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加工方法对猪肉成分RQ-PCR检测结果影响的研究被引量：2: 2017年; 为评价不同加工处理方法对肉制品猪肉成分实时定量PCR(RQ-PCR)检测结果的影响,研究建立混合肉制品标准品(猪肉质量百分比0.05%~20%),采用5种方法(煮制、微波加热、超声波、烤制、高温高压灭菌)对混合肉制品进行处理,提取肉制品总DNA,采用RQ-PCR扩增线粒体细胞色素b(Cytb),以真核生物18S r RNA为内参,通过△Ctt建立标准曲线并进行相对定量,比较△Ct之间的差异,并由此判断不同加工方法对相对定量的影响,结果显示,不同的加工处理方法均能引起DNA的降解。而通过RQ-PCR检测发现,虽然Ct值随DNA降解程度加深而升高,但△Ct变化较小。因此,△Ct法可作为分析肉制品中猪肉成分的可靠定量手段。; 杨艳王桂姬周广运任皓威夏秀芳刘宁; 关键词：实时荧光PCR 猪肉

耕作方式对农田黑土团聚体特征及其磷赋存形态的影响: 东北黑土是我国宝贵的自然资源，是重要的商品粮生产基地。由于种植模式及其管理方式的不科学，黑土耕层结构变差，养分有效性降低，生产力下降。土壤团聚体特征是土壤结构稳定性的重要指标，耕作措施直接影响土壤团聚体结构与数量，也影响...; 杨艳; 关键词：农田黑土团聚体磷组分耕作方式

多种绿色DNA嵌入染料实时荧光PCR检测猪DNA效果比较被引量：3: 2018年; 实时荧光定量PCR是食品科学领域一种高效、灵敏的研究技术,荧光染料的种类和浓度会对实时PCR反应产生一定影响。以8种绿色荧光DNA嵌入染料SYTO 11~14,SYTO 16,SYTO 21,SYTO 24~25为研究对象,体系选择荧光染料浓度分别为10,5,2,1,0.5μmol/L,以从猪肉中提取的基因组DNA为模板进行扩增,产物长度149 bp。通过分析Ct值和熔解曲线,评价染料浓度对扩增效果的影响,初步筛选出最适染料及相应浓度:SYTO 11(5μmol/L,2μmol/L),SYTO 13(10μmol/L,5μmol/L),SYTO 16(10μmol/L,5μmol/L),SYTO 21(1μmol/L)和SYTO 24(0.5μmol/L)。根据筛选结果自配反应预混液,以2种商业实时荧光PCR预混液为参照,通过模板10倍梯度稀释绘制标准曲线,计算扩增效率,R2均大于0.99,线性范围均在40 ng^0.04 pg之间,其中染料SYTO 13(10μmol/L)和SYTO 16(10μmol/L,5μmol/L)扩增效率分别为99.35%,100.50%和99.71%,接近商业试剂盒2(BYRT染色,扩增效率99.61%),高于商业试剂盒1(Evagreen染色,扩增效率97.80%),具有实际应用价值。; 杨艳王桂姬周广运任皓威夏秀芳刘宁; 关键词：实时荧光PCR

一种提高大豆对磷源利用率的混合物及应用: 一种提高大豆对磷源利用率的混合物及应用方法属于农艺技术；所述混合物由含磷量相同的有机磷源植酸钙和无机磷源磷矿粉配伍混合组成，将所述混合物应用于提高种植大豆对难溶性磷源的利用率，使用方法是将混合物散施于土壤中；本发明提高了...; 谷思玉张会慧李鑫朱玉伟张一鹤于雪薇杨艳郭兴军李悦蔡越桐何鑫; 文献传递

超高效液相色谱-串联质谱法鉴定猪肉的特异性肽生物标志物被引量：7: 2017年; 以亲缘关系较近的猪、牛和羊3个物种的肌肉组织为研究对象,采用超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS),筛选并确认了猪物种肉特异性肽生物标志物。3种纯肉样品经蛋白质提取、胰蛋白酶消化和UPLC-Triple TOF-MS分离鉴定,得到的总离子流图谱(TIC)与Uniprot蛋白质数据库对比分析,筛选出3个物种肉的3种高丰度同源蛋白和8种潜在的肽生物标志物;潜在的肽生物标志物经QTRAP-MS质谱的多反应模式(MRM)分析,最终确认了猪物种肉的5种肽生物标志物,其中3种肽生物标志物未见文献报道。; 周广运王桂姬任皓威芦乾杨艳郭立海刘宁; 关键词：猪肉超高效液相色谱-串联质谱

一种荧光定量PCR热循环仪的PCR预混液及其制备方法与应用: 本发明公开了一种荧光定量PCR热循环仪的PCR预混液及其制备方法与应用，属于生物技术领域。该PCR预混液是以DNA双链嵌入SYTO13为荧光标记物，以染料CXR为参比荧光。本发明专为荧光定量PCR热循环仪研制，该预混液在...; 刘宁杨艳王桂姬; 文献传递

PCR技术在肉类成分定量分析中的应用研究进展被引量：5: 2016年; PCR技术具有特异性强、灵敏度高、可同时分析大量样本的特点,在鉴别和定量分析食品中肉类成分上应用广泛。本文介绍了PCR扩增产物分析、实时荧光PCR和微滴数字PCR三种应用于肉类定量的技术,通过检出限、定量限和定量范围等数据分析这三种方法在肉类成分定量分析中的应用效果,并对其定量的局限性进行阐述,为进一步完善PCR定量技术提供参考。; 杨艳王桂姬周广运任皓威夏秀芳刘宁; 关键词：PCR

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杨艳