刘腾飞
- 作品数：6 被引量：16H指数：2
- 供职机构：山西医科大学第一医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 新型冠状病毒肺炎康复者血清中和抗体水平的随访研究
- 2022年
- 目的了解新型冠状病毒肺炎(COVID-19)患者康复后体内中和抗体的情况。方法纳入2020年1月22日至5月2日于山西省各级COVID-19定点医院住院救治的COVID-19康复者15例, 收集患者基本资料并随访, 采用假病毒中和抗体检测法检测15例康复者血清中和抗体水平, 计算血清50%中和抗体剂量(50% neutralization dose, ND_(50))的几何均数, 对COVID-19患者血清ND_(50)水平进行分析。结果 15例患者中, 男9例, 女6例, 年龄为43(27~60)岁, 普通型14例, 重型1例。患者发病至中和抗体检测时间为396(387~419) d, 血清ND_(50)范围为15~2 430, 几何平均水平为205.35。结论 COVID-19患者康复1年余后仍可以维持较高的中和抗体水平。
- 刘腾飞魏慧慧张缭云卫飞燕王蓉袁永佳于德顺
- 关键词：冠状病毒感染中和抗体
- 慢性乙型肝炎患者接种新型冠状病毒灭活疫苗的有效性和安全性
- 2022年
- 目的探讨慢性乙型肝炎(CHB)患者接种新型冠状病毒灭活疫苗(简称新冠疫苗)的安全性及中和抗体消长规律。方法采用回顾性和前瞻性流行病学研究方法,以2021年9月至2022年2月在山西医科大学第一医院感染病科就诊的153例CHB患者为研究对象,收集接种疫苗的不良反应信息,采用胶体金免疫层析法检测完成接种新冠疫苗3~6个月时体内的中和抗体。采用χ2检验或Fisher确切概率法,P<0.05为差异有统计学意义。结果153例CHB患者接种新冠疫苗3、4、5、6个月时新型冠状病毒中和抗体阳性率分别为45.50%、44.70%、40.00%、16.20%,中和抗体浓度分别为10.00(2.95,30.01)U/ml、6.08(3.41,24.50)U/ml、5.90(3.93,14.68)U/ml、1.25(0.92,3.75)U/ml;比较不同时间点HBV DNA阴性和阳性以及HBeAg阴性和阳性患者的中和抗体阳性率,差异均无统计学意义(P>0.05)。接种疫苗的不良反应总体发生率为18.30%,主要为接种部位疼痛、疲劳,未出现严重的不良反应。结论CHB患者接种新冠疫苗可产生中和抗体,3、4、5个月时中和抗体可维持一定的水平,但随着时间延长抗体水平逐渐下降,6个月时下降明显,故建议适时加强接种。研究结果提示在肝功能相对稳定的CHB患者中,乙型肝炎病毒复制状态对中和抗体的产生影响不大,新冠疫苗对CHB患者有良好的安全性。
- 遆亚楠韩冰刘腾飞袁永佳张缭云
- 关键词：慢性乙型肝炎中和抗体
- 肝功能正常慢性HBV感染者肝组织学炎症程度相关因素分析被引量：3
- 2016年
- 目的研究肝功能正常慢性HBV感染者的性别、年龄、HBeAg状态、HBV DNA量、脾脏厚度、胆囊壁厚度及门静脉内径等指标与肝组织学炎症程度的相关性。方法回顾性分析41例行肝组织学检查而肝功能正常的慢性HBV感染者相关病例资料,采用Logistic回归分析上述指标与肝脏炎症程度的相关性。结果 41例慢性HBV感染者多数存在不同程度的炎症病理损伤,炎症分级≥G2者共18例(43.9%),年龄和胆囊壁厚度为肝组织炎症分级的独立危险因素(OR值分别为5.469、4.506,P值分别为0.003、0.014)。结论有接近半数肝功能正常慢性HBV感染者肝脏炎症分级≥G2;年龄、胆囊壁厚度为评估肝功能正常慢性HBV感染者肝组织炎症程度相关的临床指标,此二者作为临床指标随访该类患者可能有一定意义。
- 刘腾飞李琼洁邓春青张缭云
- 关键词：慢性HBV感染肝组织学胆囊壁厚度
- Gilbert综合征的临床特点(附兄妹2例病例分析)
- 目的：通过对Gilbert综合征的发病因素、临床表现、实验室检测、B超、肝穿刺活检结果的分析，为临床提供典型病例的临床特点和诊断思路、方法，尽可能避免临床漏诊、误诊。 方法：本文结合发病的兄妹且经肝穿确诊的两例患者情况进...
- 刘腾飞石少媛张缭云
- 关键词：GILBERT综合征遗传性疾病
- 嗜酸性粒细胞性胃肠炎合并乙型肝炎肝硬化一例
- 2018年
- 患者男,15岁,中学生,因“间断腹痛、腹泻半个月,伴腹胀1周”于2018年2月8日收住山西医科大学第一医院。患者于半个月前无明显诱因出现腹痛、腹泻,排黄色糊样便,每天3次,未见脓血,不伴发热、盗汗,元恶心、呕吐,未予以重视,1周前出现腹胀,就诊于当地县医院,腹部B型超声示:大量腹水。
- 张亚琴刘腾飞郝彦琴王勤英
- 关键词：嗜酸性粒细胞性胃肠炎乙型肝炎肝硬化大量腹水B型超声
- 不同直接抗病毒药物方案对基因1b型慢性丙型肝炎及代偿期丙型肝炎肝硬化临床结局的影响被引量：13
- 2020年
- 目的探讨不同直接抗病毒药物(DAAs)对基因1b型慢性丙型肝炎(CHC)及丙型肝炎代偿期肝硬化(CLC)临床结局的影响。方法以2018年1月-2018年12月就诊于山西医科大学第一医院感染科门诊的115例基因型1b型CHC(n=91)及CLC(n=24)患者为研究对象。所有患者根据病情均采用DAAs抗病毒治疗,CHC患者中28例采用索磷布韦联合维帕他韦方案,21例采用艾尔巴韦格拉瑞韦片方案,16例采用奥比帕利联合达塞布韦方案,13例采用索磷布韦联合达拉他韦方案,13例采用索磷布韦联合利巴韦林方案;CLC患者中15例采用索磷布韦联合维帕他韦方案,4例采用艾尔巴韦格拉瑞韦片方案,5例采用索磷布韦联合达拉他韦方案。分析2组患者的肝功能复常率及病毒学应答率,并观察药物的不良反应。计量资料组间比较采用t检验,计数资料组间比较采用χ^2检验。结果90.4%的患者在治疗1周时获得超快速病毒学应答,98.2%的患者在治疗4周时获得快速病毒学应答,100%的患者在治疗12周时获得完全早期病毒学应答,100%的患者在治疗结束后12周获得持续病毒学应答;不同抗病毒治疗方案在治疗1周、4周时HCV RNA阴转率差异均无统计学意义(χ^2值分别为2.83、0.07,P值均>0.05)。不同抗病毒方案均可明显改善患者肝功能(ALT和AST复常率),不同组间疗效差异均无统计学意义(χ^2值分别为0.83、1.23,P值均>0.05)。DAAs治疗12周后,2组患者肾功能指标与治疗前相比未见有明显升高或降低,差异均无统计学意义(t值分别为1.32、0.56,P值均>0.05)。不良事件的发生率较低,恶心2例(1.74%),头晕、心悸、皮疹、溶血各1例(0.87%)。结论根据病情采用相应DAAs抗病毒方案治疗1b型患者,均可取得较好的病毒学应答率,肝功能改善显著、不良事件的发生率低。
- 侯艺辉刘腾飞赵晓青张缭云
- 关键词：抗病毒药持续病毒学应答
