- 二期梅毒疹误诊为脓疱型银屑病1例
- <正>患者,男,59岁,因'全身复发红斑、斑块、鳞屑、脓疱,痒1年余,加重2天'于2016年12月13日入院。1年前患者全身开始出现红斑、丘疹、较多白色鳞屑,伴轻微瘙痒,皮疹逐渐增多,部分融合成斑块,外院诊断为'寻常型银...
- 张力文谢立夏阚培何林
- 文献传递
- 皮肤淋巴组织增生性病变的临床病理分析被引量：1
- 2016年
- 目的探讨皮肤淋巴组织增生性病变的临床病理特征，以期提高病理诊断质量，规范临床治疗。方法复习16例皮肤淋巴组织增生性病变患者临床病理资料，分析常见皮肤淋巴组织增生性病变的基本构成、大体皮损及组织学形态、免疫表型特点，探讨病理诊断和诊断要点。结果16例患者男性11例，女性5例，男女比2．2：1，中位年龄52．5岁。病程2月～16年不等，临床皮损形态多样且无特异性。病理诊断为非肿瘤性的皮肤淋巴细胞浸润3例，淋巴瘤13例包括蕈样霉菌病4例、淋巴瘤样丘疹病3例、原发皮肤间变性大细胞淋巴瘤2例、ALK阳性间变性大细胞淋巴瘤累及皮肤1例、皮肤NK／T细胞淋巴瘤1例，弥漫大B细胞淋巴瘤2例。10例行EBER1／2原位杂交检测，仅1例皮肤NK／T细胞淋巴瘤阳性。9例行TCR7基因或IgH／IgK受体基因重排分析，蕈样霉菌病1例、间变性大细胞淋巴瘤2例、淋巴瘤样丘疹病1例和弥漫大B细胞淋巴瘤1例检出克隆性重排。结论本组皮肤淋巴组织增生病变中，T细胞淋巴瘤居多，以蕈样霉菌病最为常见；与EB病毒关系不密切；诊断与鉴别诊断需密切结合临床。
- 李芬章培张文燕陈琼涂媛石海鹏何林李钒刘卫平
- 关键词：淋巴组织增生淋巴瘤皮肤临床病理分析
- 人乳头瘤病毒E6/E7 mRNA在宫颈疾病筛查中的临床价值被引量：4
- 2017年
- 目的探讨人乳头状瘤病毒(human papillomavirus,HPV)E6/E7 mRNA定量检测在宫颈病变筛查中的价值。方法同时对217例我院就诊患者行液基薄层细胞学检测(thin-prep cytologic test,TCT)和HPV E6/E7 mRNA定量检测。结果 HPV E6/E7 mRNA阳性率随着细胞学和病理学宫颈病变级别升高呈趋势性增加。HPV E6/E7 mRNA对子宫颈上皮内瘤变(cervical intraepithelial neoplasia,CIN)2级以上(CIN2+)诊断的灵敏度高于TCT,特异度低于TCT,差异有统计学意义(P<0.05)。HPV E6/E7 mRNA和TCT联合平行(并联)试验筛查效果较好,灵敏度和特异度分别为87.8%[95%CI(73.8%,95.9%)]和79.0%[95%CI(72.2%,84.8%)]。结论 TCT和HPV E6/E7 mRNA联合检测能够提高对宫颈病变筛查的敏感性和特异性,对防治宫颈病变有较好的临床价值。
- 涂媛陈琼石海鹏李芬李钒何林章培
- 关键词：人乳头状瘤病毒子宫颈上皮内瘤变HPVE6/E7MRNA
- 肺实体型血管瘤样纤维组织细胞瘤1例被引量：7
- 2020年
- 患者男性,46岁,反复咳嗽、咳痰2个月余,加重20天入院,予抗感染、对症治疗后无明显缓解。胸部CT示:左肺下叶支气管腔内见软组织密度影,纵隔内数枚淋巴结肿大,左侧胸腔少量积液。既往吸烟多年。肿瘤标志物未见异常。术中快速冷冻病理诊断为肺软组织肿瘤。临床考虑恶性可能性大,遂行左肺下叶切除+区域淋巴结清扫术。
- 陈琼李芬何林涂媛石海鹏章培
- 关键词：血管瘤样纤维组织细胞瘤实体型
- 阴囊血管角化瘤皮肤镜观察1例
- 2022年
- 患者 男,66岁。主诉:阴囊多发性紫红色丘疹10年。现病史:患者于10年前无意中发现阴囊有数个紫红色丘疹,无自觉症状,未予诊治。其后丘疹数量逐渐增多,遂于2020年9月7日来我院皮肤科就诊。
- 李林张力文何林
- 关键词：血管角化瘤阴囊皮肤镜
- 弥漫大B细胞淋巴瘤临床病理特征及预后分析被引量：4
- 2016年
- [目的]探讨弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL）预后的相关因素。[方法]回顾性分析58例DLBCL患者的临床资料，采用单因素及Cox多因素分析DLBCL预后的相关因素。[结果]单因素分析显示，与DL-BCL患者预后相关的影响因素有患者的年龄、临床分期、血清LDH、PS分级、近期疗效及结外病灶数；Cox回归分析显示，与DLBCL患者预后相关的独立危险因素为年龄、近期疗效及临床分期；低危组、低中危组、高中危组及高危组的5年生存率分别是68．75％（11／16）、57．41％（12／21）、36．36％（4／11）、10．00％（1／10），随危险程度增高5年生存率依次降低（P〈0．05）。[结论]与DLBCL患者预后相关的独立危险因素为患者的年龄、近期疗效及临床分期，应根据相关因素制定相应的治疗方案，以提高患者生存率。
- 李芬陈琼涂媛石海鹏何林李帆章培
- 关键词：淋巴瘤预后
- Merkel细胞癌1例
- 患者男,75岁,因胸前新生物2年,迅速长大半年就诊。2年前患者无意间发现胸前一粟粒大小暗红色丘疹,无瘙痒、无疼痛,增长缓慢,未予特殊处理。半年前,皮损迅速增大,表面出现厚层痂壳,偶有轻度瘙痒,余无不适。患者高血压病史5年...
- 陈浩何林
- 文献传递
- 发疹型汗管瘤被引量：3
- 2019年
- 患者女,30岁。主诉:面颈部、胸腹及上肢丘疹10年余。现病史:患者10余年前无明显诱因胸腹部出现散在粟粒大肤色至浅褐色扁平丘疹,无明显症状,未予诊治。1年前妊娠期间皮损增多,累及面颈部、胸腹部及上肢。于外院诊断为"扁平疣",予伐昔洛韦口服,皮损未见好转,于2017年12月31日来成都市第二人民医院皮肤科就诊。
- 马梦莎尹斌路永红王文菊何林刘雪莹李聪慧林敏
- 关键词：皮肤镜
- 儿童皮肤肥大细胞增生症1例报告
- 2016年
- 患者，女，5岁，因“全身皮肤褐色斑点、丘疹伴瘙痒1月”于2015年8月9日在我院皮肤科就诊。查体：全身皮肤浅褐色斑点、丘疹，直径0.2～1.0 cm，部分斑点融合成斑块，以躯干皮肤为重（图1），累及颜面及四肢皮肤，伴有瘙痒。既往1年前因“右卵巢”恶性混合性生殖细胞肿瘤，即无性细胞瘤合并不成熟畸胎瘤（ WHO，II级）在外院行肿瘤切除术后，化疗三次（末次化疗时间为2015年1月）。复查腹部彩超未见异常；外周血检查未发现异常细胞。临床诊断：①急性痘疮样苔藓样糠疹；②副银屑病；③扁平苔藓；④色素性荨麻疹。病理检查：取背部皮肤组织一块送活检，大小约0.8 cm ×0.6 cm ×0.5 cm，皮肤表面呈浅褐色改变，未见新生物，切面灰白、实性，皮下脂肪极少。镜下观察：表皮棘层肥厚，基底细胞增生活跃伴色素沉着；真皮乳头及真皮浅层可见中等大小单核细胞呈带状浸润（图2a），细胞形态较一致，细胞核圆形或卵圆形，部分可见细小核仁，细胞浆较丰富，高倍镜下可见嗜酸性或双嗜性的细小、模糊颗粒（图2b）；真皮中下部及皮下脂肪形态未见特殊。 Giemsa染色：真皮浅层呈带状浸润的单核细胞胞浆内可见多个紫红色颗粒（图2c）。免疫组织化学染色：该类细胞表达CD117（图2d）、CD68和白细胞共同抗原（CD45）（图2e），不表达CD3、CD20、髓过氧化物酶（ MPO）、S-100蛋白、广谱型细胞角蛋白（ PCK）和CD34，Ki-67阳性指数约3～5％。病理诊断：（背部）皮肤肥大细胞增生症。
- 涂媛何林陈丹章培
- 关键词：皮肤肥大细胞增生症急性痘疮样苔藓样糠疹GIEMSA染色白细胞共同抗原真皮乳头
- 一种病理脱水装置
- 本实用新型公开了一种病理脱水装置，包括箱体，所述箱体前侧安装有箱门和控制器，所述箱体底部安装有排液管，所述排液管端部安装有排液控制阀；所述箱体内部安装有导向柱，所述导向柱外侧通过导向环安装有网状盒；所述网状盒的内顶部和内...
- 章培姚胜平涂媛骆琳娟陈丹刘圣麒斯雍然向胜陈静李芬陈琼石海鹏何林李钒周也涵
- 文献传递
