可合并存在。结论胼胝体发育不良应用影像学检查可明确诊断;胼胝体发育不良可能合并多种神经系统畸形。; 李佳刘晓阳陈加俊; 关键词：胼胝体发育不良断层摄影术 X线计算机磁共振成像

外泌体在帕金森病中的研究进展被引量：2: 2018年; 帕金森病（PD）是老年人第二常见的神经系统变性疾病。随着年龄的增长，PD的发病率逐渐增加，严重影响人们的生活。然而PD的诊断主要依据患者的临床症状以及对左旋多巴药物治疗的反应，缺乏有效的生物标记物。; 徐传陈加俊孙大华石天济刘楠王震雨李佳; 关键词：帕金森病外泌体神经系统变性疾病生物标记物左旋多巴临床症状

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