高倩
- 作品数：6 被引量：21H指数：3
- 供职机构：重庆医科大学药学院更多>>
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- 川陈皮素微乳离子敏感型凝胶剂的研制及体外释放考察被引量：4
- 2016年
- 目的:制备川陈皮素微乳离子敏感型凝胶剂,并考察其理化性质及体外释药行为。方法:通过溶解度考察和绘制伪三元相图,进行微乳处方筛选与优化;通过粘度测定筛选凝胶基质的用量;对微乳凝胶的微观形态、粒径、p H值、含量及体外释放进行评价。结果:微乳凝胶的最优处方为:0.9%川陈皮素、0.8%中碳链三甘酯、31.5%聚氧乙烯-35-蓖麻油、10.5%聚乙二醇-400、0.3%去乙酰结冷胶,其微乳及微乳凝胶粒径均小于50 nm,p H值6.64±0.20,药物含量为8.665 mg/m L,微乳凝胶剂12 h的积累释药率为84%,且符合Higuchi方程。结论:所制备的川陈皮素微乳凝胶剂可提高其药物溶解度并具有一定的缓释特性,可作为鼻腔给药载体。
- 袁旭刘新郝旺青高倩林於
- 关键词：川陈皮素体外释放
- 正交试验法优选黄马酊最佳渗漉工艺被引量：4
- 2016年
- 目的 优选黄马酊的最佳渗漉提取工艺。方法 选择乙醇浓度（A）、乙醇用量（B）及渗漉速度（C）3个因素为考察对象,以士的宁及盐酸小檗碱的含量为综合评价指标,采用L_9（3～4）正交试验进行优选。结果 以70%乙醇10倍量进行渗漉,渗漉速度为3 m L/（min·kg）为最佳工艺条件。结论 优选得到的黄马酊渗漉工艺合理可行,可用于制剂室大生产。
- 陈薇冷静杨敏高倩王琴
- 关键词：小檗碱渗漉正交试验
- 正交实验优化川陈皮素微乳凝胶剂促渗剂及体外释药评价被引量：3
- 2017年
- 本文筛选了川陈皮素微乳凝胶剂的最佳透皮促渗剂并考察了其体外释药机制。采用正交实验设计,对离体家兔鼻粘膜进行体外渗透实验,以川陈皮素的累积渗透量及渗透速率常数为指标,优选最佳处方;采用扩散池法对川陈皮素微乳凝胶剂进行体外释药研究,并用无膜溶出法考察其释药机制。结果表明,不同促渗剂对川陈皮素的累积渗透量及渗透速率常数影响大小为:氮酮>冰片>丙二醇,且氮酮具有显著性差异(P<0.05),微乳凝胶剂12 h的累积释药率为86%,符合Higuchi方程,其溶蚀量较少且与释药率无明显线性相关(r=0.9387)。可见,2%氮酮、2%冰片和1%丙二醇可作为最佳促渗剂处方在川陈皮素微乳凝胶剂中使用,且该制剂体外释药性能良好,有一定的缓释特性。
- 袁旭刘新郝旺青高倩林於
- 关键词：川陈皮素正交实验促渗剂
- 多目标同步优化黄马缓释喷雾膜剂的基质处方被引量：2
- 2016年
- 目的:优选黄马缓释喷雾膜剂的基质组成,测定体外释放度及透皮性能,考察其释药规律。方法:采用正交设计法,以聚乙烯醇(PVA17-88)、乙醇和甘油的用量为因素,以成膜性能、士的宁和盐酸小檗碱在8 h内的累积释放率为指标,确定最优基质处方组成;用Franz扩散池法测定体外释放度及体外透皮渗透率。结果:优选得到的最优基质处方为PVA17-88 5%,乙醇15%,甘油6%;黄马缓释喷雾膜剂的成膜性能较好,8 h内的体外释放良好,具有一级动力学特征。结论:该喷雾膜剂处方和制备工艺可行;制剂可以喷涂均匀,药物释放缓慢,成膜后对溃疡面具保护作用,对创面刺激性小;药膜的黏附性、柔韧性均较好。
- 高倩刘新杨敏刘梅陈薇
- 关键词：基质组成成膜性能
- 丹参川芎嗪鼻用温敏凝胶的制备及黏膜渗透性考察被引量：5
- 2016年
- 目的:研制丹参川芎嗪鼻用温敏凝胶并对其体外释放度及粘膜渗透性进行考察。方法:以泊洛沙姆407(P407)、泊洛沙姆188(P188)、PEG-6000的用量为考察因素,胶凝温度为考察指标,通过星点设计-效应面法优选丹参川芎嗪温敏凝胶基质处方;采用Franz扩散池法考察该制剂体外释放和黏膜渗透作用。结果:最优处方中P407、P188、PEG-6000用量分别为18%、7%、1%,载药凝胶中药物12 h累积释放度为70%以上,释放曲线符合一级动力学方程。载药凝胶中盐酸川芎嗪和丹参素12 h累积渗透量分别为2 649.77和119.72μg/cm2。结论:星点设计-效应面法所建模型能较好地应用于该凝胶的处方优化,同时研制的凝胶制剂具有胶凝温度准确、缓释和较好的黏膜渗透作用。
- 郝旺青林於袁旭高倩
- 关键词：丹参川芎嗪星点设计体外释放
- 黄马缓释喷膜剂的研制
- 目的：研制黄马缓释喷膜剂。 方法：（1）紫外扫描法确定士的宁和盐酸小檗碱的紫外检测波长。 （2）通过绘制标准曲线，考察精密度、稳定性等确定士的宁及盐酸小檗碱的HPLC检测方法。 （3）考察PVP K30、PVA-1...
- 高倩
- 关键词：体外释放稳定性
