徐文峰
- 作品数：126 被引量：589H指数：13
- 供职机构：北京医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金博士科研启动基金国家教育部博士点基金更多>>
- 相关领域：医药卫生理学化学工程自动化与计算机技术更多>>
- 一测多评法测定罗布麻叶中6个黄酮类成分的含量被引量：17
- 2019年
- 目的:建立罗布麻叶中6个活性成分(芦丁、金丝桃苷、异槲皮苷、紫云英苷、槲皮素和山柰酚)同时测定的一测多评含量测定方法。方法:采用Waters XBridge C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-0.2%磷酸溶液为流动相,梯度洗脱,流速0.8 mL·min^-1,检测波长256 nm,柱温35℃。以金丝桃苷为参照物建立与其他成分的相对校正因子,并计算其含量,实现一测多评。同时采用外标法测定该6个成分的含量,并比较二者的差异,以验证一测多评法的准确性和可行性。结果:金丝桃苷、芦丁、异槲皮苷、紫云英苷、槲皮素、山柰酚线性范围分别为11.36~284、0.416~10.4、9.2~230、4.08~102、0.812~20.3、0.272~6.81μg·mL^-1,金丝桃苷与芦丁、异槲皮苷、紫云英苷、槲皮素、山柰酚的相对校正因子值分别为1.378、0.974、1.197、0.867、1.114,且在不同实验条件下重复性良好(相对校正因子的RSD<3.0%),并与常规外标一点法比较,20批罗布麻叶中芦丁、金丝桃苷、异槲皮苷、紫云英苷、槲皮素、山柰酚的含量测定结果分别为0.066 57~0.178 4、2.766~3.576、2.794~3.334、0.271 9-0.668 5、0.078 65~0.256 5、0.018 72~0.106 2 mg·g^-1,6个黄酮类成分的含量之和范围为6.343~7.732 mg·g^-1。一测多评法计算值与实测值间均无显著性差异(RSD<2.0%)。结论:以金丝桃苷建立的5个黄酮类成分相对校正因子可用于罗布麻叶的定量分析及质量评价。
- 徐硕徐文峰邝咏梅金鹏飞
- 关键词：一测多评相对校正因子罗布麻叶异槲皮苷山柰酚
- HPLC-DAD法检测保健品中非法添加的10种精神类药物
- 2025年
- 目的应用高效液相色谱-二极管阵列检测(HPLC-DAD)技术,建立保健品中可能添加的吗氯贝胺、米氮平、利培酮、氯氮平、草酸艾司西酞普兰、盐酸帕罗西汀、马来酸氟伏沙明、盐酸度洛西汀、盐酸舍曲林和盐酸美利曲辛等10种精神类药物的检查方法。方法采用的色谱条件为:Agilent Zorbax C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5µm),流动相为乙腈-0.01 mol·L^(-1)磷酸二氢铵水溶液(用磷酸调pH至3.0),梯度洗脱,流速为0.8 mL·min^(-1),柱温为25℃,检测波长为220、240、260 nm。结果10种化学成分在各自质量浓度范围内与峰面积的线性关系良好(r均为1.000);对于固体样品,低、中、高3个浓度的平均回收率(n=3)分别在98.51%~100.9%、98.93%~99.82%、99.08%~100.9%,相对标准偏差(RSD)分别在0.21%~0.66%、0.22%~1.1%、0.28%~1.2%;对于液体样品,低、中、高3个浓度的平均回收率(n=3)分别在98.06%~100.6%、98.06%~100.2%、98.10%~100.9%,RSD分别在0.17%~0.90%、0.24%~1.1%、0.28%~1.4%。该方法精密度、重复性和稳定性良好,RSD均小于2.0%;检测限为0.063~0.40μg·mL^(-1);定量限为0.20~1.32μg·mL^(-1)。结论该方法简便、准确,能够用作检测保健品中可能非法添加的10种精神类药物。
- 徐硕邝咏梅徐文峰王晶金鹏飞
- 关键词：保健品非法添加精神类药物
- 化风丹的研究进展被引量：10
- 2017年
- 化风丹是临床常用的中成药。本文对近年来化风丹在制剂工艺、质量控制、毒理作用、治疗作用、药物代谢动力学、药效物质基础及不良反应等方面的研究进展进行综述,为化风丹的深入研究提供参考。
- 徐文峰李怡金鹏飞徐硕
- 关键词：化风丹中药复方朱砂雄黄毒理
- 高效液相色谱法同时测定艾地骨化醇和阿法骨化醇的含量
- 2025年
- 目的建立同时测定两种维生素D3类药物艾地骨化醇软胶囊及阿法骨化醇软胶囊含量的高效液相色谱法,为建立其质量标准提供参考。方法采用InertSustain C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-水(90∶10)为流动相;流速1.0 mL·min^(-1);柱温30℃。结果艾地骨化醇和阿法骨化醇分别在0.6574~10.52μg·mL^(-1)和0.3840~6.144μg·mL^(-1)内与峰面积线性关系良好,r为0.9999;方法重复性、精密度及稳定性的RSD均小于1.3%;平均加样回收率均在98%~102%。含量测定结果显示艾地骨化醇含量分别为标示量的101.26%、101.00%、100.34%、99.94%和98.33%;阿法骨化醇含量分别为标示量的100.18%、100.12%、99.77%、96.66%和95.26%。结论该方法准确、快速、简便,可用于艾地骨化醇软胶囊及阿法骨化醇软胶囊的含量测定。
- 郭思瑞徐硕王晶徐文峰金鹏飞
- 关键词：高效液相色谱
- 烟酸类药物临床应用研究进展被引量：3
- 2024年
- 广义烟酸是一种人体必需的水溶性B族维生素,可进一步划分为烟酸和烟酰胺,与其他烟酸衍生物统称为烟酸类药物。因作用靶点或释放特性的差别,烟酸类药物在满足营养需求、疾病治疗以及剂量相关不良反应的特性也有所不同。本文对临床常见的几种烟酸类药物的临床应用及不良反应进行总结。
- 王月赵紫楠郭思瑞徐文峰金鹏飞胡欣
- 关键词：烟酸烟酰胺
- 2种微生态活菌制品使用过程中的稳定性研究被引量：1
- 2022年
- 目的:考察双歧杆菌乳杆菌三联活菌片、阴道用乳杆菌活菌胶囊在不同贮藏温度下的稳定性,以及双歧杆菌乳杆菌三联活菌片在人工胃液和人工肠液中的稳定性,为这2种药品的合理使用提供依据。方法:以新出厂日期和近1年效期的上述2种药品为研究对象,考察样品在2℃~8℃,20℃,25℃,30℃的贮藏温度下的稳定性,同时考察双歧杆菌乳杆菌三联活菌片在pH值范围为1.5~4.5的人工胃液中稳定性,以及胆盐浓度范围为0.03%~0.3%的人工肠液中稳定性。结果:该2种药品在2℃~8℃的贮藏条件下质量非常稳定。而脱离冷链条件后,双歧杆菌乳杆菌三联活菌片,在20℃~25℃的条件下可放置5~10 d,在30℃条件下可放置3 d;阴道用乳杆菌活菌胶囊,在20℃~25℃的条件下可放置10~60 d,在30℃条件下可放置9 d。双歧杆菌乳杆菌三联活菌片,在pH值范围为1.5~4.5的人工胃液中,耐胃酸时间为60~120 min;在胆盐浓度范围为0.03%~0.3%的人工肠液中,耐胆盐时间为30~300 min。结论:双歧杆菌乳杆菌三联活菌片和阴道用乳杆菌活菌胶囊在2℃~8℃条件下质量稳定。该2种药品在脱离说明书规定的贮藏温度后,短时间常温放置可保证质量不受影响,但该2种药品在使用过程中,仍需要严格按照说明书要求进行贮藏;双歧杆菌乳杆菌三联活菌片在体外具有较好的耐胃酸和胆盐能力。
- 徐文峰徐硕张闪闪郭思瑞金鹏飞胡欣
- 关键词：稳定性
- 1H-NMR代谢组学技术用于牛黄解毒片中人工牛黄、石膏、冰片对雄黄配伍减毒作用的研究
- 目的：利用1H-NMR为基础的代谢组学研究牛黄解毒片中人工牛黄、石膏、冰片三味中药对雄黄的配伍减毒作用.方法：42只大鼠随机分成6组：A组(空白组)、B组(雄黄组)、C组(牛黄解毒片组)、D组(牛黄解毒片去人工牛黄组)、...
- 徐文峰裴月湖
- 关键词：牛黄解毒片雄黄减毒作用代谢组学
- 代谢组学在中药注射剂研究中的应用概况
- 2017年
- 代谢组学是基因组学、转录组学和蛋白质组学之后兴起的一门组学分支,以生命活动链条下游的代谢物集合"代谢物组"作为研究对象。代谢组学是生物体代谢网络、代谢产物整体变化及其变化规律的重要研究手段,与中医药的基本理论和诊疗思维相似,为中药现代化的研究进程提供了强大的技术支撑。本文综述了代谢组学在中药注射剂的作用机制、证候研究、安全性评价及疗效一致性评价等研究中的应用情况。
- 徐文峰徐硕吴学军金鹏飞
- 关键词：代谢组学中药注射剂
- 天然维生素E化合物研究进展被引量：9
- 2023年
- 目的探讨不同天然型维生素E化合物之间药理活性的差异,为其研究和应用中维生素E亚型的选择提供依据。方法检索PubMed、Embase、中国知网(CNKI)、中国生物医学文献数据库(CBM)、万方数据库中天然型维生素E化合物[包括生育酚(TF)和生育三烯酚(TT)]相关文献,总结其治疗潜力及药理学作用机制。结果与结论TT与TF因结构相似,均具有抗氧化和抗炎特性;又因结构差异,TT在治疗心血管系统、神经系统疾病及抗肿瘤等方面的疗效和健康收益更佳。目前,天然维生素E化合物的使用以α-TF为主,体内生物利用率低仍是TT应用的主要问题,探究TT高效提取和合成的方法是未来进一步实现其药用价值的前提和基础。
- 王月王晶郭思瑞徐文峰金鹏飞胡欣
- 关键词：生育酚异构体药理活性
- 应用高效液相色谱-二极管阵列检测技术测定阿卡波糖片含量的研究被引量：3
- 2017年
- 目的应用高效液相色谱-二极管阵列检测(HPLC-DAD)技术,建立阿卡波糖片中阿卡波糖的含量测定方法。方法采用Alltima C_(18)色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈^(-1)0 mmol·L^(-1)磷酸二氢铵溶液(含0.04%辛烷磺酸钠,磷酸调至pH 3.3)(15∶85)为流动相,流速0.8 m L·min~(^(-1)),检测波长200 nm,柱温30℃。结果在本方法中,阿卡波糖的线性关系良好,线性相关系数(r)为1.000 0;专属性强,阿卡波糖和药品中其他成分以及强制降解产物之间均有良好的分离度;精密度和稳定性良好,RSD分别为0.088%和0.22%;回收率良好,3个加样浓度的平均回收率(n=9)为98.49%,RSD为0.24%。对4批阿卡波糖片进行测定,含量分别为每片51.69、51.75、51.72、51.62 mg。结论该方法准确、简单、快速,可作为阿卡波糖片中阿卡波糖的含量测定方法。
- 徐硕徐文峰金鹏飞吴学军邝咏梅
- 关键词：阿卡波糖片阿卡波糖
