杨爽
- 作品数：5 被引量：4H指数：1
- 供职机构：牡丹江医学院更多>>
- 发文基金：牡丹江市科学技术计划项目中央级公益性科研院所基本科研业务费专项黑龙江省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 幼儿性发育疾病的细胞分子遗传学分析一例
- 2016年
- Y染色体和SRY基因是控制调节人胚胎早期发育和睾丸发育一个重要相关因子。本研究对一例性发育异常患者进行细胞遗传学染色体分析和对SRY基因进行分析,发现其细胞染色体为女性核型且无SRY基因;从而为患儿的性别确定及治疗提供依据。
- 王斌艳史嘉翊杨爽王静宋洁
- 关键词：核型分析SRY基因
- TUSC3基因表达对乳腺癌细胞迁移和侵袭能力的影响
- 2021年
- 目的本研究旨在探讨干扰乳腺癌细胞中TUSC3基因的表达后对乳腺癌细胞迁移和侵袭能力的影响。方法通过使用siRNA和过表达质粒分别建立TUSC3高/低表达的实验组,空质粒转染为对照组,采用划痕实验、Transwell实验检测各组乳腺癌细胞运动及侵袭能力的变化;采用western blot实验检测在乳腺癌细胞各实验组和对照组中E-cadherin、Vimentin的表达。结果与对照组比较,TUSC3高表达时,肿瘤细胞迁移能力、侵袭能力下降(P<0.05);TUSC3低表达时,肿瘤细胞运动能力、侵袭能力上升(P<0.05)。与对照组相比,抑制TUSC3表达时,E-cadherin表达下降,Vimentin表达上升(P<0.05);当TUSC3在细胞中过表达时,E-钙粘蛋白表达下降,未见统计学意义(P>0.05),波形蛋白下降(P<0.05)。结论TUSC3基因在乳腺癌细胞中高/低表达时抑制/增强了乳腺癌细胞的运动及侵袭能力,且其作用机制可能与EMT(上皮-间质转化)相关。
- 刘佳奇杨爽宋洁卜晓波
- 关键词：乳腺癌TRANSWELLEMT
- 胱硫醚β-合成酶基因多态性与牡丹江地区汉族朝鲜族原发性高血压的相关性被引量：1
- 2017年
- 目的探讨胱硫醚β-合成酶(CBS 844ins68)基因多态性与牡丹江地区汉族朝鲜族原发性高血压的相关性研究。方法运用PCR的方法检测牡丹江地区汉族高血压患者107人,汉族正常对照组101人,朝鲜族高血压患者105人,朝鲜族正常对照组96人的血浆Hcy水平及其CBS 844ins68基因型,并进行测序验证。结果未发现CBS 844ins68基因杂合突变型和纯合突变型。结论 CBS 844ins68多态性与本地区汉族、朝鲜族原发性高血压的发生无相关性。
- 史嘉翊杨爽王晓雪汤有鹏鲁双宋洁
- 关键词：原发性高血压胱硫醚Β-合成酶基因多态性
- 同型半胱氨酸及5,10-亚甲基四氢叶酸还原酶C677T多态性与朝鲜族原发性高血压相关性研究被引量：3
- 2021年
- 目的探讨同型半胱氨酸(Hcy)及5,10-亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)C677T基因多态性与朝鲜族原发性高血压的相关性。方法PCR-RLFP的方法检测牡丹江地区朝鲜族189例MTHFR C677T基因型和血浆Hcy水平。结果血浆Hcy水平与原发性高血压和正常对照组差异无统计学意义(P>0.05);MTHFR C677T CC、CT、TT基因型分布差异有统计学意义(P<0.05),基因多态性与原发性高血压发病无相关性(P>0.05),朝鲜族MTHFR C677T TT基因型Hcy水平高于其他2个基因型,差异有统计学意义(P<0.05)。结论MTHFR C677T基因多态性与原发性高血压的发生无相关性,但TT基因型与Hcy水平呈正相关。
- 史嘉翊王晓雪赵若晗杨爽刘馨璥宋洁
- 关键词：5,10-亚甲基四氢叶酸还原酶基因多态性同型半胱氨酸原发性高血压朝鲜族
- X染色体上2个InDels位点在牡丹江地区汉族、朝鲜族群体遗传学研究
- 2017年
- 目的研究牡丹江地区汉族、朝鲜族人群X染色体rs3048996和rs3215490插入缺失基因位点的基因型及基因频率分布,获得两基因位点群体遗传学数据。方法应用PCR扩增技术及聚丙烯酰胺凝胶电泳方法,对牡丹江地区汉族和朝鲜族各120名无关个体进行外周血DNA分型检测,获得两个基因位点的基因型及基因频率分布数据;采用Arlequin v3.5.1.2软件计算分析,获得两基因位点群体遗传多态信息。结果牡丹江地区汉族人群rs3048996和rs3215490基因位点插入等位基因频率分别为0.7375、0.6333,缺失等位基因频率分别为0.2625、0.3667;PIC分别为0.3122、0.3566,DPF分别为0.4728、0.3994,DPM分别为0.3394、0.4550。朝鲜族人群中rs3048996和rs3215490基因位点插入等位基因频率分别为0.7292、0.8000,缺失等位基因频率分别为0.2708、0.2000;PIC分别为0.3169、0.2688,DPF分别为0.4550、0.5000,DPM分别为0.3394、0.2550。经统计分析两民族间rs3215490基因位点等位基因频率的差异有统计学意义。2个X-In Del基因位点在牡丹江地区汉族和朝鲜族人群不存在连锁不平衡现象,且符合Hardy-Weinberg平衡定律(P>0.05)。结论本研究中2个X染色体插入缺失基因位点具有良好的遗传多态性,所获得的遗传学数据可为牡丹江地区汉族、朝鲜族的群体遗传学资料和本地区法医学鉴定提供一定的遗传学信息。
- 杨爽史嘉翊汤有鹏鲁双宋洁卜晓波
- 关键词：DEL汉族朝鲜族
