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杜霞: 作品数：29 被引量：259H指数：9; 供职机构：陕西省中医药研究院更多>>; 发文基金：西安市科技计划项目国家自然科学基金陕西省社会发展科技攻关项目更多>>; 相关领域：医药卫生化学工程更多>>

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基于SPRi技术和分子对接探析人参皂苷与MAPK信号通路的相互作用被引量：1: 2023年; 目的利用分子对接和SPRi技术,探究人参皂苷与MAPK信号通路相互作用的机制。方法利用分子对接分析27种人参皂苷与MAPK信号通路相关蛋白的结合作用,运用Cytoscape软件构建“人参皂苷-蛋白靶点”网络,初步筛选关键人参皂苷化合物和蛋白;通过SPRi技术进一步对筛选结果进行验证;使用分子对接技术,对人参皂苷和关键蛋白的结合位点和结合作用进行分析。结果分子对接结果表明,人参皂苷能够与MAPK通路上的ERK1、MEK、MNK2、MSK等蛋白有较好的结合,其中ERK1蛋白与人参皂苷结合能最低,相互结合能力最强;并通过SPRi验证得到7种人参皂苷与ERK1蛋白的结合活性;结合位点分析表明,Lys71、Glu88、Asp184为7种人参皂苷与ERK1蛋白的主要结合位点。结论人参皂苷可能与ERK1蛋白结合,通过MAPK通路发挥作用。; 张骆琪李森崔如意杜霞杜霞王猛王猛; 关键词：人参皂苷分子对接

清瘟护肺颗粒化学成分研究: 2024年; 目的研究清瘟护肺颗粒的化学成分。方法查阅中国知网、PubMed、Web of Science等数据库,检索该制剂组方药材化学成分的相关文献,结合文献报道和ChemicalBook数据库信息,建立化学成分数据库。采用超高效液相色谱-四极杆/静电场轨道阱高分辨质谱(UHPLC-Q Exactive Focus MS/MS)法分析制剂的图谱数据,并以Xcalibur 4.0软件拟合分子式,与自建数据库信息进行匹配,初步推测分子式信息,与ChemicalBook或ChemSpider数据库比对,推测化学成分结构。结果共鉴定出158个化学成分,包括苷类36个,黄酮类29个,苯丙素类28个,有机酸类18个,萜类17个,色原酮类8个,其他类22个。结论所建立的方法可系统、准确、快速地定性分析清瘟护肺颗粒中的化学成分。; 龙凯花刘静曹利平刘满军刘洋杜霞张红; 关键词：化学成分

基于整合药理学探讨肾复康Ⅱ号胶囊治疗肾间质纤维化作用机制被引量：4: 2020年; 目的:采用整合药理学的方法,对肾复康Ⅱ号胶囊治疗肾间质纤维化的作用机制进行探讨。方法:通过整合药理学平台对肾复康Ⅱ号胶囊化学成分及靶点进行收集,在Dis Ge NET、ETCM和Gene Cards数据库检索疾病靶点,进行靶标映射及KEGG通路富集分析,借助Cytoscape软件构建肾复康Ⅱ号胶囊的药材-成分-靶点-通路网络并进行网络分析。结果:肾复康Ⅱ号胶囊挖掘到198个成分及1011个靶标,疾病相关靶点2117个,靶标映射后得到226个靶点,将226个药物和疾病共有靶标进行KEGG通路富集,得到20条重要通路。通过构建方剂-药材-成分-靶点-通路网络及网络分析,共获得37个关键成分,36个关键靶点。结论:肾复康Ⅱ号胶囊可能通过调节AR、NR3C1、NFKB1、AHR、VDR、ESR1、TNF、CASP3等靶点,调控PI3K-Akt信号通路、cAMP信号通路、Rap1信号通路、HIF-1信号通路等。通过干预炎症反应、降低氧化应激、调节血压、血糖和血脂发挥对于肾间质纤维化的治疗作用。; 权浩浩程小红杜霞张晓凤; 关键词：肾间质纤维化靶点信号通路

基于PI3K/AKT/mTOR信号通路探讨小陷胸汤改善高脂血症小鼠肝脏脂质代谢的分子机制被引量：3: 2023年; 目的:探讨小陷胸汤调节PI3K/AKT/mTOR信号通路改善高脂血症小鼠肝脏脂质代谢的分子机制。方法:60只SPF级ApoE-/-小鼠,随机分为模型组,小陷胸汤低、中、高剂量组和辛伐他汀阳性药组,各12只,12只野生型C57BL/6J小鼠作为空白组。除空白组外,其余组给予8周高脂饮食造模,然后分别按照低、中、高相应剂量给药小陷胸汤及辛伐他汀,空白组和模型组给予同等剂量蒸馏水,周期60 d。给药结束后检测小鼠血清血脂水平,HE和油红O染色观察小鼠肝脏病理变化,通过RT-qPCR检测肝脏PI3K/AKT/mTOR信号通路关键基因的mRNA水平。结果:HE染色中,模型组小鼠肝脏有明显的脂肪变性,并有炎性细胞浸润,给药组和辛伐他汀阳性药组泡性脂变明显减少;油红O染色显示,模型组相比空白组橘色脂滴面积增多,给药后,脂质沉积改善明显并呈剂量依赖性。与空白组相比,模型组小鼠血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平显著升高(P<0.05),高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平显著降低(P<0.05);给药后,小鼠血清中TC、TG、LDL-C水平显著降低(P<0.05),HDL-C水平显著升高(P<0.05)。模型组PI3K、AKT、mTOR的mRNA水平较空白组显著升高(P<0.05);给药后,PI3K、AKT、mTOR的mRNA水平显著降低(P<0.05)。结论:小陷胸汤可能通过调控PI3K/AKT/mTOR信号通路有效改善高脂血症小鼠血脂异常和肝脏脂质代谢。; 杜霞杜霞赵林涛赵林涛段婷婷寇庚辰龙凯花刘静韩曼陈志永; 关键词：高脂血症小陷胸汤脂质代谢总胆固醇甘油三酯低密度脂蛋白胆固醇

一种治疗呼吸道病毒感染的中药: 本发明涉及一种治疗呼吸道病毒感染的中药，所述中药包括如下重量份配比的原料药：麻黄45～55份、太子参80～90份、柴胡63～73份、黄芩63～73份、广藿香63～73份、金银花80～90份、连翘80～90份、桔梗30～4...; 丁辉张红李晔宋子豪刘洋陈志永杜霞段婷婷王春柳刘雨溪曲彤

一测多评法同时测定冠心舒通胶囊中10个成分的含量被引量：14: 2022年; 基于一测多评法建立高效液相色谱法同时测定冠心舒通胶囊(广枣、丹参、丁香、冰片、天竺黄)中没食子酸、丹参素钠、原儿茶酸、原儿茶醛、香草醛、迷迭香酸、丹酚酸B、丁香酚、隐丹参酮、丹参酮Ⅱ_(A)的含量。采用Agilent C18(ZORBAX Extend-RP C18,250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以甲醇-0.4%甲酸水溶液为流动相梯度洗脱,流速1.0 mL·min^(-1),检测波长280 nm,柱温35℃,进样量5μL。以原儿茶酸为内参物,计算相对校正因子并进行耐用性考察,通过一测多评法和外标法计算10个成分的含量。结果表明,10种成分专属性、线性关系、精密度、重复性、稳定性均良好,平均加样回收率98.20%~103.47%,RSD 1.26%~2.84%。计算其他9个成分的相对校正因子、含量(mg·g^(-1))分别为没食子酸(0.759,227.381)、丹参素钠(3.630,3.283)、原儿茶醛(0.185,0.150)、香草醛(0.532,65.213)、迷迭香酸(4.240,1.035)、丹酚酸B(3.245,18.204)、丁香酚(1.729,9.265)、隐丹参酮(0.691,1.449)、丹参酮Ⅱ_(A)(0.702,1.939)。一测多评法所得结果与外标法接近,相对误差在-3%~3%之间。表明该方法稳定可靠,可用于冠心舒通胶囊中10个成分的含量测定。; 龙凯花刘峰刘峰张红杜霞王春柳刘洋李晔; 关键词：冠心舒通胶囊一测多评相对校正因子原儿茶酸

一种治疗呼吸道病毒感染的中药: 本发明涉及一种治疗呼吸道病毒感染的中药，所述中药包括如下重量份配比的原料药：麻黄45～55份、太子参80～90份、柴胡63～73份、黄芩63～73份、广藿香63～73份、金银花80～90份、连翘80～90份、桔梗30～4...; 丁辉张红李晔宋子豪刘洋陈志永杜霞段婷婷王春柳刘雨溪曲彤

蒙药天竺黄的研究概况被引量：34: 2016年; 天竺黄是常用的蒙药,主要含有硅酸盐、无机元素及少量氨基酸,具有心血管及神经保护、镇咳、祛痰、解热、抗炎、镇静和抗惊厥活性,临床主要用于治疗小儿惊风、高热惊厥、癫痫、中风、咳嗽和支气管炎等。该文从天竺黄的化学成分、质量控制、药理作用和临床应用的研究概况方面进行综述,以期为天竺黄的深入研究与开发和临床应用提供参考。; 王春柳李晔张红杜霞; 关键词：天竺黄化学成分药理作用

传统中药中抗动脉粥样硬化PPARα激动剂的虚拟筛选被引量：8: 2016年; 目的基于传统中药寻找抗动脉粥样硬化的先导药物分子。方法过氧化物酶体增殖物激活受体α(PPARα)是抗动脉粥样硬化的研究热点之一,以该受体为靶标,采用计算机辅助药物分子设计方法中的药效团筛选、分子对接和相互作用模式分析对传统中药数据库进行虚拟筛选。结果从含有37 170个化合物的传统中药数据库中优选出20个活性较好的化合物,通过进一步的氢键作用分析确认3个先导化合物。结论该研究为新型抗动脉粥样硬化PPARα激动剂的发现提供了新的方法和理论依据。; 杜霞张鑫磊李晔; 关键词：动脉粥样硬化 PPARΑ激动剂分子对接

基于一测多评测定经典名方小陷胸汤中9种成分含量的检测方法: 本发明涉及基于一测多评测定经典名方小陷胸汤中9种成分含量的检测方法，本发明测定方法可以实现仅使用一个对照品来对多个成分进行同步测定。与其他方法相比该方法节约实验耗材，简化操作步骤，节省测定时间，准确度高，对小陷胸汤中多个...; 杜霞陈志永刘园张红张浩然赵诗妍

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