吕琪
- 作品数：3 被引量：7H指数：2
- 供职机构：武警后勤学院附属医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- MIG7调节肝细胞癌中血管生成拟态的形成及其对肝癌转移潜能的影响被引量：3
- 2017年
- 目的探讨肝细胞癌(HCC)中迁移诱导基因7(MIG7)的表达与血管生成拟态(VM)形成的相关性,以及MIG7的表达与不同肝癌细胞株VM形成能力及转移潜能的关系。方法应用免疫组织化学方法分析配对的40例HCC原发灶及其转移灶标本中MIG7蛋白的表达和VM形成情况;应用三维培养技术培养不同转移潜能的人肝癌细胞株(高转移潜能肝癌细胞MHCC-97H、低转移潜能肝癌细胞MHCC-97L和非转移肝癌细胞Huh-7)及人正常肝细胞L-02,分别检测VM形成情况;应用RT-PCR技术检测不同转移潜能肝癌细胞中MIG7mRNA的水平;应用Western blot技术检测不同转移潜能肝癌细胞株中MIG7蛋白表达水平。结果 (1)40例配对的HCC原发灶和相应转移灶中,MIG7蛋白的表达与VM形成呈正相关(rs=0.595,P<0.01)。对照组中正常肝脏组织MIG7蛋白无表达,且未见VM形成。(2)体外三维培养提示,高转移潜能肝癌细胞株MHCC-97H的MIG7mRNA和蛋白表达及VM的形成能力均大于低转移潜能肝癌细胞株MHCC-97L及非转移肝癌细胞株Huh-7。人正常肝细胞L-02未见VM形成。结论 MIG7高表达的肝癌组织中VM形成能力强,MIG7通过调节VM的形成影响HCC的侵袭转移,MIG7是抑制HCC侵袭转移的潜在靶点。
- 屈波余飞盛冠男陈冠男吕琪谷彦军郭龙
- 关键词：血管生成拟态肿瘤血管生成肝细胞癌
- 迁移诱导基因-7-ShRNA重组逆转录病毒联合血管内皮抑素抑制肝癌移植瘤的生长及转移被引量：2
- 2016年
- 目的探讨逆转录病毒介导的RNA（shRNA）干扰迁移诱导基因-7（Mig-7）联合重组人血管内皮抑素（ES）对人肝癌细胞裸鼠皮下移植瘤生长、转移的抑制作用。方法设计2条Mig-7-mRNA寡核苷酸序列（Mig-7-shRNA-1、Mig-7-shRNA-2）和1条作为负对照的无关序列（Mig-7-shRNA-N）。构建特异性M迫-7-shRNA逆转录病毒表达载体质粒，转染Mig-7高表达人肝癌细胞MHCC-97H。建立人肝细胞癌（HCC）裸鼠皮下移植瘤模型，根据转染情况和给药不同分为4组：pSIREN-M1组；pSIREN-MN组；ES组；pSIREN-Ml＋ES组。比较各组移植瘤体积、质量、转移情况；免疫组织化学观察各组移植瘤中血管生成拟态（VM）形成及肿瘤微血管密度（MVD）的差异；Westernblot检测各组Mig-7及血管内皮生长因子（VEGF）的表达。组间比较采用单因素方差分析，计量资料的组间比较采用Fisher精确概率法检验。结果PSIREN-M1组移植瘤体积、质量、转移率、Mig-7表达及VM形成明显低于PSIREN-MN组（尸〈0．05），VEGF表达及MVD明显高于PSIREN-MN组（P〈0．05）；ES组移植瘤体积、质量及转移率、VEGF表达及MVD明显低于PSIREN-MN组（P〈0．05），Mig-7表达及VM形成明显高于PSIREN-MN组（P〈0．05）；DSIREN-Ml＋ES组的移植瘤体积、质量及转移率、Mig-7表达与VM形成、VEGF表达与MVD明显低于PSIREN-M1组及ES组（P〈0．05）。结论Mig-7-shRNA重组逆转录病毒联合ES抑制HCC移植瘤生长及转移的效果明显优于两者单用。体内单用靶向肿瘤血管内皮细胞的“抗肿瘤血管生成治疗”效果有限的原因可能是其促进了VM的形成。
- 屈波陈冠男盛冠男余飞吕琪谷彦军郭龙吕毅
- 关键词：内皮抑素
- 逆转录病毒介导shRNA抑制Mig-7基因对人肝癌细胞血管生成拟态及体外侵袭转移的抑制作用被引量：2
- 2016年
- 目的探讨逆转录病毒介导的短发夹RNA(shRNA)干扰迁移诱导基因7(Mig-7)对肝细胞癌(HCC)细胞血管生成拟态(VM)形成及体外侵袭转移能力的影响。方法设计2条Mig-7 m RNA寡核苷酸序列(Mig-7 shRNA-1,Mig-7 shRNA-2)和1条作为负对照的无关序列(Mig-7 shRNA-N)。构建Mig-7shRNA逆转录病毒表达载体质粒,并将要接受转染的人肝癌细胞MHCC-97H分为6组:转染Mig-7 shRNA-1组;转染Mig-7 shRNA-2组;转染Mig-7 shRNA-N组;转染空载质粒组(Vector);重组人血管内皮抑素(ES,商品名:恩度)组;MHCC-97H细胞对照组(Control)。半定量PCR、Western blot检测其对Mig-7表达的影响;三维细胞培养观察其对VM形成的影响;细胞间粘附实验、Transwell侵袭实验及迁移实验观察其对细胞粘附、侵袭及迁移能力的影响。结果转染后,Mig-7 shRNA-1组与Mig-7 shRNA-2组中Mig-7 m RNA与蛋白的表达、MHCC-97H细胞形成VM能力、细胞侵袭、迁移能力明显减低(P<0.05),细胞间粘附能力明显增加(P<0.05);Mig-7 shRNA-N组、Vector组、ES组中MHCC-97H细胞Mig-7的表达、VM形成、细胞间粘附、迁移、侵袭能力较MHCC-97H细胞组均无明显变化。结论逆转录病毒介导的shRNA能够有效下调Mig-7的表达并明显抑制HCC细胞VM形成能力及侵袭转移能力,增加细胞间的粘附作用;ES对HCC细胞的Mig-7表达、VM形成、侵袭转移及粘附能力无明显影响。
- 屈波盛冠男余飞陈冠男吕琪毛中鹏郭龙吕毅
- 关键词：血管生成拟态肝癌
