牟文辉
- 作品数：4 被引量：5H指数：2
- 供职机构：利川市人民医院更多>>
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- 微小RNA-429过表达对乳腺癌细胞增殖侵袭的影响被引量：1
- 2021年
- 目的探讨微小RNA-429(miR-429)过表达对乳腺癌细胞增殖及侵袭的影响,并分析其与Wnt信号通路的可能作用机制。方法选取2017年8月至2018年6月手术治疗的76例乳腺癌患者,切除癌组织及癌旁组织作为乳腺癌组与癌旁组,采用实时定量聚合酶链反应(qRT-PCR)检测2组miR-429表达水平。体外培养乳腺癌细胞株MCF-7,采用脂质体Lipofectamin 2000介导的方法转染细胞,分为空白对照组、阴性转染组以及miR-429 mimics组,倒置荧光显微镜下检测转染效率,qRT-PCR法检测3组细胞中miR-429表达水平;MTT法及平板克隆形成实验检测细胞增殖能力;Transwell法检测细胞侵袭能力;蛋白免疫印迹法(WB)检测ki67、基质金属蛋白酶-2(MMP-2)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)、细胞核β-链蛋白(β-catenin)及Wnt通路相关蛋白表达情况。结果与癌旁组相比,乳腺癌组组织中miR-429表达水平明显降低(P<0.05);与空白对照组和阴性转染组相比,miR-429 mimics组的miR-429表达水平、细胞增殖抑制率显著升高,细胞克隆形成率、细胞侵袭数量及ki67、MMP-2、MMP-9、Wnt、GSK-3β、β-Catenin表达水平均显著降低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论miR-429过表达可抑制乳腺癌细胞增殖及侵袭,其作用机制可能与抑制Wnt信号通路有关。
- 喻建牟文辉向英豪王波涌
- 关键词：乳腺癌细胞侵袭WNT通路
- SOX1对甲状腺癌SW579细胞增殖和侵袭的影响及与Wnt通路的机制研究被引量：2
- 2019年
- 目的探讨甲状腺癌SW579细胞中性别决定区Y框蛋白1(SOX1)表达及其抑制细胞增殖、侵袭的机制,并分析其与Wnt信号通路的作用关系。方法体外培养正常永生化表皮细胞Hacat、甲状腺癌SW579细胞,采用实时荧光定量PCR(quantitative real-time PCR,qRT-PCR)及蛋白免疫印迹法(western Blot,WB)检测SOX1 mRNA及蛋白表达水平。实验分为空白对照组(未经任何处理的SW579细胞);阴性转染组(SOX1阴性对照质粒的SW579细胞);SOX1过表达组(含有SOX1过表达载体重组质粒的SW579细胞);Wnt激活剂组(Wnt通路激活剂的SW579细胞);联合组(SOX1重组质粒转染后加入Wnt通路激活剂的SW579细胞)。采用CCK-8法检测细胞增殖抑制率;Hoechst染色法检测细胞凋亡情况;Transwell法检测细胞迁移和侵袭;WB法检测β-连环蛋白(β-catenin)、糖原合成酶激酶-3β(GSK-3β)及其磷酸化蛋白(p-GSK-3β)、细胞周期相关蛋白1(CyclinD1)、c-Myc蛋白表达情况。结果与正常组细胞比较,甲状腺癌SW579细胞中SOX1 mRNA及蛋白表达均显著降低(P<0.05);与空白对照组、阴性转染组、联合组比较,SOX1过表达组SW579细胞增殖抑制率、细胞凋亡率均显著升高(P<0.05),而Wnt激活剂组显著降低(P<0.05);与空白对照组、阴性转染组、联合组比较,SOX1过表达组SW579细胞迁移及侵袭数量、β-catenin、p-GSK-3β、CyclinD1、c-Myc蛋白表达水平均显著降低(P<0.05),而Wnt激活剂组显著升高(P<0.05)。结论SOX1可通过调控Wnt通路进而抑制甲状腺癌SW579细胞增殖及侵袭。
- 喻建牟文辉向英豪王波涌
- 关键词：甲状腺癌WNT通路细胞增殖细胞侵袭
- 经皮微波凝固与根治切除术治疗小肝癌的临床效果对比被引量：2
- 2016年
- 目的比较经皮微波凝固与根治切除术治疗小肝癌的临床效果。方法选取2011—2012年利川市人民医院收治的小肝癌患者85例,根据治疗方法不同分为对照组40例和观察组45例。对照组患者给予根治切除术治疗,观察组患者给予经皮微波凝固治疗。观察两组患者术后并发症情况;随访3年,比较两组患者术后1、2、3年的生存率。结果观察组患者术后并发症发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.01);两组患者术后1、2、3年生存率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论经皮微波凝固治疗小肝癌的临床效果优于根治切除术,并发症少。
- 牟文辉吴勇
- 关键词：肝肿瘤肝切除术经皮微波凝固
