- 接枝胆固醇两亲性高分子材料合成中DMAP的去除方法
- 本发明属于高分子材料领域，具体涉及多种接枝胆固醇两亲性高分子材料合成中DMAP的去除方法。本发明所述去除DMAP的具体制备方法如下：（1）取接枝胆固醇两性高分子材料溶于甲苯中，加热至25~100<Sup>o</Sup>C...
- 邓意辉田清菁宋艳志苏钰清李博群全晶晶王旭玲
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- 聚乙二醇维生素E琥珀酸酯-胆固醇碳酸酯及其制备方法和应用
- 本发明涉及聚合物TPGS<Sub>n</Sub>-胆固醇碳酸酯及其制备方法和应用。该聚合物以TPGS<Sub>n</Sub>为基本骨架，在羟基端通过碳酸酯键连接胆固醇得到。制备方法为：取TPGS<Sub>n</Sub>置...
- 邓意辉宋艳志田清菁范迪黄振君刘欣荣张婷全晶晶程晓波佘振南
- PSA-TPGS偶联物及其应用
- 将PSA修饰于高纯度的TPGS上，不仅可降低TPGS的CMC值、溶血性，还可以提高其抗肿瘤活性，并且可与亲脂性物质共同制备混合胶束。混合胶束可同时具有PSA和TPGS各自的优势，首先借助PSA做为肿瘤“必需营养元素”的特...
- 邓意辉宋艳志田清菁刘欣荣王旭玲苏钰清全晶晶李博群
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- 一种去除接枝胆固醇的两亲性高分子材料中DMAP中间体的方法
- 2016年
- 目的以泊洛沙姆188-胆固醇碳酸酯为例,探寻去除接枝胆固醇的两亲性高分子材料中4-二甲氨基吡啶(4-dimethylaminopyridine,DMAP)中间体的最优方法。方法以DMAP中间体残余百分率为评价指标,考察酸洗-饱和Na Cl洗-水洗法、阳离子交换树脂法、透析冻干法及甲苯沉淀法对泊洛沙姆188-胆固醇碳酸酯的纯化效率。结果上述四种方法中,甲苯沉淀法的DMAP中间体残余百分率最低,接近于0。结论通过与酸洗-饱和Na Cl洗-水洗法、阳离子交换树脂法及透析冻干法进行对比,证明了甲苯沉淀法在此合成中的简便性和高效性,为接枝胆固醇的两亲性高分子材料中DMAP的去除提供了参考。
- 田清菁宋艳志李博群全晶晶王旭玲邓意辉
- 关键词：4-二甲氨基吡啶
- 不同密度单唾液酸四己糖神经节苷脂修饰乳剂比格犬体内药动学被引量：1
- 2017年
- 目的研究不同密度单唾液酸四己糖神经节苷脂(monosialotetrahexosylganglioside,简称GM1)修饰乳剂比格犬体内药动学。方法制备GM1修饰密度(GM1与卵磷脂的摩尔百分比)为10%、30%和50%乳剂(GM1-CEs),并对GM1实际修饰密度进行测定。考察不同密度GM1修饰乳剂、GM1胶束与普通乳剂混合物(CEs+mGM1)比格犬体内的药动学行为。结果10%、30%和50%GM1修饰乳剂的实际修饰密度分别为7.67%、19.85%和30.01%。10%、30%和50%GM1-CEs的AUC_((0-12 h))分别是普通乳剂的1.46、2.19和2.54倍,其t_(1/2β)分别是普通乳剂的1.17、1.61和2.02倍。CE+10%mGM1、CE+30%mGM1和CE+50%mGM1的AUC_((0-12 h))分别是普通乳剂的1.05、1.10和1.19倍,其t_(1/2β)分别是普通乳剂的1.07、1.10和1.11倍。结论随GM1修饰密度增加,其修饰乳剂的循环时间延长,且未修饰于乳剂表面的GM1胶束溶液并不影响普通乳剂在比格犬体内的药动学行为。
- 王旭玲苏钰清宋艳志李博群全晶晶邓意辉
- 关键词：单唾液酸四己糖神经节苷脂比格犬药动学
- 聚乙二醇1000维生素E琥珀酸酯纯度分析及其大鼠静脉注射药动学行为被引量：1
- 2018年
- 目的比较纯化和市售聚乙二醇1000维生素E琥珀酸酯(d-α-tocopherol polyethylene glycol1000 succinate,TPGS)的纯度,并对不同来源的TPGS大鼠静脉注射的药动学行为进行考察。方法采用高效液相色谱-蒸发光散射检测器(HPLC-ELSD)法,对不同来源TPGS(分别为纯化、德国BASF公司和美国Sigma公司)中主要杂质聚乙二醇1000(PEG1000)和聚乙二醇1000维生素E琥珀酸双酯(di-d-α-tocopherol polyethylene glycol 1000 succinate,di-TPGS)的含量进行测定,计算TPGS纯度。以DiR为模型药物,采用荧光分析法考察不同来源TPGS的药动学行为。结果与市售TPGS相比,纯化TPGS(TPGS-Purified)、BASF来源的TPGS(TPGS-BASF)和Sigma来源的TPGS(TPGS-Sigma)纯度分别为100.0%、86.70%和90.98%。以聚山梨酯80(Tween 80)作为参照,TPGS-Purified/DiR、TPGS-BASF/DiR和TPGS-Sigma/DiR的AUC(0-24 h)和MRT(0-24 h)分别为Tween80/DiR的2.75、2.53、2.72倍和1.77、1.68、1.84倍。各TPGS/DiR组中AUC(0-24 h)和MRT(0-24 h)均无显著性差异。结论 TPGS-Purified纯度接近于100%,以其制备的胶束循环时间较长,为高纯度TPGS在静脉注射中的应用提供了一定指导。
- 田清菁苏钰清宋艳志全晶晶李博群邓意辉
- 关键词：纯度分析DIR药动学静脉注射
- 聚乙二醇维生素E琥珀酸酯‑胆固醇碳酸酯及其制备方法和应用
- 本发明涉及聚合物TPGS<Sub>n</Sub>‑胆固醇碳酸酯及其制备方法和应用。该聚合物以TPGS<Sub>n</Sub>为基本骨架，在羟基端通过碳酸酯键连接胆固醇得到。制备方法为：取TPGS<Sub>n</Sub>置...
- 邓意辉宋艳志田清菁范迪黄振君刘欣荣张婷全晶晶程晓波佘振南
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- PSA‑TPGS偶联物及其应用
- 将PSA修饰于高纯度的TPGS上，不仅可降低TPGS的CMC值、溶血性，还可以提高其抗肿瘤活性，并且可与亲脂性物质共同制备混合胶束。混合胶束可同时具有PSA和TPGS各自的优势，首先借助PSA做为肿瘤“必需营养元素”的特...
- 邓意辉宋艳志田清菁刘欣荣王旭玲苏钰清全晶晶李博群
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