陈爱民
- 作品数:18 被引量:0H指数:0
- 供职机构:中国科学院广州地球化学研究所更多>>
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- 一种微波合成烷基芳基胺类化合物的方法
- 本发明公开了一种微波合成烷基芳基类化合物的方法,该方法包括以下步骤:将3-脱氢莽草酸甲酯与烷基胺类化合物(式3)在有机溶剂1、催化剂及微波条件下发生反应,3-脱氢莽草酸甲酯的六元环骨架发生芳构化;反应液冷却后,将反应液倒...
- 张恩生邹永徐田龙王德建魏文陈爱民
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- 一种天然产物Moracin M全合成的方法
- 本发明属于有机合成技术领域,公开了一种天然产物Moracin M全合成的方法。本发明以2‑溴‑4‑羟基苯乙酸和3,5‑二甲氧基苯甲醛为起始原料,经Perkin缩合反应制备得到2‑(2‑溴‑4‑羟基苯基)‑3‑(3,5‑二...
- 徐田龙张恩生陈爱民王德建邹永
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- 一种(Z)-3'-羟基-3,4,4',5-四甲氧基二苯乙烯的制备方法
- 本发明公开了一种以可再生天然植物资源为原料制备(Z)-3′-羟基-3,4,4′,5-四甲氧基二苯乙烯的方法,采用天然来源的3,4,5-三甲氧基苯甲醛(五倍子提取衍生物)为原料,经二氯卡宾插入反应得到3,4,5-三甲氧基扁...
- 邹永都建立魏文陈爱民
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- 一种(Z)-3'-羟基-3,4,4',5-四甲氧基二苯乙烯的制备方法
- 本发明公开了一种以可再生天然植物资源为原料制备(Z)-3′-羟基-3,4,4′,5-四甲氧基二苯乙烯的方法,采用天然来源的3,4,5-三甲氧基苯甲醛(五倍子提取衍生物)为原料,经二氯卡宾插入反应得到3,4,5-三甲氧基扁...
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- 一种2-芳基苯并呋喃-3-甲酸类化合物的制备方法
- 本发明属于化学合成技术领域,公开了一种2-芳基苯并呋喃-3-甲酸类化合物的制备方法。该制备方法是将含邻溴苯乙酸结构的化合物、含苯甲醛结构的化合物、有机溶剂和碱A放入反应器中,搅拌混合均匀,在90~130℃的温度下反应5~...
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- 一种羟基和甲氧羰基取代的三芳基胺类化合物的制备方法
- 本发明公开了一种羟基和甲氧羰基取代的三芳基胺类化合物的制备方法,是将3-脱氢莽草酸甲酯与芳基胺类化合物在有机溶剂、催化剂及微波条件下发生缩合、异构化及脱水反应,得到二芳基胺中间体;继续加入芳基卤代物、碱和催化剂,微波条件...
- 邹永张恩生徐田龙王德建黄桐堃陈爱民
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- 一种N-芳基氧氮杂卓酮类化合物及其制备方法
- 本发明公开了一种5‑芳基‑7‑甲氧羰基二苯并[b,e][1,4]氧氮杂卓‑11(5H)‑酮类化合物及其制备方法,是将3‑脱氢莽草酸甲酯与芳基胺类化合物在有机溶剂、催化剂及微波条件下发生缩合、异构化及脱水反应,得到N‑芳基...
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- 一种N-芳基二苯并氧氮杂环辛酮类化合物及其制备方法
- 本发明公开了一种12-芳基-7,12-(2H)-二苯并[b,e][1,4]氧氮杂环辛-6-酮类化合物及其制备方法,是将N-芳基邻氨基酚类化合物与邻卤代苯乙酸类化合物在有机溶剂、催化剂1及碱存在下,在微波条件下发生缩合反应...
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- (E)-3,5-二甲氧基二苯乙烯-4'-O-磷酸酯(盐)及其制备方法、药物组合物和用途
- 本发明公开了一种(E)-3,5-二甲氧基二苯乙烯-4′-O-磷酸酯(盐)及其制备方法、药物组合物和其在制备降血脂、降血糖、抗真菌药物中的应用。本发明的(E)-3,5-二甲氧基二苯乙烯-4′-O-磷酸酯(盐),是通过(E)...
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- 一种羟基和甲氧羰基取代的三芳基胺类化合物的制备方法
- 本发明公开了一种羟基和甲氧羰基取代的三芳基胺类化合物的制备方法,是将3-脱氢莽草酸甲酯与芳基胺类化合物在有机溶剂、催化剂及微波条件下发生缩合、异构化及脱水反应,得到二芳基胺中间体;继续加入芳基卤代物、碱和催化剂,微波条件...
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