陈吉生
- 作品数：38 被引量：229H指数：9
- 供职机构：广东药科大学更多>>
- 发文基金：广州市科技计划项目国家自然科学基金广东省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 基于Logistic回归分析的喜炎平注射液不良反应影响因素分析被引量：3
- 2018年
- 目的运用Logistic回归方法分析喜炎平注射液不良反应(ADR)的影响因素。方法汇总主要数据库中喜炎平注射液不良反应的文献报道及某三甲医院喜炎平注射液ADR报告,运用Logistic回归中的多因素分析法,分析喜炎平ADR的主要影响因素。结果 Logistic回归分析得到年龄段、用药过敏史、单次给药剂量、是否联合用药、用药时段是ADR的主要因素。结论运用Logistic回归分析,得到影响喜炎平注射液ADR的因素,为该药的临床合理应用提供参照。
- 庄文斌陈慧马建春陈吉生
- 关键词：喜炎平注射液影响因素
- 新型冠状病毒肺炎药物临床试验现状及研究进展被引量：16
- 2020年
- 目的统计分析新型冠状病毒肺炎药物临床试验开展情况及研究进展,为其临床试验及临床治疗提供参考。方法以“新型冠状病毒肺炎”、“新冠病毒”、“COVID-19”、“nCoV”为关键词,在国内外临床试验注册网站、中国期刊全文数据库(CNKI)、中国生物医文献数据库(CBM)、Cochrane Library、PubMed等数据库,以及国家卫健委网站进行检索,提取和评价相关数据。结果截至2020年2月19日15时15分,来自中国临床试验注册中心和Clinicaltrials.gov登记显示相关项目已有202项,研究最多的为中西医治疗及抗病毒类药物治疗,抗病毒类药物中最多为洛匹那韦/利托那韦、其次是阿比多尔。随机平行对照有82项、多中心有27项、IV期临床试验40项、探索性研究/预试验39项。结论目前尚无特效治疗药物,也未发现有明确疗效的预防性药物,国家将依据药物临床试验结果及时将成果推荐给临床救治。
- 陈永杨泽民陈吉生李雄沈勇刚
- 关键词：新型冠状病毒药物临床试验
- 某三甲医院国家集采相关药品使用特点及安全性分析被引量：3
- 2023年
- 目的分析对比某三甲医院2020~2022年集采相关药品的使用特点及安全性,为提高患者用药依从性、促进临床合理用药、保障用药安全提供参考。方法选择10组20个代表药物,汇总分析其使用数据,并收集自主上报与主动监测的药品不良反应(ADR)病例,主动监测为应用中国医院药物警戒系统(CHPS)收集相关病例,使用SPSS 26.0软件对数据进行统计分析。结果本研究中集采中选药品价格及患者每月药费支出对比非中选药品低;大部分集采中选仿制药的ADR发生率与非中选原研药无显著性差异,少部分中选仿制药ADR发生率低于非中选原研药,有显著性差异。结论本研究对集采相关药品的使用特点及安全性分析,可为提高患者用药依从性、促进临床合理用药、保障用药安全提供一定参考。
- 陈永邓子祺顾航烨陈吉生
- 关键词：仿制药原研药药品不良反应
- 贝伐珠单抗生物类似药和原研药治疗非小细胞肺癌有效性、安全性和免疫原性的Meta分析被引量：6
- 2022年
- 目的 比较贝伐珠单抗生物类似药与贝伐珠单抗原研药治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的有效性、安全性和免疫原性,为临床用药提供循证参考。方法 计算机检索PubMed、Embase、Web of Science、Cochrane图书馆、中国生物医学文献服务系统、中国知网、维普网、万方数据、ClinicalTrials.gov和中国临床试验中心等数据库,检索时限均为建库起至2021年9月25日。收集贝伐珠单抗生物类似药(试验组)对比贝伐珠单抗原研药(对照组)用于NSCLC的随机对照试验(RCT)。筛选文献、提取资料并采用Cochrane系统评价员手册5.1.0推荐的偏倚风险评估工具对纳入的RCT进行质量评价后,采用RevMan 5.3软件进行Meta分析、敏感性分析和发表偏倚分析。结果 共纳入11项RCT,合计6 596例患者。Meta分析结果显示,两组患者的总有效率[RR=0.97,95%CI(0.92,1.02),P=0.22]、总不良反应发生率[RR=1.00,95%CI(0.99,1.01),P=0.79]、严重不良反应发生率[RR=1.04,95%CI(0.96,1.13),P=0.38]、抗药抗体阳性率[RR=1.10,95%CI(0.88,1.36),P=0.41]及常见不良反应(除呕吐外)发生率(P>0.05)比较,差异均无统计学意义。敏感性分析结果显示,所得结果稳健。发表偏倚分析结果显示,本研究存在发表偏倚的可能性较小。结论 贝伐珠单抗生物类似药治疗NSCLC的有效性、安全性和免疫原性均与贝伐珠单抗原研药相当。
- 陈海韬杨森森邓为上杨昌缘陈吉生
- 关键词：原研药非小细胞肺癌有效性免疫原性META分析
- 肝豆状核变性治疗药物作用机制研究进展被引量：3
- 2017年
- 本文阐明了对肝豆状核变性(WD)这一病症加以治疗的相关药品种类及功效,以给临床内对WD加以治疗予以更为标准的参照。
- 洪燕萍陈吉生
- 关键词：药物作用肝豆状核变性
- 基于3938份药品说明书探讨头孢菌素类药品皮肤过敏试验的规范被引量：9
- 2023年
- 目的收集头孢菌素类药品说明书并汇总分析,结合相关文献并提出具体的修订意见,为药品说明书的修订更新以及头孢菌素类药品皮肤过敏试验(皮试)的规范提供参考。方法收集整理38种头孢菌素类药品说明书共3938份,对说明书中皮试要求、过敏警示语等内容通过Excel汇总分析。结果12种头孢菌素类抗菌药品共450份说明书要求在用药前进行皮试,不同厂家对于药品在皮试要求、过敏注意事项及禁忌描述存在差异,大部分要求皮试的说明书缺少具体的皮试液配制、皮试操作以及皮试结果判读等内容。结论头孢菌素类药品说明书关于皮试与过敏的相关内容缺乏科学性与规范性。头孢菌素类药品生产厂家在药品说明书中应普遍取消常规对皮试的要求,第3代头孢菌素变态反应相对较高,应新增补充条项以重点警示变态反应发生的可能,以及需要详细询问过敏史并随时做好过敏性休克抢救的准备。
- 邓为上杨森森陈吉生
- 关键词：头孢菌素药品说明书皮肤过敏试验药物过敏
- 利多卡因复合罗哌卡因麻醉有效性与安全性的系统评价
- 目的:探讨利多卡因和罗哌卡因进行组方的可行性,为研发新的复方制剂提供循证参考。方法:从中国期刊全文数据库(CJFD),万方数据库,中文科技期刊数据库、Pubmed、Ebsco数据库中检索利多卡因复合罗哌卡因对比单用利多卡...
- 陈吉生柯少冰
- 关键词：利多卡因罗哌卡因META分析
- 硫酸氢氯吡格雷片仿制药对比原研药治疗冠心病的疗效、安全性与经济性的系统评价被引量：19
- 2018年
- 目的:系统评价硫酸氢氯吡格雷片仿制药对比原研药治疗冠心病的疗效、安全性与经济性,为临床治疗提供循证参考。方法:计算机检索PubMed、Embase、Medline、Cochrane图书馆、中国生物医学文献数据库、中国期刊全文数据库、维普网和万方数据,检索时限均为2008年1月-2018年3月,收集硫酸氢氯吡格雷片仿制药(试验组)对比原研药(对照组)治疗冠心病疗效(血小板聚集率、临床有效率)、安全性(主要心血管不良事件发生率、不良反应发生率)和经济性的随机对照试验(RCT),对符合纳入标准的临床研究进行资料提取和质量评价后,采用RevMan 5.3统计软件进行Meta分析。结果:共纳入26项RCT,合计3 058例患者。Meta分析结果显示,两组患者血小板聚集率变化值[WMD=0.58,95%CI(-0.35,1.51),P=0.22]、临床疗效[OR=0.83,95%CI(0.46,1.50),P=0.54]、主要心血管不良事件发生率[OR=0.97,95%I(0.63,1.47),P=0.87]与不良反应发生率[OR=1.15,95%CI(0.78,1.70),P=0.49]比较,差异均无统计学意义。在成本-效果比上,试验组较对照组具有明显优势(仿制药A、B与原研药临床疗效的成本-效果比分别为3 014.70、2 417.41、5 692.98;主要心血管不良事件的成本-效果比分别为3 006.21、2 410.66、5 760.24)。结论:硫酸氢氯吡格雷片仿制药与原研药的疗效、安全性均相当,且仿制药具有明显经济学优势。
- 边妍潘芸芸陈吉生
- 关键词：氯吡格雷仿制药波立维疗效
- 利多卡因复合罗哌卡因麻醉有效性与安全性的系统评价
- 目的:探讨利多卡因和罗哌卡因进行组方的可行性,为研发新的复方制剂提供循证参考。方法:从中国期刊全文数据库(CJFD),万方数据库,中文科技期刊数据库、Pubmed、Ebsco数据库中检索利多卡因复合罗哌卡因对比单用利多卡...
- 陈吉生柯少冰
- 关键词：利多卡因罗哌卡因META分析
- 文献传递
- 基于关联规则的治疗高脂血症药证对应规律研究被引量：5
- 2018年
- 目的运用数据挖掘方法,探讨防治高脂血症的药证对应规律。方法检索主要数据库1990年～2018年发表的有关中医诊治高脂血症文献报道,建立防治高脂血症诊治文献数据库,采用SPSS Clementine软件分析高脂血症症候类型、中药种类、药性药味及归经等信息,并运用Apriori模块建模得出药证关联规则。结果高脂血症中医症候类型主要有5种,防治常用中药为补虚药、清热药及活血药等,主归肝、脾、肾经,药性多寒、凉,药味多甘、苦。临床常用由泽泻、丹参及山楂3药组成的药对。结论运用数据挖掘技术,可从大量文献中发现治疗高脂血症中药用药规律,为相关疾病的治疗及新药的研发提供参考。
- 陈慧陈吉生张昊亮马建春庄文斌
- 关键词：高脂血症数据挖掘关联规则
