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陈蕾

作品数:8 被引量:6H指数:1
供职机构:贵州医科大学更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 5篇专利
  • 2篇期刊文章

领域

  • 5篇医药卫生

主题

  • 4篇肿瘤
  • 4篇细胞
  • 4篇抗肿瘤
  • 3篇蛋白
  • 3篇毒性
  • 3篇细胞毒
  • 3篇细胞毒性
  • 2篇低毒
  • 2篇血液
  • 2篇药物
  • 2篇抑制剂
  • 2篇正常细胞
  • 2篇制剂
  • 2篇齐墩果
  • 2篇齐墩果酸
  • 2篇肿瘤活性
  • 2篇肿瘤药
  • 2篇肿瘤药物
  • 2篇瘤活性
  • 2篇抗肿瘤活性

机构

  • 7篇贵州医科大学

作者

  • 7篇陈蕾
  • 6篇李勇军
  • 6篇何彬
  • 5篇李燕

传媒

  • 1篇中文科技期刊...
  • 1篇中文科技期刊...

年份

  • 1篇2024
  • 2篇2023
  • 3篇2022
  • 1篇2017
8 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
低分子肝素在人工全髋、全膝关节置换术后深静脉血栓形成预防中的短期使用方案的风险及效果
2017年
探讨低分子肝素在人工全髋、全膝关节置换术后深静脉血栓形成预防中的短期使用方案的风险及效果。方法:选取2014年7月-2016年10月我院收治的108例人工全髋、全膝关节置换术患者予以分组,按照1:1比例分为参照组(n=54)和观察组(n=54),参照组术后穿下肢弹性袜,观察组在此基础上予以低分子肝素,比较2组深静脉血栓发生率。结果:参照组深静脉血栓发生率为22.2%,其与观察组深静脉血栓发生率3.7%统计比较结果显示,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:人工全髋、全膝关节置换术后应用低分子肝素可有效预防深静脉血栓形成,进一步提高治疗效果,该治疗方案值得临床借鉴和全面普及推广。
陈蕾
一种齐墩果酸衍生物及其制备方法与应用
本发明公开了一种齐墩果酸衍生物及其制备方法与应用。本发明基于齐墩果酸设计合成的HDAC抑制剂,筛选出的化合物当中部分化合物对于Hela细胞核蛋白的HDACs具备抑制活性以及血液瘤细胞毒性,并且相较于上市药伏立诺他(SAH...
何彬顾志成赵永龙陈蕾李燕李勇军
一类双青蒿素衍生物及其制备方法与应用
本发明公开了一类双青蒿素衍生物及其制备方法与应用。本发明基于双青蒿素设计合成一类新型PROTAC降解剂,筛选出的化合物AR4在RS4;11中具有较强的细胞毒性(IC<Sub>50</Sub>=50.6nM),比母体化合物...
李燕何彬曾紫微赵永龙陈蕾李勇军
一种SIRT2/HDAC6双靶标抑制剂及其应用
本发明公开了一种SIRT2/HDAC6双靶标抑制剂及其应用。本发明的SIRT2/HDAC6双靶标抑制剂在体内外能够有效的选择性的抑制SIRT2和HDAC6的活性,且本发明合成原料便宜,成本较低,抗肿瘤活性明显,可用于高效...
何彬王攀赵永龙陈蕾李燕李勇军
文献传递
一种SIRT2/HDAC6双靶标抑制剂及其应用
本发明公开了一种SIRT2/HDAC6双靶标抑制剂及其应用。本发明的SIRT2/HDAC6双靶标抑制剂在体内外能够有效的选择性的抑制SIRT2和HDAC6的活性,且本发明合成原料便宜,成本较低,抗肿瘤活性明显,可用于高效...
何彬王攀赵永龙陈蕾李燕李勇军
一种齐墩果酸衍生物及其制备方法与应用
本发明公开了一种齐墩果酸衍生物及其制备方法与应用。本发明基于齐墩果酸设计合成的HDAC抑制剂,筛选出的化合物当中部分化合物对于Hela细胞核蛋白的HDACs具备抑制活性以及血液瘤细胞毒性,并且相较于上市药伏立诺他(SAH...
何彬顾志成赵永龙陈蕾李燕李勇军
SIRT5在非小细胞性肺癌中互作候选蛋白的研究
2022年
SIRT5在多种肿瘤组织尤其是非小细胞性肺癌中过量表达,并且日益成为潜在的肿瘤治疗靶点之一,目前SIRT5在非小细胞性肺癌中的作用机制尚不清楚。于是选用肺腺癌A549细胞来确定与SIRT5相互作用的候选蛋白,通过蛋白质组学策略利用免疫共沉淀和蛋白质免疫印迹方法验证了候选蛋白GAPDH和ENOA是SIRT5的互作蛋白,并通过反向免疫共沉淀进一步确认GAPDH与SIRT5的相互作用,从而为SIRT5在非小细胞性肺癌中的作用机制探究奠定基础。
陈蕾黄文斐李燕李勇军何彬
共1页<1>
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