冯璐
- 作品数：3 被引量：21H指数：2
- 供职机构：西安交通大学医学院第一附属医院更多>>
- 发文基金：陕西省“13115”科技创新工程重大科技专项更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 人食管癌细胞cDNA表达文库的构建和鉴定
- 2016年
- 目的 构建人食管癌细胞cDNA噬菌体表达文库。方法 从食管癌细胞中提取总RNA,利用磁珠吸附法分离其中的mRNA,逆转录合成cDNA第一链,再通过碱基互补配对原则合成第二链,对双链cDNA进行末端修饰,连接EcoRⅠ适配子,磷酸化EcoRⅠ适配子5′端,除去不合要求的cDNA片段,将符合要求的与载体（噬菌体T7Select10-3b）连接,然后进行体外包装建成初步的cDNA文库,并对文库进行鉴定。结果 食管癌细胞cDNA原始表达文库的滴度为2.01×106 pfu/mL,重组率高达100%,插入片段的大小范围在300~1 500bp之间。结论本实验成功构建了人食管癌T7噬菌体展示cDNA表达文库,并经过了初步鉴定,为下一步利用重组表达cDNA克隆的血清学分析技术（SEREX技术）鉴定食管癌相关抗原奠定基础。
- 张哲武翔宇冯璐黄尚科罗敏娜邵珊赵新汉
- 关键词：食管癌噬菌体CDNA
- 阿帕替尼联合顺铂对食管癌ECA109细胞抑制作用及机制探讨被引量：14
- 2017年
- 目的:探讨阿帕替尼(Apatinib)联合顺铂对食管癌细胞ECA109的抑制作用及其可能的分子机制。方法:对人食管癌细胞株ECA109,单独或联合给药后采用MTT法测定细胞增殖,流式细胞仪测定细胞凋亡,Western blot观察VEGF、AKT的表达情况。结果:Apatinib及顺铂单药对食管癌细胞株ECA109细胞均有增殖抑制作用,且结果呈时间剂量依赖关系;与对照组相比,Apatinib联合顺铂作用后有协同诱导凋亡作用,两两比较差异均有统计学意义(P<0.05);Western blot检测显示对照组与Apatinib单药组,联合用药组与单药组比较,AKT及VEGF表达均显著下调(P<0.05),而顺铂单药组与对照组相比较,AKT及VEGF表达下调不显著。结论:Apatinib和顺铂联合应用能够在体外协同抑制食管癌ECA109细胞增殖,促进其凋亡,其作用机制可能与下调AKT、VEGF有关。
- 安改丽李旭黄尚科冯璐白俊赵新汉
- 关键词：食管肿瘤分子靶向治疗顺铂蛋白激酶类
- Apatinib联合5-Fu协同抑制乳腺癌MCF-7细胞的体外研究被引量：7
- 2017年
- 目的探讨阿帕替尼(Apatinib)联合5-氟尿嘧啶(5-Fu)对乳腺癌MCF-7细胞的抑制作用。方法采用人乳腺癌细胞株MCF-7,首先采用MTT法及应用流式细胞仪测定不同浓度apatinib作用后对其细胞增殖和周期的影响,其次将MCF-7细胞分为4组,即对照组、Apatinib单药组、5-Fu单药组、Apanitib+5-Fu联合组。对各组细胞给予相应药物处理,48 h后分别应用流式细胞仪检测各组药物对MCF-7细胞株凋亡的作用。结果 Apatinib单药对MCF-7细胞有增殖抑制作用,且存在时间剂量依赖关系,而对其细胞周期影响不大。与对照组相比,Apatinib联合5-Fu作用后有协同诱导凋亡作用,经流式细胞仪检测,Apatinib组诱导的细胞凋亡率为12.05%,5-Fu组为25.76%。与单药组比,Apatinib+5-Fu联合组凋亡率升高更为明显,达34.90%(P<0.05)。结论 Apatinib和5-Fu的联合应用在体外协同抑制乳腺癌MCF-7细胞并诱导凋亡,使抗肿瘤活性显著增强。
- 安改丽李旭冯璐黄尚科白俊赵新汉
- 关键词：5-氟尿嘧啶MCF-7细胞增殖
