王爽
- 作品数：21 被引量：15H指数：2
- 供职机构：青岛大学更多>>
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- 相关领域：医药卫生一般工业技术经济管理更多>>
- RIG-I通路介导对HCMV细胞抗病毒作用
- 本发明公开了RIG‑I通路介导对HCMV细胞抗病毒作用，星形胶质细胞的模式识别受体RIG‑I识别病毒蛋白和核酸的病原相关分子模式，导致细胞信号转导通路活化，启动I型干扰素的表达。I型干扰素促进干扰素刺激基因的表达，通过多...
- 张丽王斌于红李玲钱冬萌胡明王爽秦子英赵舒畅吴文迪
- 文献传递
- 人巨细胞病毒gH和PP65蛋白的B、T细胞优势抗原表位预测
- 2021年
- 目的利用生物信息学方法分析预测人巨细胞病毒(HCMV)膜表面糖蛋白gH以及磷酸化蛋白65(PP65)的B细胞、T细胞优势抗原表位,为HCMV亚单位疫苗的研发提供理论依据。方法从美国国立生物技术信息中心(NCBI)数据库中获取HCMV的gH和PP65蛋白的氨基酸序列。通过ABCpred、BCPred和BepiPred软件预测gH和PP65蛋白的B细胞优势抗原表位;利用NetMHCⅡ2.3 Server和NetMHCⅡpan 4.0 Server软件预测gH和PP65蛋白的CD4^(+)T细胞优势抗原表位;使用NetMHC 4.0 Server和IEDB软件预测gH和PP65蛋白的CD8^(+)T细胞优势抗原表位;最后由VaxiJen v.2.0 Server软件对上述得到的所有抗原表位进行抗原性分析。结果gH和PP65蛋白的二级结构中无规卷曲均占比最高,分别为40.51%、52.94%;综合所有软件的预测结果并进行抗原性分析后,获得gH蛋白CD8^(+)T细胞优势抗原表位20个,CD4^(+)T细胞优势抗原表位15个,B细胞优势抗原表位1个,获得PP65蛋白CD8^(+)T细胞优势抗原表位8个,CD4^(+)T细胞优势抗原表位8个,B细胞优势抗原表位3个。结论HCMV的gH和PP65蛋白均含有丰富的B、T细胞优势抗原表位,可为HCMV亚单位疫苗的抗原肽选择提供理论依据。
- 张倩文王爽祝颖刘泽媛余波王斌
- 关键词：PP65蛋白表位病毒疫苗计算生物学
- 一种综合利用睡莲制备抗菌粘胶纤维的方法
- 本发明涉及一种综合利用睡莲制备抗菌粘胶纤维的方法，属于粘胶纤维制备领域。该方法以睡莲莲子心为材料，用酶法辅助提取莲子心总黄酮作为抗菌剂，以睡莲茎杆作为天然纤维素源，经碱化、老化、磺化等工序制成纤维素磺酸酯，再溶于稀碱溶液...
- 张丽张宁张煜棋薛美兰王爽秦子英王光辉张贞赵舒畅吴文迪
- 文献传递
- 黄芩素作为佐剂对抗原提呈细胞的免疫增强作用被引量：6
- 2016年
- 目的从体外和体内2个方面检测黄芩素对抗原提呈细胞的免疫增强活性,为促进临床肿瘤免疫治疗的发展提供实验基础。方法在体外实验中,以LPS作为阳性对照,不同浓度的黄芩素分别刺激DC2.4细胞系和RAW264.7细胞系,应用流式细胞仪检测2种细胞表面CD80、CD86、MHC-Ⅰ、MHC-Ⅱ表达量变化;在体内试验中,以弗式完全佐剂与灭活的肿瘤抗原作为阳性对照,黄芩素与灭活的肿瘤抗原作为实验组对小鼠进行免疫,免疫3 d后对其免疫效果进行评价。结果在体外实验中,不同浓度的黄芩素分别刺激DC2.4和RAW264.7细胞后,细胞表面CD80、CD86、MHC-Ⅰ、MHC-Ⅱ都有不同程度表达上调,在体内实验中,不同浓度的黄芩素可使抗原提呈细胞表面CD80、CD86、MHC-Ⅰ、MHC-Ⅱ都有不同程度表达上调,同时使细胞因子IL-12和TNF-α有不同程度表达上调,而使IL-10表达下调。结论黄芩素在体外和体内具有较强的激活抗原提呈细胞的作用,并且使抗原提呈细胞表面标志和细胞因子上调,黄芩素有可能成为具有潜在应用价值的肿瘤细胞疫苗佐剂。
- 刘泽媛张丽张丽娜钱冬萌王爽王斌
- 关键词：黄芩素抗原提呈细胞佐剂疫苗黑色素瘤
- SARS-CoV与SARS-CoV-2结构蛋白辅助T细胞表位的预测及比较
- 2021年
- 目的通过预测分析严重急性呼吸综合征冠状病毒(SARS-CoV)与SARS-CoV-2结构蛋白中潜在的辅助性T细胞(Th细胞)表位,为新型冠状病毒疫苗的开发设计寻找合适的靶点。方法在美国国家生物技术信息中心的GenBank数据库中检索SARS-CoV与SARS-CoV-2病毒的参考序列,利用序列对比软件MEGA7和GeneDoc对2种病毒的刺突蛋白(S蛋白)、包膜蛋白(E蛋白)、膜蛋白(M蛋白)和核衣壳蛋白(N蛋白)的氨基酸序列进行比较分析。利用SYFPEITHI、IEDB和NetMHCIIpan在线生物信息学工具预测筛选SARS-CoV和SARS-CoV-2可能的Th细胞表位,并在此基础上寻找2种病毒同源的潜在表位。最后利用ProtScale对含同源表位的蛋白质进行疏水性分析比较。结果2种病毒S蛋白同源性为75%,其他蛋白同源性分别为E蛋白94%、M蛋白90%及N蛋白90%。在线软件预测到SARS-CoV-2有22个潜在的Th细胞表位,SARS-CoV有25个潜在的Th细胞表位。进一步对比获得2对完全同源表位和6对高度同源表位,位于3对蛋白中,且ProtScale对比分析2种病毒相应蛋白的疏水性差异微小。结论对比分析得到8对完全同源或高度同源表位,且含差异氨基酸的对应肽段疏水性差异较小,同源性较高的Th细胞表位可考虑作为SARS-CoV-2疫苗设计的候选表位。
- 祝颖王爽张倩文刘泽媛余波王斌
- 关键词：SARS病毒计算生物学病毒疫苗
- 一种用于莲子种植的生物营养液及其制备方法
- 本发明涉及一种用于莲子种植的生物营养液及其制备方法，包括以下重量份的原料：桃叶蓼的茎10‑25份，梅花草的叶子40‑60份，柳叶菜的花3‑12份，水400份。该生物营养液的制备方法包括以下步骤：(1)将新鲜的桃叶蓼的茎、...
- 张丽王斌于红薛美兰王爽秦子英赵舒畅吴文迪
- 文献传递
- 四种中药单体作为肿瘤细胞疫苗佐剂的体外筛选研究被引量：2
- 2016年
- 目的:初步从细胞水平检测原花青素、天麻素、黄芩素、芹菜素四种中药单体对抗原提呈细胞RAW264.7和DC2.4的免疫刺激活性,为肿瘤细胞疫苗佐剂筛选和应用提供理论基础。方法:以LPS作为阳性对照,不同种类、不同浓度的中药单体分别刺激RAW264.7和DC2.4细胞系,48 h后用抗体染色,通过流式细胞仪检测两种细胞表面CD80、CD86、MHCⅠ、MHCⅡ分子的表达量。结果:实验结果显示不同种类、不同浓度的中药单体分别刺激RAW264.7和DC2.4细胞后,细胞表面CD80、CD86、MHCⅠ、MHCⅡ分子不同程度表达上调,原花青素和黄芩素在细胞水平具有较强的免疫刺激活性。结论:原花青素、黄芩素是两种具有潜在应用价值的肿瘤细胞疫苗佐剂。
- 张丽娜王爽刘泽媛张丽李玲胡明王斌
- 关键词：中药单体原花青素黄芩素免疫活性佐剂
- 4种中药单体对抗原提呈细胞免疫激活作用的研究
- 2022年
- 目的在细胞水平上评估白杨素、蔓荆子黄素、刺芒柄花素和北美圣草素4种中药单体对抗原提呈细胞(APCs)的免疫激活能力,从中筛选出具有免疫激活作用的中药单体。方法将RAW264.7细胞和DC2.4细胞按照处理方式的不同,分为白杨素组、蔓荆子黄素组、刺芒柄花素组和北美圣草素组,再根据各中药单体的浓度不同分为低、中、高三个亚组,同时设置阴性对照亚组和脂多糖阳性对照亚组,处理48 h后,分别通过流式细胞仪检测各亚组RAW264.7细胞和DC2.4细胞表面CD80、CD86、主要组织相容性复合体Ⅰ(MHCⅠ)和MHCⅡ分子的表达情况。结果4种中药单体高浓度亚组间RAW264.7和DC2.4细胞中CD80、CD86、MHCⅠ和MHCⅡ表达水平比较差异均有显著性(F=5.40~44.18,P<0.05);中浓度亚组间DC2.4细胞的4种表面标志物表达水平比较差异均有显著性(F=3.82~170.14,P<0.05)。白杨素组的各亚组间RAW264.7和DC2.4细胞的CD80、CD86、MHCⅠ和MHCⅡ表达水平比较差异均有显著性(F=3.89~51.54,P<0.05);蔓荆子黄素组和刺芒柄花素组的各亚组间RAW264.7细胞的CD80、CD86和MHCⅠ表达水平比较差异有显著性(F=38.02~1543.14,P<0.05),DC2.4细胞的CD80、CD86和MHCⅡ表达水平比较差异有显著性(F=34.52~240.18,P<0.05);北美圣草素组的各亚组间RAW264.7细胞和DC2.4细胞的CD80和CD86表达水平比较差异有显著性(F=76.04~1543.14,P<0.05),DC2.4细胞的MHCⅠ和MHCⅡ表达水平比较差异有显著性(F=9.46、54.12,P<0.05)。结论高浓度的4种中药单体均对RAW264.7和DC2.4细胞系有不同程度的免疫激活作用,其中白杨素对APCs的免疫激活潜能最强。
- 路冉王爽王斌
- 关键词：抗原呈递细胞白杨素芒柄花素蔓荆子黄素
- 一种中空多层结构纤维的制备方法及得到的纤维与其应用
- 本发明公开了一种中空多层结构纤维的制备方法及得到的纤维与其应用，其中，利用湿法纺丝的方法将低分子量多糖类聚电解质配制成纺丝原液，在凝固槽内加入高分子量多糖类聚电解质作为凝固浴，将纺丝原液经注射器注入凝固浴内，进行扩散反应...
- 隋坤艳潘娜崔慧琳谭业强范汶鑫乔海燕王爽
- 文献传递
- 聚多巴胺并木犀草素对细胞毒性淋巴细胞肿瘤杀伤作用的影响
- 2023年
- 目的 探讨聚多巴胺(PDA)并木犀草素(LUT)通过光热治疗对细胞毒性淋巴细胞(CTL)肿瘤杀伤作用的影响。方法 通过扫描电子显微镜(SEM)和接触角测定仪观察和测定合成PDA的表征。将RAW264.7细胞分为Control组、LPS组(2μg/L)、PDA′组(50 000μg/L),常规培养48 h,采用CCK8实验检测细胞活力,通过流式细胞术检测LUT对RAW264.7细胞分化的影响。将雌性C57BL/6小鼠随机分为模型组、PDA组、LUT组以及PDA+LUT组,各组小鼠的后背部均皮下注射B16F10黑色素瘤细胞,建模后第10天在PDA组和PDA+LUT组建模小鼠肿瘤处注射PDA行光热治疗1次后,对建模小鼠右大腿肌肉分别注射PBS、PDA(2.5μg/只)、LUT(500μg/只)、PDA(2.5μg/只)+LUT(500μg/只),观察建模小鼠肿瘤生长以及存活情况。在治疗后第3、7天,取各组建模小鼠脾脏制备单细胞悬液,采用流式细胞术检测小鼠体内巨噬细胞分化和T细胞表达情况。结果SEM观察到合成的PDA具有较强的吸附能力和亲水性,并且CCK8实验检测结果显示PDA对细胞活力无影响(P>0.05)。各组RAW264.7细胞的CD206和iNOS平均荧光强度差异有显著性(F=30.72、1 516.00,P<0.05)。注射或不注射PDA时,则注射或不注射LUT小鼠的肿瘤大小和体内免疫细胞iNOS、CD206、IFN-γ^(+)CD4^(+)、TNF-α^(+)CD8^(+)表达水平比较差异均有显著性(F=23.10~235.52,P<0.05);注射或不注射LUT时,则注射或不注射PDA小鼠的肿瘤大小和体内免疫细胞iNOS、CD206、CD4^(+)IFN-γ^(+)、CD8^(+)TNF-α^(+)表达水平比较差异均有显著性(F=8.98~200.67,P<0.05);建模小鼠中PDA+LUT组存活率与其他组相比显著提高(χ^(2)=9.70,P<0.01)。结论 LUT具有抑制小鼠巨噬细胞向M2分化并促进其向M1分化的作用,PDA并LUT治疗可以有效抑制小鼠肿瘤生长,提高生存率,增强CTL的肿瘤杀伤作用。
- 李程琳王梓聿曹丁元国超凡王爽李玲
- 关键词：细胞系肿瘤光热疗法多巴胺木犀草素肿瘤逃逸细胞毒性
