孙华君
- 作品数：211 被引量：1,250H指数：17
- 供职机构：上海市儿童医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金上海市科学技术委员会科研基金军队医药卫生科研基金更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学化学工程自动化与计算机技术更多>>
- 来氟米特的药理作用及临床应用被引量：9
- 1999年
- 来氟米特是一种新型抗炎及免疫抑制剂,对多种自身免疫性疾病有治疗作用,在器官移植动物模型上显示抑制排异反应。其作用机制是抑制蛋白酪氨酸激酶以及嘧啶从头生物合成途径中的二氢乳清酸脱氢酶的活性。期临床试验显示,治疗类风湿性关节炎效果显著,但其活性代谢物A771726在人体内的t1/2长达15～18d,因而用于移植病人时剂量调整困难。
- 朱全刚胡晋红孙华君
- 关键词：来氟米特免疫抑制剂药理药理
- 丹皮酚微乳的制备及经皮吸收研究
- 选择适宜比例的油相、表面活性剂、助表面活性剂、水相制备丹皮酚微乳制剂以增加药物溶解度和经皮渗透量，优化处方，并对其理化性质进行研究。通过绘制伪三元相图研究形成O/W微乳的区域和能力;以单位面积累积渗透量为指标，优化处方;...
- 韩盈刘继勇李凤前彭程孙华君胡晋红
- 关键词：伪三元相图经皮给药体外评价理化性质处方筛选
- 文献传递
- 基于倾向性评分匹配评价抗病毒药物对儿童传染性单核细胞增多症的临床疗效被引量：3
- 2022年
- 目的:探讨抗病毒治疗儿童传染性单核细胞增多症(infectious mononucleosis,IM)的疗效和安全性。方法:回顾性选取2019年1月至2020年12月上海市儿童医院收治的符合纳入标准的IM患者171例,其中未使用抗病毒药物组(未用药组)59例,使用抗病毒药物组(用药组)112例,并对2组患者行倾向性评分匹配(PSM),以期获得组间协变量均衡的样本。比较2组治疗后异型淋巴细胞降至10%以下的时间、热程、扁桃体渗出消失时间、住院天数、不良反应和随访预后结果的差异性。结果:经倾向性评分匹配后,未用药组和用药组各纳入51和52例患者。治疗后,用药组住院天数比未用药组长,差异具有统计学意义(P<0.01);其他结果2组间差异均无统计学意义(P>0.05);用药组不良反应发生率是7.84%(4/51);经返院随访,2组复发率、并发症的发生率差异无统计学意义。结论:是否使用抗病毒药物对儿童IM的急性期临床疗效和远期获益无明显差异,但使用抗病毒药物后,不良反应明显增加。
- 牛晓利杨巧玲李志玲孙华君黄建权
- 关键词：抗病毒药物传染性单核细胞增多症儿童临床疗效
- 3种溶剂对来氟米特离体皮肤渗透的影响被引量：6
- 2001年
- 目的 :研究溶剂对来氟米特离体皮肤渗透的影响。方法 :采用改良Franz扩散池 ,以离体小鼠皮肤为渗透屏障 ,渗透速率为指标 ,HPLC法测定来氟米特浓度。结果 :乙醇对来氟米特皮肤渗透有一定的促进作用 ,丙二醇和低浓度 1,3 二甲基 2 咪唑啉酮 (DMI)对来氟米特的皮肤渗透影响不大。结论 :3种溶剂都可用于来氟米特皮肤局部用制剂。
- 朱全刚胡晋红孙华君沈琦李凤前
- 关键词：来氟米特皮肤渗透乙醇丙二醇DMI
- 一种治疗溃疡性结肠炎的药物组合物及其结肠靶向微丸制剂
- 本发明涉及医药技术领域，是一种治疗溃疡性结肠炎的药物组合物及其具有结肠靶向特性的微丸制剂。所说药物组合物以白术为君，黄连为臣，防风为佐组成，重量配比为：白术30～60份；黄连30～45份；防风30～60份。将它们的提取物...
- 刘继勇岳小强高申朱全刚孙华君
- 盐酸西替利嗪巴布剂的研制及体外释放特性被引量：10
- 2004年
- 目的:制备盐酸西替利嗪(CET)巴布剂并研究其体外释药性能和透皮吸收行为。方法:以水溶性高分子材料为基质制备CET巴布剂,采用HPLC法测定制剂中CET的含量。按2000年版中华人民共和国药典方法进行体外释放度的测定,利用Franz扩散池研究巴布剂的透皮吸收行为。结果:CET巴布剂含量稳定,体外释药符合Higuchi方程,释放速率为0.557 7mg·cm-2·h-1/2。透皮吸收符合零级动力学过程,渗透速率为14.58μg·cm-2·h-1。结论:CET巴布剂为皮肤控释型透皮给药系统,为临床治疗过敏性疾病提供了新的给药途径。
- 刘继勇胡晋红朱全刚孙华君
- 关键词：盐酸西替利嗪巴布剂体外释放透皮吸收
- 一种复方镇痛巴布剂
- 本发明涉及医药技术领域，是一种复方镇痛巴布剂，包括防粘层、亲水凝胶层和背衬层三部分。亲水凝胶层由药物和基质组成，其特征在于药物为盐酸利多卡因和三七组成的复方。三七采用三七超细粉末、三七乙醇提取物或三七总皂苷。基质成分包括...
- 朱全刚胡晋红刘继勇孙华君
- 文献传递
- 来氟米特在离体皮肤中的渗透代谢
- 2000年
- 目的 :研究来氟米特在离体皮肤中的渗透代谢行为 ,为其经皮给药制剂的研制提供依据。方法 :采用Valia -Chien扩散池 ,以体外昆明种小鼠和SD大鼠皮肤为屏障进行渗透代谢实验 ,适时取样 ,HPLC法测定来氟米特和A77172 6的浓度。结果 :来氟米特在不同皮肤中的渗透代谢特性明显不同 ,来氟米特和A77172 6的累积量均随时间延长而呈线性增加 ,而来氟米特本身渗透速率低时分解产物的水平反而高。结论 :A77172 6是在来氟米特透皮过程中分解产生的 。
- 朱全刚胡晋红孟维娜孙华君刘成沈琦
- 关键词：来氟米特皮肤渗透皮肤代谢
- 亟待制定中医的中药质量标准被引量：5
- 2001年
- 针对当前中药研究趋于西药化的倾向 ,通过对中医、西医药物理论异同的分析 ,对如何建立有中医学特色的中药质量标准及其研究规范作一探讨。认为药物质量标准是治疗思想的体现 ,有效成分亦非中药质量的唯一标准。主张中药质量标准及其研究规范应在中医理论指导下进行 ,并在其理论体系内构筑 ,同时引进西药研究的客观性评价方法 ;一味强调直观、实证而否认主观、辨证 ,也是非科学的态度。
- 孙华君胡晋红朱全刚
- 关键词：中药研究中药质量标准中医理论体系
- 西替利嗪对表皮角质形成细胞和真皮成纤维细胞P物质受体和细胞因子表达的影响
- 目的研究抗组胺药西替利嗪对表皮角质形成细胞系HaCaT细胞和真皮成纤维细胞P物质受体表达的影响,并探讨西替利嗪对P物质诱导两种细胞表达IFN-γ、IL-10及MCP-1的影响。方法采用流式细胞术和Western blot...
- 刘继勇胡晋红朱全刚李凤前孙华君
- 关键词：西替利嗪HACAT细胞真皮成纤维细胞细胞因子
- 文献传递
