王浩江
- 作品数：5 被引量：0H指数：0
- 供职机构：浙江工业大学更多>>
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- β-酮羰基化合物α位不对称官能化反应研究
- 过渡金属和手性配体络合物催化的不对称反应,因其高效地催化效能和优异的手性诱导能力,是现代手性合成的重要策略之一。1,3-二羰基化合物作为一种高反应活性物质,也是合成结构复杂化合物和天然产物的中间体。催化β-酮羰基化合物α...
- 王浩江
- 关键词：铜噁唑啉配体Β-酮酸酯官能化
- 文献传递
- 可移除基团导向的酚类选择性碳氢键氟化:2-苯氧烟酸衍生物的后期氟化
- <正>碳氢键氟化已成为现今碳氟键合成最为有力的方法之一,其关键在于避免了使用预官能化底物。[1]而在最近的研究中,只有少数导向基团,例如酰胺基、芳基-氮-杂环和肟醚辅助的芳基邻位碳氢键氟化被开发出来,并且底物范围仍局限于...
- 陈琪何将旗毛羊杰王浩江娄绍杰
- 文献传递
- 一种手性季碳化合物的合成方法
- 本发明公开了一种如式(3)或式(7)或式(8)所示的手性季碳化合物的合成方法：以如(1)所示的1,3‑二羰基化合物或3‑氧代‑2,3‑二氢萘并[2,1‑b]‑2‑羧酸甲酯或3‑氧代‑2,3‑二氢萘并[2,3‑b]呋喃‑2...
- 王益锋许丹倩徐振元王浩江
- 文献传递
- 一种氟代手性化合物的绿色合成方法
- 本发明公开了一种如式(1)所示的氟取代手性化合物的绿色合成方法：以式(2)所示的1,3‑二羰基化合物和式(3)所示的氟化试剂N‑氟代双苯磺酰胺为原料，在手性催化剂的作用下，在无溶剂条件下进行球磨反应，薄板层析跟踪反应直至...
- 王益锋王浩江许丹倩徐振元
- 一种氟代手性化合物的绿色合成方法
- 本发明公开了一种如式(1)所示的氟取代手性化合物的绿色合成方法：以式(2)所示的1,3‑二羰基化合物和式(3)所示的氟化试剂N‑氟代双苯磺酰胺为原料，在手性催化剂的作用下，在无溶剂条件下进行球磨反应，薄板层析跟踪反应直至...
- 王益锋王浩江许丹倩徐振元
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