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刘湘宁

作品数:6 被引量:13H指数:3
供职机构:湖南农业大学植物保护学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家公益性行业科研专项公益性行业(农业)科研专项更多>>
相关领域:农业科学更多>>

文献类型

  • 3篇专利
  • 2篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 3篇农业科学

主题

  • 4篇辣椒
  • 3篇病毒
  • 2篇引物
  • 2篇黄化
  • 2篇黄化病
  • 2篇黄化病毒
  • 2篇分子检测
  • 2篇斑驳病
  • 2篇斑驳病毒
  • 1篇毒病
  • 1篇毒原
  • 1篇毒原鉴定
  • 1篇叶脉
  • 1篇植物
  • 1篇双重RT-P...
  • 1篇全基因
  • 1篇全基因序列
  • 1篇总RNA
  • 1篇萎蔫
  • 1篇萎蔫病

机构

  • 6篇湖南农业大学

作者

  • 6篇刘湘宁
  • 5篇唐前君
  • 5篇戴良英
  • 4篇李魏
  • 3篇刘茂炎
  • 3篇刘双清
  • 3篇李迅
  • 2篇董铮

传媒

  • 1篇植物保护
  • 1篇现代农业科技

年份

  • 1篇2017
  • 4篇2016
  • 1篇2015
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
检测辣椒叶脉黄化病毒的RT-PCR引物及其方法
一种检测辣椒叶脉黄化病毒(Pepper vein yellows virus,PeVYV)的RT-PCR引物及其方法,该方法根据PeVYV核苷酸序列的高保守区所设计出如SEQ ID No.1和SEQ ID No.2所示的...
唐前君戴良英刘茂炎刘湘宁李迅刘双清李魏
文献传递
检测辣椒环斑病毒的RT-PCR引物对及方法
一种检测辣椒环斑病毒(Chilli?ringspot?virus,ChiRSV)的RT-PCR引物对及方法,该引物对是根据辣椒环斑病毒的CP基因保守序列设计的,特异性好,且具有较高的灵敏性。采用该引物对对待测样品进行PT...
唐前君戴良英刘湘宁刘茂炎李迅刘双清李魏
文献传递
同时检测多种辣椒病毒的四重RT-PCR检测引物及方法
本发明公开了一种同时检测多种辣椒病毒的四重RT-PCR检测引物及方法,本方法采用如SEQIDNO:1-SEQIDNO:8所示的四对引物,一次RT-PCR可同时检测辣椒4种病毒:蚕豆萎蔫病毒2号(Broadbeanwilt...
唐前君戴良英刘湘宁刘茂炎李迅刘双清李魏
文献传递
湖南辣椒病毒病毒原鉴定与进化分析
湖南是重要的辣椒产地,随着辣椒贸易的扩大和各地种子的频繁调运,辣椒病毒病危害日趋严重,影响了辣椒的产量和品质。辣椒病毒病的病毒种类很多,但地区间存在差异,掌握各地区病毒主要种类,建立快速、准确、灵敏的病毒检测方法对辣椒病...
刘湘宁
关键词:辣椒病毒病分子检测多重PCR
文献传递
植物RNA病毒检测技术研究进展被引量:5
2016年
RNA植物病毒常用的检测方法有生物学检测法、电子显微镜技术、血清学方法和分子生物学方法等,对这些方法的应用及其特点的研究进展进行了相应的总结,以期能够更好地运用这些方法,进行植物RNA病毒的检测与研究。
刘湘宁戴良英董铮唐前君
关键词:植物RNA病毒
辣椒轻斑驳病毒湖南分离物的全基因序列测定及结构分析被引量:4
2017年
采自湖南地区的辣椒轻斑驳病毒Pepper mild mottle virus(PMMoV)样品经单斑分离后,根据已经报道的PMMoV序列基因保守区设计6对简并引物,采用片段重叠法和RACE方法扩增、克隆获得一个全长为6 356bp的湖南分离物(PMMoV-HN1,登录号:KP345899)全基因组序列,编码4个蛋白,分别为126kD蛋白(70~3 423nt)、183kD蛋白(70~4 908nt)、28kD蛋白(4 909~5 682nt)和17.5kD蛋白(5 685~6 158nt),5′-非编码区(5′-UTR)和3′-非编码区(3′-UTR)分别含有69和198个碱基,其中5′-UTR存在一个序列为m7G5′pppG的甲基化核苷酸帽子结构。一致性分析发现PMMoV-HN1与PMMoV其他分离物的核酸一致性为94%~99%,编码的氨基酸一致性为94%~99%。全基因组序列系统进化分析表明PMMoV-HN1分离物与中国首次报道的PMMoV-CN分离物亲缘关系最近。本研究是国内报道的第二例PMMoV全基因组序列。
刘湘宁戴良英李魏董铮唐前君
关键词:辣椒辣椒轻斑驳病毒全基因序列
共1页<1>
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