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β-葡萄糖苷酶高产菌株的筛选及产酶条件优化被引量：3: 2011年; 利用栀子苷培养基快速筛选β-葡萄糖苷酶产生菌,其中草酸青霉产酶水平较高.通过单因素实验、均匀设计及回归分析优化了发酵培养基配比和摇瓶产酶最佳条件:麸皮4%,牛肉膏0.2%,NaCl 0.1%,CuSO40.08%,EDTA 0.2%,KH2PO40.2%,初始pH 7.0,装液量20mL/250mL,温度30℃.发酵液上清中的酶活由最初的16.80U/mL提高到52.18U/mL.; 张蔚杨雪鹏魏东芝陈双喜; 关键词：Β-葡萄糖苷酶

应用pH-shift控制策略制备丁酸新工艺及其优化: 2013年; 以嗜热丁酸梭菌为生产菌株，研究不同pH（6．0，6．2，6．4，6．6，6．8，7．0）条件对嗜热丁酸梭菌生长和产酸的影响。基于不同pH条件下试验结果的分析比较，拟采用pH．shift控制策略，运用发酵法制备丁酸，并探索最优工艺条件。通过单因素试验和正交优化试验确定了最优发酵工艺条件为：0～20h将pH控制在6．8，而后将pH调低至6．2并保持到发酵结束，发酵温度为55℃，发酵总时间为50h，vR6mol／LNaOH溶液为中和剂，采用自动流加方式。优化后的发酵工艺能有效提高丁酸产量，通过应用pH．shif啦制策略，丁酸产量达16．12g／L，与固定pH条件下发酵最好结果相比提高35．69％。该试验结果表明采用pH．shi罐制策略的新工艺可有效提高丁酸发酵过程的效率。; 刘寅和晶亮毛多斌杨雪鹏魏东芝; 关键词：丁酸

一种用于生产甾醇侧链不完全降解产物的基因工程菌株及其构建方法以及应用: 本发明公开了一种用于生产甾醇侧链不完全降解产物的基因工程菌株及其构建方法以及应用，构建方法包括：针对可降解转化甾醇的微生物中igr操纵子中的基因进行失活敲除，以及对甾醇代谢途径中的关键基因进行删除或/和过表达，从而获得一...; 王风清魏东芝刘勇军宋璐

生物转化法制备单唾液酸神经节苷脂GM1: 魏东芝王学东尹喆彭彦峰; 该项目应用的是生物转化技术，属于生物化工领域非常重要的研究方向之一，也是国家十一五计划重点发展方向。该项目以生物催化技术为核心，着眼于新酶源的目的性筛选及应用。通过先目的性富集，再高通量筛选的方法筛选到可以将多唾液酸神经...; 关键词：; 关键词：神经节苷脂生物转化收率

内切型聚阿拉伯糖酶的筛选、分子改造及其在果胶提取中的应用: 原果胶酶是能够将水不溶性的原果胶降解形成水溶性果胶的一类酶的总称,其组成非常复杂,根据作用的位置可分为Ⅰ型和Ⅱ型两类。; 王少华杨颖杨汝剑谢静莉魏东芝; 关键词：分子改造原果胶酶果胶提取; 文献传递

反义寡核苷酸-萘二酰亚胺偶联物对多药耐药性肿瘤细胞的抑制作用被引量：3: 2001年; 目的：针对人表皮癌细胞阿霉素耐药株（ KB- A- 1）的多药耐药性问题，探讨天然反义寡核苷酸与寡核苷酸－萘二酰亚胺偶联物对多药耐药性肿瘤细胞的抑制作用及 mdr1基因表达的影响。方法：利用 S－烷基化反应成功地合成了反义寡核苷酸－萘二酰亚胺偶联物，并通过 MTT法和 ELISA法测定天然反义寡核苷酸与寡核苷酸－萘二酰亚胺偶联物对多药耐药性肿瘤细胞的抑制作用。结果：作用靶点不同的反义寡核苷酸对 KB- A- 1细胞生长的抑制能力不同。针对 mdr1基因翻译起始区的寡核苷酸片段 1－ 4对 KB- A- 1细胞生长的抑制率分别为 13.34％、 14.32％、 26 00％和 25.37％，其中片段 3的效果最好（ P< 0.01）。与单独使用反义寡核苷酸相比较，萘二酰亚胺对寡核苷酸的共价修饰显著地提高了反义寡核苷酸对 KB- A- 1细胞生长的抑制。凝胶电泳实验结果也表明萘二酰亚胺对寡核苷酸的化学修饰能提高寡核苷酸抵抗核酸酶降解的能力。寡核苷酸及寡核苷酸－萘二酰亚胺偶联物专一性地抑制 KB- A- 1细胞生长，而对非多药耐药性的 KB- 3- 1细胞株无明显影响，是由于寡核苷酸及寡核苷酸－萘二酰亚胺偶联物选择性地抑制 mdr1基因表达所致。 ELISA法检测结果表明寡核苷酸及寡核苷酸－萘二酰亚胺偶联物可使 KB- A- 1细胞膜表面的; 李军生魏东芝周宇荀钱江潮朱冬晖张元兴; 关键词：反义寡核苷酸化学修饰多药耐药性肿瘤细胞

基于QMMM计算的腈水解酶主/副产物精准切换: 腈水解酶(EC 3.5.5.1)直接将腈转化成相应的羧酸和NH3,因其高化学特异性和对映体选择性,在精细化学品和药物中间体生产中已经被广泛认为化学催化剂的优良替代品,受到越来越多关注。研究发现腈水解酶能够催化底物腈生成主...; 姜水琴张鲁嘉魏东芝; 关键词：腈水解酶; 文献传递

一种分枝杆菌基因工程菌及其在制备甾体化合物中的应用: 提供了一种分枝杆菌基因工程菌及其在制备甾体化合物中的应用。所述分枝杆菌基因工程菌是同时缺失酰基辅酶A脱氢酶fadE31、fadE32和fadE33基因的分枝杆菌，所述酰基辅酶A脱氢酶fadE31、fadE32和fadE3...; 王风清徐丽琴刘勇军刘浩浩熊亮斌魏东芝; 文献传递

利用大肠杆菌累积生产肿瘤转移抑制蛋白GDI2的方法: 本发明涉及利用大肠杆菌累积生产肿瘤转移抑制蛋白GDI2的方法，将已完成构建大肠杆菌经一级、二级种子培养后，按接种量3wt％将二级种子培养液接种到发酵罐中，控制发酵温度为37℃、pH为7.0，待发酵液中溶氧出现明显上升时开...; 孙爱友魏东芝王学东徐瑞董玉国张星王丽华

粪产碱杆菌来源的青霉素G酰化酶拆分制备(S)-2-氨基-4-苯基丁氨酸: 2011年; 粪产碱杆菌来源的青霉素G酰化酶(A lcaligenes faecalispenicillin G acylase,A-fPGA)可以对映选择性地水解N-苯乙酰苯基丁氨酸制备(S)-2-氨基-4-苯基丁氨酸。反应体系的pH及温度对酶的对映选择性影响不显著。研究表明,水饱和的乙酸乙酯体系要优于传统的水相体系,该体系显著提高了底物N-苯乙酰化苯基丁氨酸的溶解度,并可简化产物的分离过程。当底物的转化率为48.6%时,(S)-2-氨基-4-苯基丁氨酸的光学纯度(e.e.值)为99.8%。; 许伟钦林金萍魏东芝; 关键词：青霉素G酰化酶

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