潘辰
- 作品数：23 被引量：129H指数：7
- 供职机构：中国中医科学院中医药信息研究所更多>>
- 发文基金：国家科技重大专项中国中医科学院自主选题项目北京市科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生理学自动化与计算机技术更多>>
- 清开灵注射液类过敏反应特点及致敏物质初步筛选研究被引量：11
- 2018年
- 采用小鼠类过敏实验模型,研究清开灵注射液（Qingkailing injection,QKLI）的类过敏反应特点以及影响其类过敏反应的因素,并对其致敏物质初步筛选。结果显示,不同品系的小鼠（ICR,昆明,BALB/c,C57）在静脉注射QKLI后产生的类过敏反应有所不同,其中ICR和昆明小鼠的类过敏反应较BALB/c,C57强。用生理盐水配制的QKLI较5%葡萄糖注射液配制的QKLI诱导ICR小鼠产生的类过敏反应更强。当其剂量为临床2倍剂量时,部分批号QKLI可诱发明显或可疑类过敏反应,当剂量降低至临床等倍剂量时,所有批号QKLI均不诱发小鼠类过敏反应。不同批号的QKLI诱发的小鼠类过敏反应程度有所不同。因此QKLI的类过敏反应发生可能与机体不同体质有一定联系。不同溶媒可能影响QKLI的安全性。QKIL诱发类过敏反应具有批间差异性。另外临床使用时也应严格控制剂量。最后通过比较QKLI中不同成分和中间体诱发的小鼠类过敏反应,初步认为致类过敏物质可能主要存在于中间体板蓝根提取物和栀子提取物中。
- 易艳李春英赵雍张宇实潘辰王连嵋刘素彦杨维李川韩佳寅田婧卓梁爱华
- 关键词：清开灵注射液类过敏反应致敏物质
- 一种内皮细胞单层通透性检测实验装置
- 本发明涉及一种检测实验装置，尤其涉及一种内皮细胞单层通透性检测实验装置。本发明的目的是提供一种能够自动操作而且能够将残留细菌杀死的内皮细胞单层通透性检测实验装置。本发明提供了这样一种内皮细胞单层通透性检测实验装置，包括有...
- 冉庆森韩佳寅潘辰张宇实魏晓璐
- 大黄肾脏毒性部分机制研究被引量：11
- 2018年
- 该研究旨在探讨大黄剂量相关的肾脏毒性及其毒性机制。将SD大鼠随机分为正常组和大黄提取物高、低剂量组（16,2 g·kg-1,按照动物与人体表面积折算分别相当于临床剂量10,1.25倍）,连续灌胃给药1个月后,分析血液尿素氮（BUN）,肌酐（CRE）以及尿KIM-1,NGAL,进行肾脏组织形态学观察,检测肾脏OAT1,OAT3,clusterin等mRNA表达。结果显示,大黄低剂量组未见明显肾脏毒性。高剂量组可见轻中度肾脏病理损伤,其中雄性动物较重,伴有肾脏组织clusterin mRNA表达下调。高剂量组的常规肾脏功能指标血液BUN和CRE无明显变化,但尿液NGAL水平均较正常组提高51.53%,其中雄性动物增高更明显（与正常组比较P〈0.05）。低剂量组肾脏组织的OAT1,OAT3 mRNA表达较正常组有较大幅度增高,而高剂量组增高幅度较小。结果提示,大黄的肾脏毒性与剂量有关,临床用药时应合理控制剂量。肾脏组织中与阴离子物质转运有关的基因OAT1,OAT3 mRNA在大黄造成肾脏损伤过程中起到一定的代偿性保护作用,但在高剂量水平其代偿作用较弱。此外常规肾功能检测指标BUN,CRE对于大黄肾脏毒性的检出能力有限,建议增加尿液NGAL检测,有助于其肾毒性的监测。
- 邓诺易艳梁爱华李春英赵雍潘辰张宇实王连嵋韩佳寅刘素彦田婧卓李桂琴刘靖
- 关键词：大黄提取物肾毒性中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白
- 舒血宁注射液不良反应及其致敏物质筛选研究被引量：9
- 2017年
- 该研究通过豚鼠主动全身过敏试验和大鼠被动皮肤过敏试验及小鼠类过敏试验初步判定舒血宁注射液(Shuxuening injection,SXNI)的"过敏反应"可能不一定是Ig E介导的真正的过敏反应,而是以类过敏反应为主,并进一步证明SXNI的类过敏反应有一定的批间差异和剂量依赖性,建议建立SXNI类过敏反应检测法,对每批生产的产品进行类过敏反应检测,及时发现并控制产品风险,另外临床使用时应严格控制剂量浓度。接着又对舒血宁注射液中的主要单体成分及银杏提取物的不同流分进行了小鼠类过敏反应检测,结果证明舒血宁注射液中致敏物质可能主要存在于主要含黄酮醇苷的YXY-3流分中,最后对YXY-3进行了进一步化学分离得到4个化学组分,小鼠类过敏试验证明其中YXY-3-1和YXY-3-2是舒血宁注射液中的主要致敏成分,但其具体化学成分还有待后续试验进行深入研究。
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- 关键词：舒血宁注射液过敏反应类过敏反应致敏物质
- 补骨脂肝损伤实验研究及网络毒理学预测研究进展被引量：1
- 2024年
- 补骨脂是传统的无毒中药,但近年来出现了一些关于其造成药物性肝损伤的报道,使得其用药安全问题引起了社会的广泛关注。目前,仅根据动物实验和体外实验研究补骨脂肝损伤的毒性机制及相关作用靶点和有毒成分与临床出现的补骨脂药物性肝损伤实际情况存在一定的差距,这说明尚有一些补骨脂的潜在肝损伤成分及毒性靶点未被发现。随着系统生物学技术的不断发展,利用网络毒理学方法构建药物性肝损伤和肝损伤预测模型,能够大大降低实验成本,有效提高毒性预测效率,为挖掘潜在毒性成分及相关毒性靶点提供新的工具。为了更系统地阐释补骨脂应用过程中出现的肝损伤的特点,挖掘补骨脂潜在肝损伤成分及相关靶点,进而阐释其毒性机制,该文首先对1962—2021年中国知网、万方、维普、PubMed数据库收录的有关补骨脂肝损伤的文献报道进行整理和统计,分析临床上补骨脂肝损伤的特点和影响因素;进而对文献中报道的补骨脂的物质成分和入血成分进行总结;并对临床前体内、体外实验发现的补骨脂肝损伤机制、靶点、相关成分进行梳理,总结目前已知的补骨脂中可能具有肝损伤的化合物;最后对目前采用网络毒理学构建的补骨脂肝损伤预测模型获取的补骨脂肝损伤成分及靶点预测结果进行总结。从临床肝损伤特点、临床前肝损伤研究、计算机网络预测3方面阐释补骨脂肝损伤发生可能的相关因素,为补骨脂肝损伤研究和风险提示提供参考。
- 唐璇韩佳寅潘辰张宇实梁爱华
- 关键词：补骨脂肝损伤毒性机制
- 马兜铃水提物在大鼠体内代谢产物的定性分析
- 2023年
- 目的基于超高效液相色谱-四极杆-飞行时间质谱法(UPLC-Q-TOF-MSE),定性分析马兜铃水提物(AFE)和马兜铃酸Ⅰ(AAⅠ)大鼠体内马兜铃酸类物质(AAs)代谢产物的差异。方法该实验选取SD大鼠,分别连续灌胃给予AFE(110 g·kg^(-1)·d^(-1))和AAⅠ(5 mg·kg^(-1)·d^(-1))5 d,收集血清、尿液和粪便。采用ACQUITY UPLC BEH C18色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.7μm),流动相甲醇(含0.01%甲酸+5 mmol·L^(-1)乙酸铵,A)-水(含0.01%甲酸+5 mmol·L^(-1)乙酸铵,B)梯度洗脱(0~1.0 min,10%B;1.0~7.0 min,10%~75%B;7.0~7.2 min,75%~95%B;7.2~10.2 min,95%B;10.2~10.3 min,95%~10%B;10.3~12.0 min,10%B),流速0.3 mL·min^(-1)。电喷雾离子源(ESI)正离子模式采集,扫描范围m/z 100~1200。结合UNIFI 1.9.4.053系统,采用Pathway-MSE定性分析鉴定生物样品(血清、尿、粪便)中AAs原型和相关代谢产物的种类,平行比较AFE组和AAⅠ组亚急性毒性实验中大鼠体内代谢产物的异同。结果与AAⅠ组比较,AFE组血清、尿液与粪便生物样品中分别鉴定出6、10和13个共有代谢产物,以及14、20和30个特有代谢产物。主要AAs成分均遵循去甲基化、硝酸还原和结合等代谢过程。与AAⅠ组的平行比较分析显示,AFE组血清中AAⅠ原型成分和生物样品中多数AAⅠ代谢产物[AAⅠa、马兜铃内酰胺Ⅰ(ALⅠ)a、7-OHALⅠ及其结合型衍生物等]表达量均明显升高(P<0.05,P<0.01),AFE组粪便中ALⅠ的代谢产物表达量显著低于AAⅠ组(P<0.01),AFE组尿液和粪便中还鉴定出多种AAⅠ组未发现的ALⅠ外排代谢产物。结论AFE中AAs成分均显示出与AAⅠ成分相近的体内代谢规律,但马兜铃中多种AAs成分共存可能会影响AAⅠ的代谢,通过增加AAⅠ与ALⅠ代谢外排,从而达到减小不良反应作用。
- 王芳李春英易艳刘素彦赵雍孟晶田婧卓王连嵋韩佳寅潘辰张宇实柳辰玥秦莎莎王敦方鲜中唐旋刘美婷梁爱华
- 关键词：马兜铃酸生物样品代谢产物
- 一种快速定位的肿瘤治疗给药器
- 本实用新型公开了一种快速定位的肿瘤治疗给药器，包括底座、电动伸缩杆、弹性板、给药框和固定管，所述底座的上方安装有支撑杆，所述电动伸缩杆安装有连接环的右侧安装有储药箱，所述给药框的内部上下两侧分别安装有第一滑轨和第二滑轨。...
- 潘辰韩佳寅梁爱华冉庆森唐璇王敦方
- 醒脑静注射液不良反应临床前相关研究被引量：9
- 2018年
- 该研究首先通过选择不同批号的醒脑静注射液产品进行小鼠类过敏试验,结果在给予临床6.6倍剂量注射液后,临床具有不良反应报告的相应批号注射液可诱发小鼠发生轻微类过敏反应,其余批号则无,初步认为该小鼠模型可以很好地提示醒脑静注射液临床上使用的类过敏风险。另外通过改变部分工艺,制作出高浓度的醒脑静注射液并进行小鼠类过敏试验和豚鼠主动全身过敏试验,结果豚鼠未见明显Ⅰ型过敏样反应发生,而小鼠在给予临床6.6倍剂量注射液后发生轻微类过敏反应,故认为对于敏感或特异质人群（代谢异常）,可能会造成醒脑静注射液进入体内后其中某些化学组分浓度增加,从而会导致其诱发类过敏反应的风险加大。而由于检测模型的限制,目前暂不能排除醒脑静注射液诱发过敏反应的风险。最后,该研究又通过加大醒脑静注射液中冰片和辅料聚山梨酯（吐温）和（或）氯化钠的含量并再进行类过敏检测,结果表明上述3种成分混合后可能会产生新的微量致敏物质并诱发类过敏反应。
- 易艳李春英赵雍潘辰刘素彦王连嵋张宇实韩佳寅田婧卓梁爱华
- 关键词：醒脑静注射液过敏反应类过敏反应致敏物质
- 一种动物组织渗出液萃取装置
- 本发明涉及医疗设备技术领域，具体是涉及一种动物组织渗出液萃取装置，包括能够自动萃取皮肤组织的自动高效萃取装置，自动高效萃取装置包括快速分割皮肤的切割装置，切割装置的切割端安装有粘连插板，粘连插板用于粘连皮肤组织，切割装置...
- 韩佳寅潘辰梁爱华冉庆森唐璇张宇实魏晓露
- 清开灵注射液和生脉注射液联合应用对内毒素血症大鼠脏器损伤协同保护作用研究被引量：3
- 2021年
- 内毒素血症进展凶险,易诱发多脏器损伤,但目前尚无特异高效的治疗手段。清开灵注射液(Qingkailing Injection, QKLI)和生脉注射液(Shengmai Injection, SMI)临床上均具有抗炎、抗内毒素、保护脏器等多种功效。该研究拟采用角叉菜胶与内毒素先后注射入大鼠体内,建立内毒素血症大鼠模型,通过将不同剂量QKLI和SMI分别及联合腹腔注射到模型大鼠体内,然后检测大鼠体内白细胞数量、血小板数量、细胞因子含量、生化指标和主要脏器病理改变,从而探讨这2种中药注射剂联合应用对内毒素血症大鼠各项生理生化指标改变及急性脏器损伤的保护是否具有协同增效作用。结果显示,模型组大鼠出现了明显的内毒素血症症状,即白细胞减少,血小板下降,细胞因子(IL-6、TNF-α)含量升高,肝肾功能生化指标升高,肝脏、肾脏和肺部出现病理损害。QKLI单独用药能缓解内毒素血症模型的上述症状,在一定程度上减轻脏器损伤。SMI单独用药对内毒素血症并发的弥散性血管内凝血(disseminated intravascular coagulation, DIC)、细胞因子分泌等改善作用不显著,但对肺、肝和肾炎症病变程度有一定减轻作用。QKLI和SMI联合用药,对于提高内毒素血症大鼠外周血血小板数量,改善肝肾功能,降低炎性因子,保护肺、肝、肾等脏器结构等都有明显作用,并且在相同剂量药物情况下,QKLI和SMI联合用药改善作用比两药单独应用者强,显示一定的协同增效作用。
- 易艳李春英赵雍田静卓王连嵋潘辰梁爱华
- 关键词：清开灵注射液生脉注射液内毒素血症脏器保护
