郭振坤
- 作品数：15 被引量：24H指数：4
- 供职机构：福建医科大学公共卫生学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家级实验教学示范中心建设项目更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学农业科学更多>>
- 公共卫生与预防医学类硕士研究生就业现状分析与思考——以福建医科大学为例被引量：2
- 2023年
- 以福建医科大学2017—2021年毕业的公共卫生与预防医学类硕士研究生作为研究对象。通过问卷调查,综合分析近5年毕业生的就业单位、岗位、薪酬和就业满意度等情况,发现公共卫生与预防医学类硕士研究生就业总体态势良好,但也存在毕业生就业满意度一般、专业与岗位不匹配、受工作单位重视不够等问题。就如何提高公共卫生与预防医学类研究生就业质量提出建议。
- 张洁郭振坤李煌元
- 关键词：公共卫生与预防医学就业现状
- ROS调控lncRNANR030777通过Drp1介导的线粒体裂变促进线粒体自噬参与百草枯诱导的神经细胞损害
- 目的百草枯(PQ)是世界上使用最广泛的除草剂之一。长期暴露于PQ会增加患帕金森氏病(PD)的风险。但是,潜在的分子机制尚不清楚。氧化应激是PQ致神经损害的重要机制之一;动力相关蛋白(Drp1)是线粒体分裂的关键调节因子。...
- 陈能洲郭振坤郑馥荔蔡萍邵文亚于广霞胡红汤建平吴思英李煌元
- 关键词：百草枯神经退行性病变ROS
- 文献传递
- 公共卫生与预防医学硕士研究生培养质量指标体系的评价被引量：5
- 2020年
- 调查福建医科大学公共卫生与预防医学硕士研究生培养质量的现状,构建培养质量指标体系,并评价。采用Delphi法对指标体系进行专家咨询论证。利用SPSS 25.0和Excel软件对专家的基本情况、专家的积极程度和权威程度、各指标的权重系数进行统计分析。公共卫生与预防医学硕士培养质量评价体系由4个领域,12个二级指标,28个三级指标构成。该评价指标体系的建立,可为公共卫生与预防医学硕士研究生的培养质量评价提供科学客观的参考依据。
- 李煌元徐兴燕郭振坤蔡莹莹吴思英
- 关键词：公共卫生与预防医学
- LncRNA NR＿030777在百草枯致神经细胞损害中对Zfp326/Cpne5表达的调控及对细胞增殖凋亡的影响
- 目的本研究通过敲低和过表达lncRNA NR030777观察其功能缺失和获得后,Zfp326和Cpne5 m RNA表达及稳定性,以及细胞增殖活力及凋亡在百草枯（PQ）致小鼠神经母细胞瘤细胞（Neuro-2a, N2a）...
- 杨虹雨林清霞蔡萍刘凤琼郭振坤郑馥荔李劲陈能洲吴思英李煌元
- 关键词：百草枯神经系统退行性疾病
- 文献传递
- 组蛋白乙酰化在氯化锰致神经细胞损害中的作用及机制初探
- 第一部分氯化锰处理对PC12细胞组蛋白乙酰化水平及其调节酶表达的影响 目的：以PC12细胞为多巴胺能神经细胞模型，通过观察氯化锰对细胞核心组蛋白乙酰化水平的影响以及对组蛋白乙酰基转移酶(HATs)和组蛋白去乙酰化酶(H...
- 郭振坤
- 关键词：组蛋白乙酰化氯化锰细胞凋亡
- LncRNA NR＿030777可能通过Drp1和MFN2调控线粒体自噬参与百草枯致神经细胞损害
- 目的百草枯（PQ）是应用广泛的除草剂,是帕金森病（PD）潜在环境危险因素之一。研究提示线粒体自噬与PQ及帕金森病密切相关,但其具体机制还未明了。本研究通过检测不同浓度和时间的百草枯（PQ）处理小鼠神经母细胞瘤细胞（Neu...
- 陈能洲杨虹雨郑馥荔蔡萍刘凤琼郭振坤林清霞罗周嵩郑春燕李劲吴思英李煌元
- 关键词：MFN2百草枯
- 文献传递
- Zfp326在草枯致神经细胞损害及LncRNANR＿030777/Cpne5表达改变中的作用
- 目的前期研究发现lncRNA NR030777功能缺失和获得,会引起生理条件以及百草枯（PQ）处理条件下Zfp326、Cpne5 mRNA表达改变,并影响的细胞增殖和凋亡,从而发挥抵抗百草枯诱导的神经细胞损害作用。因此本...
- 林清霞杨虹雨郭振坤郑馥荔蔡萍罗周嵩郑春燕李劲吴思英李煌元
- 关键词：百草枯神经系统退行性疾病
- 文献传递
- 基于单细胞转录组学分析百草枯诱导帕金森病样小鼠大脑小胶质细胞差异基因及其功能
- 2024年
- 目的基于单细胞转录组测序分析百草枯(PQ)诱导的帕金森病(PD)样小鼠大脑小胶质细胞亚群差异基因和相关信号通路,为阐明PQ致动物大脑PD样改变的机制研究提供线索。方法于2021年9月,将6周龄C57BL/6雄性小鼠6只随机分为对照组和实验组(每组3只),分别以生理盐水、10.0 mg/kg PQ进行腹腔注射,每3天1次,连续10次注射造模。染毒结束后取小鼠大脑,进行10×Genomics单细胞转录组测序。根据基因表达特征筛选小胶质细胞亚群,进行基因本体(GO)富集分析和京都基因与基因组百科全书(KEGG)富集分析。进一步筛选实验组和对照组间小胶质细胞亚群的差异基因,利用生物信息学工具进行功能显著性富集分析。采用0、60、90μmol/L的PQ溶液处理小鼠小胶质细胞(BV2细胞),通过实时荧光定量PCR实验验证差异基因己糖激酶2(Hk2)、ATPase H+转运V0亚基b(Atp6v0b)、神经调节蛋白1(Nrg1)的表达情况。结果根据特征基因肌醇多磷酸-5-磷酸酶d(Inpp5d)和转化生长因子β受体1(Tgfbr1)将Cluster 7和Cluster 20亚群识别为小胶质细胞亚群,且该亚群反映小胶质细胞活化M2表型。生物信息学分析结果显示,所识别小胶质细胞亚群特征基因均富集到内吞作用;在分子功能方面主要富集跨膜受体蛋白激酶活性和细胞因子结合等功能。Cluster 7亚群上调基因主要富集于溶酶体通路、内吞作用等通路;下调基因主要富集于神经退行性疾病等信号通路。Cluster 20亚群上调基因主要富集于与PD相关的信号通路;下调基因主要富集于环磷酸腺苷(cAMP)信号传导途径、神经系统发育、突触功能等信号通路。实时荧光定量PCR检测结果显示,与0μmol/L比较,90μmol/L PQ溶液处理后BV2细胞的Hk2 mRNA和Atp6v0b mRNA表达水平升高,Nrg1 mRNA表达水平降低,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论小胶质细胞在PQ诱导的PD样小鼠模型中被激活,且向M2表型极化,其功能与溶
- 郭振坤张雅婷张誉翁雅丽李煌元吴思英
- 关键词：百草枯帕金森病小胶质细胞
- 组蛋白乙酰化在锰诱导神经细胞凋亡及Nrf2/HO-1通路激活中的作用
- [目的]建立组蛋白乙酰化修饰与重金属锰神经毒性的关系，探讨组蛋白乙酰化修饰在锰致神经细胞凋亡中的作用，深入研究组蛋白乙酰化在锰激活神经细胞中Nrf2/HO-1通路中的作用，试图探讨组蛋白乙酰化修饰是否是锰神经毒作用的潜在...
- 郭振坤张志鹏吴思英李煌元
- 关键词：氯化锰神经细胞组蛋白乙酰化NF-E2相关因子2
- HIF-1α调控细胞自噬参与氯化钴致神经细胞损害中的作用及机制
- 目的钴是阿尔茨海默病(AD)的潜在环境风险诱因之一,自噬异常是神经退行性疾病的潜在分子机制,但其与环境神经毒物作用的关系不明。本研究旨在进一步研究钴暴露诱导的神经损害过程中细胞自噬相关的分子机制,并探讨HIF-1α在钴暴...
- 汤建平李艳君刘绪于广霞郑馥荔郭振坤张雅婷邵文亚吴思英李煌元
- 关键词：氯化钴HIF-1Α神经毒性自噬阿尔茨海默病
