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王文姬

作品数:4 被引量:1H指数:1
供职机构:中国人民大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:理学化学工程更多>>

文献类型

  • 2篇期刊文章
  • 2篇专利

领域

  • 3篇理学
  • 1篇化学工程

主题

  • 4篇淀粉样
  • 4篇淀粉样肽
  • 4篇配合物
  • 3篇钌配合物
  • 3篇甲硫氨酸
  • 3篇氨酸
  • 2篇蛋白
  • 2篇生物相容
  • 2篇生物相容性
  • 2篇水合
  • 2篇吡啶
  • 2篇朊蛋白
  • 2篇联吡啶
  • 1篇毒性
  • 1篇氧钒配合物
  • 1篇影响及作用
  • 1篇神经肽
  • 1篇细胞
  • 1篇细胞毒
  • 1篇细胞毒性

机构

  • 4篇中国人民大学
  • 1篇北京大学
  • 1篇中北大学

作者

  • 4篇杜为红
  • 4篇王文姬
  • 1篇王雪松
  • 1篇赵聪
  • 1篇张宝红
  • 1篇王保怀
  • 1篇胡国胜

传媒

  • 1篇科学通报
  • 1篇物理化学学报

年份

  • 1篇2019
  • 2篇2017
  • 1篇2016
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
钌配合物对朊蛋白淀粉样肽PrP115-135的聚集影响及作用机制
2017年
朊蛋白病是一类慢性致死性神经退行性顽疾,其致病机理主要是正常的朊蛋白PrP^C通过构象变换转化为致病型蛋白PrP^(Sc),并产生淀粉样沉积和神经毒性.PrP115-135是朊蛋白N-端多肽,具有一定的自聚集性和细胞毒性.为比较钌配合物与不同朊蛋白神经肽的作用机制,本文研究了两个钌配合物四氯钌(Ⅲ)-咪唑配合物(KP418)和四氯钌(Ⅲ)-二甲亚砜咪唑配合物(NAMI-A)与Pr P115-135的相互作用.结果表明配合物通过静电作用和疏水作用与多肽结合,配合物与Pr P115-135的解离常数K_d分别为(6.2±1.4)和(6.4±1.1)mmol/L,显示结合性较强.它们对多肽聚集行为也具有良好抑制作用,并有效降低了由该肽引起的细胞毒性,使钌配合物作为多肽聚集抑制剂及潜在的朊蛋白病金属药物成为可能.
王文姬王雪松朱登森巩格辉赵聪王保怀杜为红
关键词:钌配合物相互作用细胞毒性
一种联吡啶‑甲硫氨酸三水合钌配合物及其制备方法
本发明提供了一种联吡啶‑甲硫氨酸三水合钌配合物及其制备方法。本发明利用甲硫氨酸和联吡啶为配体制备新型金属钌配合物,合成方法简单,所得到的联吡啶‑甲硫氨酸三水合钌配合物具有较高的生物相容性和很强的抑制淀粉样肽聚集的能力,是...
杜为红王文姬巩格辉许举飞
过氧钒配合物抑制朊蛋白淀粉样肽的纤维形成被引量:1
2016年
采用荧光光谱(FS)、核磁共振(NMR)、电喷雾离子化质谱(ESI-MS)和透射电镜(TEM)方法研究过氧钒配合物(NH4)[VO(O_2)_2(bipy)]?4H_2O(1)和(NH_4)[VO(O_2)2(phen)]?2H_2O(2)与朊蛋白淀粉样肽Pr P106-126的突变体M109F肽的相互作用。结果表明,过氧钒配合物可直接与M109F肽结合,并通过甲硫氨酸112的氧化作用来达到对M109F肽聚集的抑制作用。与配合物2比较,配合物1显示出对M109F肽更好的抑制作用;过氧钒配合物1和2都可以有效地降低M109F肽诱导的细胞毒性。本工作为潜在金属药物用于神经退行性疾病的研究提供了基础数据。
张宝红胡国胜朱登森王文姬巩格辉杜为红
关键词:过氧钒配合物
一种联吡啶-甲硫氨酸三水合钌配合物及其制备方法
本发明提供了一种联吡啶‑甲硫氨酸三水合钌配合物及其制备方法。本发明利用甲硫氨酸和联吡啶为配体制备新型金属钌配合物,合成方法简单,所得到的联吡啶‑甲硫氨酸三水合钌配合物具有较高的生物相容性和很强的抑制淀粉样肽聚集的能力,是...
杜为红王文姬巩格辉许举飞
文献传递
共1页<1>
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