朱玲
- 作品数：8 被引量：42H指数：5
- 供职机构：石河子大学动物科技学院更多>>
- 发文基金：国家科技支撑计划更多>>
- 相关领域：农业科学更多>>
- 溶血曼氏杆菌对药物及消毒剂的敏感性分析被引量：1
- 2020年
- 为了对引起肉牛运输热的病原溶血曼氏杆菌进行药物及消毒剂敏感性分析,试验对7株溶血曼氏杆菌进行19种药物的药敏试验,观察各药物抑菌圈直径并分析多重耐药性;选择3株菌株进行消毒剂消毒效果试验,在不同消毒剂不同浓度下,作用不同时间计算消毒剂的灭菌率。结果表明:7株菌株均对氨苄西林、环丙沙星、氟苯尼考、头孢拉定、头孢西丁、头孢噻肟、头孢噻吩、新霉素、万古霉素、替米考星等大部分药物敏感,对链霉素、四环素、阿莫西林、卡那霉素、土霉素青霉素、磺胺嘧啶钠耐药;3株菌在0.005%的次氯酸钠中作用10 min、在0.05%的氢氧化钠中作用20 min、在0.001%的碘液中作用15 min、在0.001%的过氧乙酸中作用10 min、在0.5%的甲醛中作用15 min均可被完全杀灭。说明溶血曼氏杆菌对大部分药物敏感,常用的消毒剂作用足够时间均可完全杀灭溶血曼氏杆菌。
- 韩小丽任静静杨铭伟朱玲张锐剡根强
- 关键词：肉牛运输热药敏试验
- 致肉牛运输热溶血曼氏杆菌的分离鉴定及部分生物学特性研究被引量：10
- 2019年
- 为探明一起肉牛运输热的病原及生物学特性,本研究无菌采集病死牛心血、肺脏、肝脏和脾脏,对其进行细菌分离、生化试验和PCR鉴定,并对分离株进行毒力基因检测、致病性研究。结果显示,7株分离菌均为革兰氏阴性短杆菌,具有微弱的β-溶血,瑞氏染色可见两极浓染及明显的荚膜。生化试验结果显示,分离菌能发酵葡萄糖、麦芽糖、阿拉伯糖、甘露醇、甘露糖、木糖等碳水化合物,不发酵脲酶、MR-VP和吲哚,产生少量酸而不产气,结果符合溶血曼氏杆菌生化特性。PCR鉴定均为荚膜血清A2型,分离菌均含有四型菌毛相关基因ptfA、参与复制相关基因dnaN、白细胞介素相关基因LktC3种毒力基因。分离菌对小鼠的LD50值在107.83～108.50 CFU/mL之间,不同菌株间小鼠LD50值存在一定差异,但差异不明显。结果表明,引起该批肉牛运输热的病原为携带毒力基因的荚膜血清A2型溶血曼氏杆菌,本研究结果为进一步研究溶血曼氏杆菌的致病机制提供参考。
- 韩小丽任静静杨铭伟朱玲张锐剡根强
- 关键词：肉牛生物学特性
- 牛源荚膜A型多杀性巴氏杆菌疫苗候选株的筛选及鉴定被引量：6
- 2018年
- 为了筛选生长快、毒力强、免疫原性好、副反应小的牛源荚膜A型多杀性巴氏杆菌(Pasteurella multocida,Pm)灭活疫苗菌株,本试验选取6株来自不同地区致犊牛肺炎死亡的牛源荚膜A型多杀性巴氏杆菌分离株,测定了培养基生长曲线、小鼠毒力、菌体脂多糖(LPS)含量及各菌株灭活菌苗免疫小鼠和家兔后的抗体效价,并进行了攻毒保护试验。结果显示,分离株Pm2、Pm3、Pm5生长速度较快、毒力较强、LPS含量较多,均含有与毒力和免疫相关的ptfA和fimA基因;免疫小鼠及家兔未发现明显不良反应,在二免后14d血清抗体达1∶64~1∶128,强毒攻毒后全部存活,而PBS对照组全部死亡。本试验结果表明,Pm2、Pm3、Pm5均可作为多杀性巴氏杆菌灭活菌苗的候选菌株,其中Pm3作为首选株。
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- 关键词：灭活菌苗免疫保护抗体效价
- 致犊牛脑膜炎大肠杆菌新疆分离株ibeB基因的特性分析被引量：6
- 2016年
- 【目的】分析致犊牛脑膜炎大肠杆菌分离株ibeB基因的分子生物学信息。【方法】以自脑炎死亡犊牛脑组织、肝组织分离鉴定的O161-K99-STa致病性大肠杆菌牛-EN株和牛-EG分离株为材料。根据GenBank中公布的脑膜炎大肠杆菌K1株RS218 ibeB基因序列设计1对引物,采用PCR方法,从分离株中成功克隆ibe B基因,比较分离株ibeB基因与不同来源大肠杆菌ibeB基因的部分生物信息学特性。【结果】分离株ibeB基因序列全长1500 bp,包含1371 bp开放阅读框,共编码457个氨基酸;生物信息学分析显示,牛-EN株与致人脑膜炎大肠杆菌K1 RS218的核苷酸和氨基酸同源性分别为90.5%和96.9%,牛-EG株与大肠杆菌K12的核苷酸和氨基酸同源性分别为99.4%和100.0%;ibeB蛋白为亲水性蛋白,分子质量为50.26 kDa,理论等电点为6.05;该蛋白无跨膜区,但具有信号肽序列;亚细胞定位显示,分泌信号通路位点(SP)占比例为0.939,说明该蛋白属于分泌型蛋白。【结论】从致脑膜炎大肠杆菌分离株中成功克隆ibeB基因,该基因与致人脑膜炎大肠杆菌K1 RS218 ibeB基因有较高的同源性,均有相似的生物学特性,属肠外致病性大肠杆菌。
- 凌晨蒋建军宋康张坤师燕霞冯广余倪宏斌朱玲王鹏雁剡根强
- 关键词：脑膜炎大肠杆菌克隆生物信息学分析
- 牛支原体新疆分离株P48基因的克隆、原核表达及重组蛋白免疫原性研究被引量：5
- 2018年
- 试验旨在确定牛支原体P48基因的免疫原性,为进一步筛选牛支原体免疫保护性基因奠定基础。本研究以牛支原体新疆分离株为研究对象,运用Overlap PCR方法扩增得到点突变后的牛支原体新疆分离株P48基因,构建原核表达载体pET-32a(+)-P48,转化大肠杆菌BL21(DE3)感受态细胞,在诱导剂ITPG的诱导下获得重组蛋白P48,纯化后的重组P48蛋白免疫BALB/c小鼠制备多克隆抗体,运用Western blotting和ELISA方法验证其反应原性和免疫原性。结果表明,试验成功构建原核表达载体pET-32a(+)-P48,重组蛋白P48大小约为66ku,纯化后的牛支原体P48重组蛋白免疫小鼠后可产生良好的免疫反应,血清抗体滴度达到较高水平(D450nm值为1.126)。Western blotting结果显示,抗牛支原体P48重组蛋白的鼠血清与牛支原体P48重组蛋白及牛支原体全菌蛋白抗原均能产生明显的抗原抗体反应,表明P48重组蛋白具有良好的免疫原性与反应原性,可作为牛支原体新型疫苗的候选基因,且牛支原体新疆分离株P48基因与国内外5株牛支原体P48基因的同源性很高,亲缘关系较近。
- 张锐杨铭伟任静静朱玲柳旭伟剡根强
- 关键词：克隆原核表达免疫原性
- 小反刍动物乳房炎被引量：8
- 2018年
- 对近几年有关小反刍动物乳房炎的最新研究和相关知识进行了回顾,并阐述了乳房炎的危害、病因、诊断、治疗和预防等方面的研究情况。小反刍动物乳房炎的患病率平均为5%-30%,但临床型乳房炎的发病率一般低于50%,亚临床型乳房炎的发病率较高,能引起死亡和淘汰。葡萄球菌是羊乳房内感染的主要病原菌,金黄色葡萄球菌感染能引起严重的临床症状,并能导致乳制品被耐热毒素污染,从而引发公共卫生问题。还对目前羊乳房炎的诊断方法进行了讨论,也对目前常用的乳房炎的治疗方法和预防措施进行了介绍。
- 柳旭伟葛文霞剡根强刘晓娜杨力伟阮东朱玲张锐
- 关键词：乳房炎发病率病原
- 新疆不同地区牛支原体分离株oppD/F基因的克隆和序列分析被引量：7
- 2018年
- 为研究新疆不同地区牛支原体分离株oppD／F基因的遗传特性，从哈密、塔城等新疆不同地区的规模化奶牛场采集了疑似牛支原体感染的病死奶牛肺脏组织、关节液及鼻拭子。对病料进行病原分离，PCR检测特异性基因op—pD／F及序列分析。结果显示，固体培养基上得到典型的“煎蛋状”菌落，并扩增出448bp特异性目的条带。生物信息学分析显示，24株新疆不同地区分离株间核苷酸和氨基酸序列同源性均较高，与国际标准株PG45（CP002188．1）氨基酸序列同源性为97．3％～100．0％，具有高度同源性。研究结果为新疆地区牛支原体流行病学分子信息及免疫预防提供理论依据。
- 师燕霞凌晨杨铭伟张锐朱玲阮东王静梅剡根强
- 关键词：牛支原体克隆
- 致犊牛肺炎牛支原体新疆北屯株的分离鉴定及oppF基因序列分析被引量：3
- 2018年
- 为确诊新疆北屯市某牛场致犊牛肺炎死亡的病原,试验无菌采集2头病死牛肺脏组织分离培养牛支原体,并进行特异性PCR鉴定及oppF基因的序列比对。结果表明：分离获得2株牛支原体,分别命名为M.bovis BT-1和M.bovis BT-2;2株分离株的菌落形态呈典型的＂煎蛋样＂;PCR扩增出牛支原体oppF基因片段,与预期大小一致;2株分离株的oppF基因与国际牛支原体标准株PG45的同源性分别为97.3%和97.8%;与HB0801、CQ-70W在同一进化分支上,亲缘关系较近。
- 张锐柳旭伟朱玲阮东剡根强
- 关键词：牛支原体进化树
