您的位置: 专家智库 > >

许辉

作品数:5 被引量:5H指数:2
供职机构:昆明理工大学生命科学与技术学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:理学化学工程更多>>

文献类型

  • 3篇会议论文
  • 2篇期刊文章

领域

  • 5篇理学
  • 1篇化学工程

主题

  • 3篇吡啶
  • 2篇烯酮
  • 2篇N-
  • 1篇选择性
  • 1篇衍生物
  • 1篇氧代
  • 1篇杂环
  • 1篇杂环合成
  • 1篇水相
  • 1篇酸酯
  • 1篇区域选择性合...
  • 1篇吡啶环
  • 1篇吲哚
  • 1篇喹啉
  • 1篇喹啉衍生物
  • 1篇羧酸
  • 1篇羧酸酯
  • 1篇烯胺
  • 1篇烯胺酮
  • 1篇烯烃

机构

  • 5篇昆明理工大学

作者

  • 5篇许辉
  • 5篇余富朝
  • 4篇周攀
  • 3篇鲁玲玲

传媒

  • 1篇有机化学
  • 1篇昆明理工大学...
  • 1篇中国化学会第...

年份

  • 5篇2016
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
CuX2直接催化α-卤代反应区域选择性合成N-芳基烯酮胺
简单易得具有结构多样性的烯酮胺已表现出良好的药物和生物活性[1]。此外,烯酮胺也是一类有机合成中的重要砌块,在合成杂环和稠杂环化合物中已有了深入研究[2]。传统的卤代反应主要是通过卤化试剂(如NXS和单质卤X2)来得以实...
许辉周攀鲁玲玲余富朝
关键词:卤代反应
文献传递
硝基烯烃在杂环合成中的研究进展被引量:2
2016年
杂环化合物广泛存在于天然产物和药物分子中,具有良好的生物活性和药物活性.硝基烯烃是杂环合成中的重要合成中间体,可以用于构建含C-O键,C-N键和C-S键的杂环类化合物,从而能够简洁快速地实现重要杂环化合物的合成,尤其在构建吡咯环、哌啶环和吡啶环具有重要意义.在杂环合成中硝基烯烃主要通过Michael加成、Diels–Alder关环、1,3-偶极和环加成、Morita–Baylis–Hillman反应及串联反应等实现杂环化合物的合成.本文对硝基烯烃在杂环合成中近10年的发展和应用进行综述.
余富朝许辉
关键词:硝基烯烃杂环合成吡啶环
Bi(CF3SO3)3催化N-芳基烯酮胺和吲哚醌合成3-苯甲酰喹啉-4-羧酸酯
喹啉化合物是一类重要的氮杂环化合物,具有良好的生物和药理活性,如抗疟、抗菌、抗肿瘤、抗病毒等[1-2],从而吸引了有机合成工作者对其进行不断研究。前期我们及其他课题组基于烯酮胺和吲哚醌通过串联反应,同时启用了烯酮胺的三个...
周攀许辉鲁玲玲余富朝
关键词:喹啉衍生物
文献传递
水相中合成2-氧代-螺[吲哚并[3,5-a]吡啶]衍生物
氧化螺杂环化合物存在于很多天然药物和药物分子中[1],已报道的该类化合物具有抗肿瘤、抗凝血和利尿等活性[2-5],其独特的结构和药理活性赢得有机合成工作者的青睐[6]。随着全球环境的变化和有机合成存在的环境不友好的特点,...
周攀许辉余富朝
文献传递
1,4-二氢吡啶的合成研究进展被引量:3
2016年
1,4-二氢吡啶(1,4-DHPs)是具有广泛生理活性和应用价值的重要氮杂环化合物.随着绿色有机合成化学的发展,1,4-DHPs的绿色合成和新合成方法在近些年取得了一些重要研究成果,弥补了Hantzsch反应的传统合成途径的一些不足,如环境友好、合成效率、产物结构单一和反应类型匮乏等.对2010年以来Hantzsch反应的绿色合成和新合成方法进行综述,全面地介绍了Hantzsch反应中绿色溶剂、绿色催化剂和绿色合成技术的应用,以及基于新砌块发展出合成1,4-DHPs的新反应研究现状,系统地分析了Hantzsch反应的绿色合成及新型反应的合成策略特点,详细地阐述反应底物、反应条件和产率,进而从新反应的绿色合成化和手性合成等方面对该领域的研究方向进行了探讨.
鲁玲玲许辉周攀余富朝
关键词:1,4-二氢吡啶烯胺酮
共1页<1>
聚类工具0