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茶多糖对糖尿病肾病小鼠肾脏氧化应激损伤的保护作用研究被引量：11: 2018年; 目的探讨茶多糖对糖尿病肾病小鼠肾脏的保护作用。方法采用腹腔注射链脲佐菌素建立糖尿病肾病小鼠模型。随机分为空白对照组、模型组、茶多糖低剂量组、茶多糖高剂量组、卡托普利阳性对照组。给药8周后测定各组小鼠血糖,24 h尿蛋白及血清中血肌酐、尿素氮水平;提取肾脏组织测定超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GPX)的活性以及丙二醛(MDA)的含量,并对肾脏组织中SOD1、SOD2、SOD3、GPX1mRNA的表达进行测定。结果与空白对照组相比,模型组血糖、24 h尿蛋白、血肌酐及尿素氮明显升高。与模型组相比,茶多糖各剂量组24 h尿蛋白、血肌酐及尿素氮明显下降。同时,茶多糖给药组还可明显提高糖尿病肾病小鼠肾脏内SOD、GPX活性,降低MDA含量,上调肾脏组织中SOD1和GPX1 mRNA的表达。结论茶多糖可以明显改善糖尿病肾病小鼠发病过程中的生化指标,这可能与其上调SOD1、GPX1mRNA的表达,提高肾脏组织中SOD和GPX的活性以及降低MDA含量,调节氧化-抗氧化系统的平衡有关。; 贾亮亮金桂兰彭官良彭官良郑铁骑邢翔飞; 关键词：茶多糖糖尿病肾病

细胞外基质的调控与肾间质纤维化的研究进展被引量：9: 2020年; 细胞外基质(ECM)的过度沉积是肾间质纤维化的始动因素和关键环节。在各种病理因素的刺激下,促纤维化的细胞因子转化生长因子-β1(TGF-β1)、结缔组织生长因子(CTGF)、血小板衍生因子(PDGF)等活性增强和降解酶系基质金属蛋白酶(MMPs)/基质金属蛋白酶抑制剂(TIMPs)比例失衡是促进ECM增加的主要原因。本文就促纤维化的细胞因子、降解酶系参与ECM合成的机制和治疗前景作一回顾。; 梅昭郑铁骑牟丽云邢翔飞; 关键词：细胞外基质肾间质纤维化细胞因子

小檗碱调控NLRP3炎症小体对TGF-β1诱导HK-2细胞转分化的影响被引量：2: 2021年; 目的:探讨小檗碱(BBR)调控NLRP3炎症小体对转化生长因子-β1(TGF-β1)诱导人肾小管上皮细胞(HK-2)转分化的影响。方法:计算机分子对接预测BBR与NLRP3炎症小体的结合情况;采用CCK8法检测不同浓度的BBR对HK-2细胞增殖的影响;将HK-2细胞分为正常组、模型组和小檗碱低、中、高剂量组(10,25,50μmol·L^(-1)),小檗碱预孵18 h后加入TGF-β1刺激48 h,镜下观察各组细胞形态;采用Western blotting法检测E-钙粘蛋白(E-cadherin)、α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)、NOD样受体蛋白3(NLRP3)及半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶-1(caspase-1)的表达;caspase-1活性检测试剂盒检测caspase-1的酶活力;采用酶联免疫吸附测定法(ELISA)检测细胞上清液中白细胞介素-1β(IL^(-1)β)的含量。结果:分子对接显示BBR与NLRP3、pro-caspase-1存在结合,可靠性较高。与正常组比较,BBR对HK-2细胞的增殖呈浓度和时间依赖性抑制(P<0.05)。与模型组比较,BBR(10,25,50μmol·L^(-1))可改善HK-2细胞形态,使其趋向椭圆形;上调E-cadherin蛋白和下调α-SMA、NLRP3及caspase-1蛋白的表达(P<0.05);并可降低caspase-1的酶活力、减少IL^(-1)β的分泌(P<0.05)。结论:BBR能改善TGF-β1诱导HK-2细胞的转分化,可能与抑制NLRP3炎症小体活化有关。; 梅昭蔡文丽郑铁骑奚炜吴江锋邢翔飞; 关键词：小檗碱 HK-2细胞

2型糖尿病相关炎性细胞因子基因多态性研究进展被引量：2: 2016年; 炎症反应的发生和各类炎性细胞因子表达水平的不同,是影响糖尿病及其并发症的发生发展的重要因素,各类炎性细胞因子的体内表达又受到基因水平的调控。本文就与2型糖尿病(T2DM)发病相关性较强的5种炎性细胞因子基因多态性(SNP)的研究文献进行综述,探讨炎性细胞因子的表达及其基因多态性与T2DM的联系,为T2DM的预防、诊断和治疗提供新的思路。; 郑铁骑邢翔飞; 关键词：2型糖尿病炎性细胞因子基因多态性

EMT促肾间质纤维化机制及干预药物被引量：2: 2017年; 肾间质纤维化（RIF）是各种慢性肾脏疾病的主要病理特征,其中上皮细胞间质化（epithelial-mesenchymal transition,EMT）在RIF中发挥重要作用。EMT是指在特定的生理或病理条件下,不能移动的上皮细胞转化为间质细胞的生物学过程,包括上皮细胞极性消失和黏附性降低,其特异性蛋白E-钙黏蛋白（Ecadherin）、角蛋白、; 郑铁骑邢翔飞; 关键词：肾间质纤维化 EMT 钙黏蛋白 SMAD 紧密连接蛋白间质细胞

SWOT分析法在静配中心护理人员管理中的应用: 目的应用SWOT分析法加强静脉药物调配中心(PIVAS)护理人员管理，提高护理人员工作质量。方法应用SWOT分析法，分析了PIVAS护理人员管理中的内部优势(Strengths)、内部劣势(Weakness)、发展机...; 郑铁骑刘晶; 关键词：SWOT分析法 PIVAS 护理人员

PDCA法干预呼吸科抗菌药物使用强度效果评价被引量：8: 2019年; 目的促进抗菌药物的合理应用。方法运用PDCA循环管理法进行计划、实施、检查和总结,对某院呼吸科抗菌药物的使用进行干预,对干预前后抗菌药物使用强度进行比较。结果经过两轮PDCA干预后,呼吸科抗菌药物使用强度、使用频度和强度影响因子分别由干预前的142. 20 DDD/(100人·天),16 671. 00,4. 91下降到107. 31 DDD/(100人·天),13 542. 00,3. 32,人均抗菌药物费用及占比由干预前的2 694. 15元和22. 34%下降至2 107. 30元和16. 55%,干预前后差异显著(P <0. 05)。结论 PDCA循环用于抗菌药物使用强度的控制成效显著,有助于促进抗菌药物在临床的合理使用。; 梅昭郑铁骑郑铁骑金桂兰; 关键词：PDCA循环抗菌药物使用强度用药频度药房管理

茶多糖对高糖诱导下HK-2细胞氧化应激损伤的保护作用及TGF-β_1、α-SMA表达的影响被引量：1: 2017年; 目的:研究茶多糖(TPS)对高糖诱导的人肾小管上皮细胞(HK-2)的氧化应激损伤的保护作用及其机制,探讨茶多糖对高糖诱导下HK-2细胞转化生长因子β1(TGF-β1)、α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)表达的影响。方法:DCFH-DA(组织活性氧荧光定量)法检测茶多糖对高糖刺激下HK-2细胞内活性氧(ROS)水平的影响。RTPCR检测TGF-β1、α-SMA m RNA的表达。Western-blot检测核因子NF-E2相关因子(Nrf2)、血红素氧合酶1(HO-1)、TGF-β1、α-SMA蛋白的表达。结果:与正常对照组比较,高糖组ROS水平显著升高,经茶多糖干预后,ROS水平显著降低,其作用呈浓度依赖性;与正常对照组比较,高糖组Nrf2、HO-1蛋白表达均显著升高,经茶多糖干预后,与高糖组比较,Nrf2、HO-1蛋白表达均显著升高;与正常对照组比较,高糖组TGF-β1、α-SMA m RNA和蛋白表达均显著升高,经茶多糖干预后,TGF-β1、α-SMA m RNA和蛋白表达均显著降低。结论:茶多糖能减少高糖诱导的氧化应激损伤,其机制与激活Nrf2/ARE途径有关。茶多糖能降低TGF-β1和α-SMA的表达,减少高糖诱导下HK-2细胞EMT的发生。; 郑铁骑刘晶奚炜金桂兰邢翔飞; 关键词：茶多糖氧化应激 EMT

细胞因子与肾间质纤维化相关性的研究进展被引量：10: 2017年; 在肾间质纤维化(RIF)过程中细胞因子具有重要作用,影响间充质细胞转分化的发生、细胞外基质的产生和积聚,如生长因子、炎性细胞因子、趋化因子。这些细胞因子相互作用形成细胞因子网络,共同影响RIF的发生、发展。对细胞因子网络在RIF的发生、发展过程中的调控作用及其相互关系进行分析,可为探讨RIF发病机制及治疗方法提供新思路。; 郑铁骑邢翔飞; 关键词：肾间质纤维化细胞因子炎性细胞因子趋化因子细胞外基质

三七总皂苷在体肠吸收特征及其脉冲迟释片体外释放度研究: 金桂兰奚炜邢翔飞陈进兵胡熙曦刘晶徐玉梅夏悦杨良芹李娜曾晓谢瑶林宁郑铁骑; 研究表明，许多心脑血管疾病如高血压、心绞痛等的发病都具有明显的昼夜节律性，其疾病的峰发作时间均在凌晨至上午这段时间即有“清晨危险”一说。理想的治疗系统应该在病人睡前给药，经过一段时间的时滞后，活性药物恰好在病人清醒时或醒...; 关键词：; 关键词：三七总皂苷脉冲释药系统疾病治疗心脑血管疾病

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