王敏
- 作品数：4 被引量：5H指数：2
- 供职机构：苏州大学附属第三医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金江苏省自然科学基金江苏省“333工程”科研项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 人脐静脉内皮细胞1-磷酸鞘氨醇受体鉴定及其应用探讨被引量：1
- 2016年
- 目的鉴定人脐静脉内皮融合细胞株EA.hy926 和人脐静脉内皮细胞（HUVEC）CRL-1730 1-磷酸鞘氨醇受体（S1PR）亚型和胞浆中C-myc 及His 标签蛋白的表达情况,为研究载脂蛋白M（ApoM）-1-磷酸鞘氨醇轴（ApoMS1P轴）的功能提供参考.方法体外培养EA.hy926 及CRL-1730 至细胞密度达到60%～70%时,采用细胞免疫荧光技术鉴定内皮细胞标志凝血八因子（FⅧ）、ApoM、S1PR1-S1PR5、C-myc 和His 标签蛋白.结果（1）两种细胞均表达FⅧ和ApoM,FⅧ在CRL-1730 中呈散在颗粒状分布,在EA.hy926 中呈均匀分布.（2）两种细胞均主要表达S1PR1,少量表达S1PR2 和S1PR3,不表达S1PR4 和S1PR5.（3）两种细胞胞浆中均有C-myc 和His 标签蛋白的表达.结论两种细胞都具有内皮细胞的特性;因其自身表达ApoM、C-myc 和His 标签蛋白,在应用这两种细胞研究ApoM-S1P 轴的功能时,不适合选用带有C-myc 和（或）His 标签的重组ApoM 蛋白.
- 梁云罗光华刘宏喻妙梅王敏刘洪尧黄波徐宁张晓膺
- 关键词：内皮细胞载脂蛋白M原癌基因蛋白质C-MYC
- 载脂蛋白M-1-磷酸鞘氨醇轴与炎症相关性疾病关系的研究进展被引量：2
- 2016年
- 载脂蛋白M-1-磷酸鞘氨醇轴(apo M-S1P)由载脂蛋白M(apo M)、1-磷酸鞘氨醇(S1P)及其受体组成,其中apo M主要存在于高密度脂蛋白(HDL)中,大部分由肝脏和肾脏表达,在动脉粥样硬化、脓毒血症、糖尿病等炎症相关疾病过程中发挥重要作用,S1P作为apo M的伴侣分子,参与血管生成、淋巴细胞迁移、炎症因子和黏附分子表达等多种生理病理过程,现已明确apo M是S1P的生理性载体,可能载运S1P与其受体相结合,并调节S1P相关信号通路,从而调控炎症相关疾病的发生与发展。现就apo M与S1P之间相互关系以及apo M-S1P轴在动脉粥样硬化、脓毒血症等炎症相关性疾病中的研究进展作一综述。
- 王敏罗光华张晓膺
- 关键词：载脂蛋白M1-磷酸鞘氨醇动脉粥样硬化脓毒血症炎症
- 载脂蛋白M对1–磷酸鞘氨醇受体–1表达的影响
- 2017年
- 目的探讨载脂蛋白M(apoM)对1–磷酸鞘氨醇受体–1(S1P1)表达的影响。方法体外实验:采用载有人apoM基因序列(实验组)和不携带apoM基因序列(对照组)的慢病毒分别感染人脐静脉内皮融合细胞(EA.hy926细胞),获得稳定表达的细胞株后提取细胞总RNA和总蛋白,采用RT-PCR技术检测apoM mRNA的过表达情况,并采用RT-PCR和Western Blot法检测S1P1受体的表达情况。体内实验:随机选取8~10周,体质量约25 g的健康apoM基因野生型(apoM^(+/+),实验组)和apoM基因敲除型(apoM^(–/–),对照组)C57BL/6小鼠各8只,处死小鼠后取其主动脉提取肝脏RNA,逆转录成cDNA后采用RTPCR法检测apoM和S1P1 mRNA的表达情况。分别比较体内和体外实验中实验组和对照组apoM mRNA和S1P1蛋白及mRNA的表达情况。结果 (1)实验组EA.hy926细胞的S1P1 mRNA和蛋白表达水平均明显高于对照组细胞(P<0.05);(2)实验组apoM^(+/+)小鼠主动脉S1P1 mRNA和蛋白表达水平也明显高于对照组apoM^(–/–)小鼠(P<0.05)。结论 ApoM能够增加体内和体外S1P1 mRNA及蛋白表达水平。
- 王敏罗光华张友浦黄波于洋刘宏徐宁张晓膺
- 关键词：载脂蛋白M信使RNA受体表达
- 右肺同时双原发性癌1例被引量：2
- 2017年
- 患者,男,68岁。咳嗽伴痰血20d,起初未予重视,后至当地医院就诊,行胸部CT提示右下肺占位伴右下肺阻塞性炎症。为求进一步治疗,遂至我院行胸部CT检查示右肺中叶外侧段见一结节影,最大径约1.6cm,境界清晰,
- 王敏张友浦张晓膺
- 关键词：右肺中叶胸部CT检查右下肺肺占位结节影
