目的探索葛根素自微乳给药系统(self-microemulsifying drug delivery systems of puerarin,PUE-SMEDDS)对PUE经肠淋巴转运及其口服生物利用度的影响。方法构建SD大鼠肠系膜淋巴转运模型,口服给药后同步收集淋巴液和血样,HPLC色谱法测定PUE在淋巴液和血浆中的含量,用梯形面积法计算AUC。结果葛根素混悬液(PUE-Suspension)的淋巴转运相对较低,Cmax仅为0.39μg·m L-1,而PUE-SMEDDS的Cmax为5.77μg·m L-1,显著提高PUE肠淋巴转运(P<0.001)。PUE-Suspension在淋巴液和血浆中的AUC0-12 h分别为158.1,438.1 min·μg·m L-1,淋巴转运量占体内吸收总量的36.09%;而PUE-SMEDDS在淋巴液和血浆中的AUC0-12 h分别为1953.3,1641.3 min·μg·m L-1,淋巴转运量占体内吸收总量的54.34%,PUE-SMEDDS的相对生物利用度(Fr)为603.0%。结论 SMEDDS能同时促进PUE经淋巴转运和血液吸收,显著提高PUE的口服生物利用度,而且PUE的淋巴转运量大于血液循环。
目的：比较黄芩苷（baicalin,BA）、黄芩苷磷脂复合物（baicalin-phospholipid complex,BA-PC）、黄芩苷磷脂复合物的自微乳给药系统（self-microemulsifying drug delivery systems of baicalin-phospholipid,BAPC-SMEDDS）和黄芩苷自微乳给药系统（self-microemulsifying drug delivery systems of baicalin,BA-SMEDDS）在大鼠体内的药动学,预测BA-PC-SMEDDS提高药物生物利用度的能力。方法：用相当于BA有效成分剂量为68 mg·kg^-1的BA,BA-PC,BA-PC-SMEDDS和BA-SMEDDS,对大鼠进行口服给药和眼眶取血,HPLC色谱法测定血浆中BA的含量。结果：BA体内的药时曲线具有明显双峰现象,较BA单一成分,BA-PC,BA-PCSMEDDS与BA-SMEDDS的血浆浓度均有增加,Cmax分别为BA本身的3.89,6.70和11.01倍。BA-PC的AUC0～24h为BA的2.46倍,BA-PC-SMEDDS的AUC0～24h为78.19μg·h·m L^-1,比BA-PC促进BA的吸收提高了2.38倍。但却发现BA-SMEDDS的AUC0～24h高达96.02μg·h·m L^-1,显示其促进BA吸收有更強的能力。结论：BA-PC,BA-PC-SMEDDS和BA-SMEDDS显著增加了BA的吸收。BA-PC-SMEDDS进一步改善了BAPC促进BA吸收的能力,BA-SMEDDS较其他BA制剂促进BA的吸收更強。
