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崔京京

作品数:31 被引量:28H指数:3
供职机构:保定市第一中心医院更多>>
发文基金:河北省中医药管理局资助课题河北省科技厅科研项目保定市科技局项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 30篇期刊文章
  • 1篇专利

领域

  • 30篇医药卫生

主题

  • 21篇抗体
  • 13篇阳性
  • 9篇血管
  • 9篇中性粒细胞
  • 9篇粒细胞
  • 9篇抗中性粒细胞
  • 7篇中性粒细胞胞...
  • 7篇自身抗体
  • 7篇自身免疫
  • 7篇抗中性粒细胞...
  • 7篇抗中性粒细胞...
  • 7篇胞浆抗体
  • 6篇血管炎
  • 5篇自身免疫性
  • 5篇免疫性
  • 4篇抗体阳性
  • 3篇原发性
  • 3篇首发
  • 3篇综合征
  • 3篇胃炎

机构

  • 31篇保定市第一中...
  • 7篇承德医学院
  • 2篇河北医科大学...
  • 2篇保定市传染病...
  • 1篇河北省保定市...
  • 1篇中国人民解放...
  • 1篇保定市人民医...
  • 1篇保定市中心血...

作者

  • 31篇崔京京
  • 29篇郭亚平
  • 18篇刘欣
  • 11篇胡月
  • 8篇宋文杰
  • 6篇李欣
  • 2篇李伟皓
  • 2篇张志强
  • 2篇张静波
  • 2篇刘福兴
  • 2篇姚海英
  • 2篇张学艳
  • 1篇孙海川
  • 1篇连勇
  • 1篇韩康
  • 1篇刘士超
  • 1篇王佩
  • 1篇孟繁军
  • 1篇曹明
  • 1篇薛聪龙

传媒

  • 8篇西南国防医药
  • 5篇国际检验医学...
  • 3篇临床消化病杂...
  • 2篇检验医学
  • 2篇检验医学与临...
  • 1篇心血管康复医...
  • 1篇中国卫生检验...
  • 1篇中华微生物学...
  • 1篇临床外科杂志
  • 1篇大连医科大学...
  • 1篇中国全科医学
  • 1篇国际病毒学杂...
  • 1篇国际中医中药...
  • 1篇中国计划生育...
  • 1篇中文科技期刊...

年份

  • 2篇2023
  • 4篇2022
  • 5篇2021
  • 8篇2020
  • 6篇2019
  • 5篇2018
  • 1篇2016
31 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
主动脉病变伴pANCA阳性3例被引量:1
2020年
抗中性粒细胞胞浆抗体(ANCA)相关性血管炎是以中性粒细胞异常死亡为主,导致血管发生坏死性炎性反应的自身免疫病,临床表现多样,可累及全身各组织器官的血管,导致多器官多系统损害,病变多为中、小血管,累及大动脉比较罕见[1-3]。本研究对发现的3例主动脉病变伴核周型抗中性粒细胞胞浆抗体(pANCA)阳性病例进行报道分析,以警示临床医生加强对ANCA的重视度。
崔京京杨莹胡月李香玉张静波杜炜郭亚平
关键词:PANCA主动脉病变血管炎
1例原发性干燥综合征患者伴长期咳嗽、咳痰及血小板减少症的分析被引量:2
2020年
原发性干燥综合征是一种主要累及外分泌腺体的慢性炎症性自身免疫性疾病,临床上主要表现为唾液腺和泪腺受损,导致功能下降而出现口干、眼干,且有其他器官的受累而出现多系统损害的症状。本研究纳入的患者由于长期咳嗽、咳痰且治疗效果不明显,病情加重入院,检测抗核抗体谱结果异常,并进一步检查后最终诊断为原发性干燥综合征。因此,临床表现有呼吸症状的患者一定要及时行自身抗体检测,筛查是否存在自身免疫性疾病,提高治疗效果。现将诊治过程汇报如下。
胡月曹习平杨莹崔京京姚海英
关键词:原发性干燥综合征肺部感染血小板减少症自身抗体
抗SSA抗体阳性者临床特征分析被引量:2
2018年
目的通过探讨抗SSA抗体阳性人群临床特点,揭示自身免疫疾病(AID)早期特征,以利于早发现、早诊断,降低误诊、漏诊率。方法选取2011年7月—2017年7月保定市第一中心医院健康体检及就诊人群中抗SSA抗体阳性者3 143例为研究对象,记录临床症状和实验室检查结果。结果 3 143例抗SSA抗体阳性者中,男805例,女2 338例,男∶女=1∶2.90。女性关节肿痛、皮肤病变、口眼干燥发生率高于男性,肺部疾病发生率低于男性(P<0.05)。女性尿常规异常率、红细胞沉降率增快发生率高于男性,肝酶谱升高发生率低于男性(P<0.05)。结论针对疲劳乏力、腹部不适、皮肤病变、淋巴结病变、肺部疾病以及实验室检测血常规、尿常规、红细胞沉降率、肝酶谱指标异常者,尤其是男性,应及早行自身抗体检测,以免误诊、漏诊AID。
郭亚平展倩丽崔京京宋文杰王云丽张志强
关键词:自身抗体抗SSA抗体自身免疫疾病
不同人群中SARS-CoV-2抗体检测的作用价值被引量:1
2022年
目的探讨新型冠状病毒(severe acute respiratory syndrome coronavirus 2, SARS-CoV-2)特异性IgM和IgG抗体检测应用于不同人群新型冠状病毒肺炎(corona virus disease 2019, COVID-19)诊断和筛查的作用价值。方法回顾性分析2020年4月至2020年7月间收集的48例SARS-CoV-2特异性IgM或IgG抗体阳性人员的血清抗体动态检测信息, 分为COVID-19确诊病例组、疑似病例组、假阳性组。结果 15例COVID-19确诊病例组在患者确诊后0~4 d、5~9 d单纯IgM抗体阳性率为6.67%和13.33%, 10~14 dIgM和IgG双抗体阳性率达100.00%;19例疑似病例组中单纯IgM抗体观察期间全部转为IgG抗体;14例假阳性人群表现为单IgM阳性, 观察期间无1例IgG转阳。结论动态检测SARS-CoV-2特异性抗体变化趋势可协助判断COVID-19感染情况, 为临床提供一定的参考依据。
孙海川郭亚平崔京京樊峰萍
关键词:新型冠状病毒特异性抗体动态检测
骨关节疾病相关自身抗体概述被引量:1
2018年
骨关节疾病一般呈慢性病程.早期症状轻微不受重视.病程长且持续加重.晚期功能障碍久治不愈.严重影响患者生活质量.因此.早发现、早防治尤为重要。该病在我国发病率非常高.55岁以上人群发病率达到60%.60岁以上患病率超过了80%。
连勇刘欣崔京京胡月宋文杰王云丽展倩丽张学艳赵玉倩唐群胜郭亚平
关键词:骨关节自身抗体
神经性损害引发肉芽肿性多血管炎报道1例被引量:1
2018年
抗中性粒细胞胞浆抗体(ANCA)是由于某种原因机体免疫系统针对自体中性粒细胞胞浆内多种成分发生识别障碍,刺激B细胞分泌的一种复合蛋白,它可与相应靶抗原如髓过氧化物酶、蛋白酶3等多种白细胞抗原成分结合,释放多种酶类使白细胞破裂,导致血管病变。肉芽肿性多血管炎是常见的血管病变之一,其病因复杂,早期特征不典型,病情易迁延反复,早筛查早治疗对疾病治疗与缓解意义重大,本文报道了近期发现的1例神经性损害引发肉芽肿性多血管炎(GPA)。
崔京京郭亚平李香玉杨莹胡月刘欣周旭杨晰晰刘永刚
关键词:神经损害抗中性粒细胞胞浆抗体
脑梗死复发患者ANCA阳性1例被引量:1
2021年
病例女,39岁,主因突发言语不利、左侧肢体无力5 h入院。BP140/90mmHg,专科检查:嗜睡,双眼右侧凝视,示齿口角右斜,伸舌左偏,左侧鼻唇沟变浅、左侧肢体肌力下降、痛觉减退且Babinski征阳性,共济试验无法配合。既往高血压病史3年,口服药物治疗,血压控制可;脑梗死病史1年,无明显后遗症状。化验:血白细胞(WBC)11.21x 10^(9)/L↑,中性细胞数(NEUT)9.81x10^(9)/L↑,淋巴细胞数(LYMPH)1.05x10^(9)/L↓。
牛颖颖郭亚平刘欣崔京京李欣
关键词:ANCA相关性血管炎抗中性粒细胞胞浆抗体脑梗死复发
新生儿自身免疫性肝病1例报道及文献复习
2023年
自身免疫性肝病(autoimmune liver disease,AILD)是一组由异常自身免疫介导的肝胆炎症性疾病,主要包括自身免疫性肝炎、原发性胆汁性肝硬化、原发性硬化性胆管炎,以及上述任意2种疾病主要特征同时出现的重叠综合征[1]。目前认为遗传易感性、环境促发因素、免疫功能异常等多种因素参与了AILD发病[2]。AILD以血清中出现相关自身抗体为发病特点。自身抗体多具有损伤性,可与靶抗原结合发生免疫应答,损伤其结构和功能,导致多种自身免疫性疾病的发生。目前,关于自身抗体在新生儿体内分布状况的研究较少,已报道的抗体有抗Ro/SSA抗体、抗SSB抗体等,而新生儿抗线粒体抗体-M2(anti-mitochondrial antibody-M2,AMA-M2)阳性罕见。临床医师应提高对新生儿自身抗体阳性及其造成的系统性损伤的重视程度。本研究报道1例抗核抗体(antinuclear antibody,ANA)、抗Ro52抗体、AMA-M2、抗组蛋白抗体(antihistone antibody,AHA)阳性的AILD新生儿,并进行文献复习。
刘欣杨梅崔京京陈芳郭亚平
关键词:自身抗体抗核抗体新生儿自身免疫性肝病
一种能同时检测多种与疾病相关的抗原、抗体的装置
本实用新型公开了一种能同时检测多种与疾病相关的抗原、抗体的装置,涉及医疗设备技术领域。包括,检测柜主体,所述检测柜主体的表面下侧设置有控制器,所述检测柜主体的内部底面安装有底座,所述底座上表面的四角固定连接有滑杆,所述滑...
郭亚平薛聪龙杨晰晰曹明胡月曹习平展倩丽张学艳宋文杰崔京京
文献传递
PBC-PSC重叠综合征1例
2022年
自身免疫性肝病分为自身免疫性肝炎、原发性胆汁性胆管炎(PBC)、原发性硬化性胆管炎(PSC)和重叠综合征。重叠综合征占自身免疫性肝病的10%~15%[1],其中PBC-PSC重叠综合征是一种极为罕见的疾病,目前国内外仅有为数不多的几例报道[2]。本次回顾性分析1例PBC-PSC重叠综合征的临床表现、血清学指标及影像学表现等,以提高对本病的认识并重视实验室检测指标的早期诊断和疾病预警价值,避免漏诊误诊。现报道如下。
刘欣郭亚平郭兰栓崔京京蔡江萍于俊颖
关键词:原发性硬化性胆管炎抗线粒体抗体抗中性粒细胞胞浆抗体
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