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牵引锻炼颈托联合桂枝加葛根汤治疗神经根型颈椎病被引量：2: 2020年; 目的探讨牵引锻炼颈托联合桂枝加葛根汤治疗神经根型颈椎病(cervical spondylotic radiculopathy,CSR)的临床疗效。方法选择2019年10月至12月江门市五邑中医院门诊就诊的38例CSR患者,随机分为牵引组(18例)和牵引加中药组(20例),牵引组运用牵引锻炼颈托在牵引状态下进行颈部肌群等长收缩锻炼(2次/d),牵引加中药组在颈托牵引基础上联合桂枝加葛根汤治疗(1剂/d),疗程为4周。记录两组患者3个月内临床症状发作频次,采用视觉模拟量表(VAS)评分评价患者疼痛缓解程度,通过CT影像三维重建测量椎间孔面积和高度。结果入组受试者全部完成临床观察。治疗后两组VAS评分均较治疗前改善,但牵引加中药组下降幅度优于牵引组;临床症状发作频次亦少于牵引组。治疗后两组受试者左、右侧椎间孔面积和高度均提高,增加幅度较大的部位为C_(4)-C_(5)和C_(5)-C_(6)颈椎;相较于牵引组,牵引加中药组受试者C_(4)-C_(7)椎间孔面积、高度的增加更为明显,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论牵引锻炼颈托联合桂枝加葛根汤治疗能减轻椎间神经压迫,有效缓解CSR临床症状,短期效果良好。; 刘昌顺肖亮星曾浪勇章歆; 关键词：颈椎病牵引术颈托桂枝加葛根汤中西医结合疗法

润燥止痒胶囊对银屑病样皮损大鼠肠道菌群和炎症反应的影响被引量：11: 2020年; 目的从肠道菌群和免疫炎症调控的角度,探讨润燥止痒胶囊(Runzao Zhiyang capsule,RZC)对银屑病样皮损的药效作用。方法研究RZC给药对银屑病样皮损模型大鼠的作用,检测血清中细胞炎症因子(IL-6和TNF-α、IL-17和IL-10)水平,分析模型大鼠粪便重要菌落的数量。结果给药RZC两周后,显著改善模型大鼠的银屑病样皮损症状。RZC下调血清IL-6、TNF-α和IL-17含量,上调IL-10水平,提示对机体炎症反应的缓解作用。给药降低模型大鼠肠道的肠杆菌和肠球菌的含量,提高乳酸杆菌和双歧杆菌的数目。结论 RZC治疗银屑病样皮损可能与其调控肠道菌群结构,缓解宿主免疫炎症反应有关。; 胡辉莹胡银霞刘昌顺苏小婷戴辉; 关键词：润燥止痒胶囊银屑病样皮损肠道菌群炎症反应

自微乳给药系统促进葛根素在大鼠淋巴及血液吸收的研究被引量：2: 2015年; 目的探索葛根素自微乳给药系统(self-microemulsifying drug delivery systems of puerarin,PUE-SMEDDS)对PUE经肠淋巴转运及其口服生物利用度的影响。方法构建SD大鼠肠系膜淋巴转运模型,口服给药后同步收集淋巴液和血样,HPLC色谱法测定PUE在淋巴液和血浆中的含量,用梯形面积法计算AUC。结果葛根素混悬液(PUE-Suspension)的淋巴转运相对较低,Cmax仅为0.39μg·m L-1,而PUE-SMEDDS的Cmax为5.77μg·m L-1,显著提高PUE肠淋巴转运(P<0.001)。PUE-Suspension在淋巴液和血浆中的AUC0-12 h分别为158.1,438.1 min·μg·m L-1,淋巴转运量占体内吸收总量的36.09%;而PUE-SMEDDS在淋巴液和血浆中的AUC0-12 h分别为1953.3,1641.3 min·μg·m L-1,淋巴转运量占体内吸收总量的54.34%,PUE-SMEDDS的相对生物利用度(Fr)为603.0%。结论 SMEDDS能同时促进PUE经淋巴转运和血液吸收,显著提高PUE的口服生物利用度,而且PUE的淋巴转运量大于血液循环。; 刘昌顺龙晓英陈莉陈月凤罗强梁浩明; 关键词：葛根素自微乳给药系统药物动力学

网络药理学联合动物实验探讨润燥止痒胶囊治疗湿疹的作用机制被引量：2: 2023年; 目的通过网络药理学和动物实验,揭示润燥止痒胶囊(RunZao ZhiYang capsule,RZZY治疗湿疹的药理学机制。方法选取RZZY中23个成分为研究对象,利用数据库筛选方药靶点,使用Metascape数据库对靶点进行KEGG通路富集分析,Cytoscape软件构建“成分-靶点-通路”网络,筛选湿疹关联通路,开展动物实验评价RZZY对湿疹的疗效,验证RZZY对关键靶点调节作用。结果 RZZY与湿疹关联靶点72个,包括JAK2、STAT3、PIK3R1、AKT1、MAPK1等;KEGG富集得到AGE-RAGE、TNF、Th17 cell differentiation、PI3K-Akt等关键信号转导通路;动物研究发现RZZY显著减轻湿疹模型大鼠皮肤肿胀、表面溃烂和渗透,降低湿疹面积及严重度指数评分、皮肤厚度和病理评分,确证RZZY对湿疹关键靶点JAK2和STAT3蛋白有下调作用,与网络药理学预测结果相一致。结论本研究联合网络药理学和动物实验验证RZZY对湿疹的作用机理,为其临床应用提供理论依据。; 胡辉莹胡银霞刘昌顺郝勇; 关键词：润燥止痒胶囊网络药理学湿疹

一种盐酸小檗碱自微乳制剂及其制备方法: 本发明公开了一种口服生物利用度好的盐酸小檗碱自微乳制剂及其制备方法。所述盐酸小檗碱自微乳制剂由以下质量比的组分构成：3～5%盐酸小檗碱、3～5%促渗透剂、40～50%油相、30～40%乳化剂和10～20%助乳化剂；其中，...; 龙晓英刘昌顺郑玉蓉张颖峰; 文献传递

一种口服生物利用度好的盐酸小檗碱自微乳制剂及其制备方法: 本发明公开了一种口服生物利用度好的盐酸小檗碱自微乳制剂及其制备方法。所述盐酸小檗碱自微乳制剂由以下质量比的组分构成：3～5%盐酸小檗碱、3～5%促渗透剂、40～50%油相、30～40%乳化剂和10～20%助乳化剂；其中，...; 龙晓英刘昌顺郑玉蓉张颖峰; 文献传递

6种天然植物油的性能研究被引量：7: 2017年; 通过高温加热试验、体外DPPH及酪氨酸酶抑制试验和人体皮肤保湿试验研究橄榄油、葡萄籽油、月见草油、火麻油、山茶油和茶树油的热稳定性、体外抗氧化及抑制酪氨酸酶能力和人体皮肤保湿能力,并进行综合评价打分。结果表明,橄榄油、月见草油较稳定(波长分别红移4、1 nm,吸光度增加了0.224、0.261),橄榄油、月见草油及葡萄籽油的体外抗氧化活性较好(IC50=298.40、281.53、277.27 mg/m L),25~325μg/m L的6种植物油对酪氨酸酶均无抑制作用(熊果苷的IC50=95.13μg/m L),茶树油和月见草油的人体皮肤保湿性能较好,不同含油量及环境湿度下均能显著提高皮肤水分含量。综合评价得分顺序依次为:月见草油>橄榄油>葡萄籽油>茶树油>山茶油>火麻油。; 杨升云龙晓英刘昌顺卢耀文; 关键词：植物油稳定性体外抗氧化

葛根芩连汤中14种主要成分在大鼠体内的药动学特征研究被引量：11: 2018年; 该研究采用超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)方法,研究大鼠单次灌胃葛根芩连汤(15 mL·kg^-1)后血浆中葛根素、3′-羟基葛根素、大豆苷、大豆苷元、染料木苷、染料木素、黄芩苷、黄芩素、汉黄芩苷、汉黄芩素、小檗碱、药根碱、巴马汀、甘草苷14种主要成分的药动学特征。采用Zorbax SB-18色谱柱以乙腈(A)-0.1%甲酸水溶液(B)为流动相对分析物和内标(柚皮苷和泼尼松龙)进行梯度洗脱:0~2.5 min,15%~30%A;2.5~3.5 min,30%~35%A;3.5~5.0 min,35%~40%A;5.0~9.0 min,40%~60%A;9.0~11.0 min,60%~15%A。流速为0.4 mL·min^-1。采用电喷雾电离(ESI)源以多反应监测(MRM)模式进行正负离子检测。结果14种成分的线性相关系数大于0.99,血浆样品反复冻融3次、-20℃放置7 d、室温放置12 h以及血浆样品处理后放置24 h的日内、日间变异系数(RSD)小于10%,精密度和准确度等均符合生物样品分析的要求。表明该方法灵敏、准确,适用于葛根芩连汤中14种成分的药动学研究。采用DAS 3.2.2软件的非房室模型计算药动学参数,结果异黄酮类成分和黄酮类成分的MRT0-t在7.5~11.8,T1/2z主要在11.0~29.7 h,黄酮类AUC0-t大于异黄酮类。而生物碱类成分的MRT0-t在4.3~7.2 h,T1/2z在1.0~5.0 h,AUC0-t小于黄酮类和异黄酮类成分。结果提示黄酮及异黄酮类成分体内血药浓度高、作用时间长,有利于抗炎解热作用的发挥;生物碱类成分体内血药浓度低,作用时间短,可能在肠道内发挥其抑菌作用。; 王新雨晋臻凌霄凌霄谭晓梅; 关键词：葛根芩连汤超高效液相色谱-串联质谱药代动力学

留兰香总黄酮提取工艺研究被引量：2: 2016年; 目的优化留兰香(Mentha spicata L.)总黄酮的提取工艺。方法以留兰香总黄酮得率为指标,采用单因素试验和L9(34)正交试验设计,研究乙醇体积分数、固液比、提取时间3个因素对总黄酮得率的影响;在此基础上,通过改变温度进一步研究静态提取和动态提取对留兰香总黄酮得率的影响。结果留兰香总黄酮最佳提取工艺条件为:乙醇体积分数50%,提取温度(动态提取)90℃,料液比1∶12(首次提取需多加入2倍溶媒),提取2次,每次提取1.5 h,总黄酮得率为6.50%。结论该提取工艺经济、稳定、可行,为留兰香进一步开发利用提供了依据。; 罗强龙晓英刘昌顺郑玉蓉卢耀文; 关键词：总黄酮正交试验

润燥止痒胶囊对湿疹大鼠肠道菌群及短链脂肪酸的影响: 2024年; 目的研究润燥止痒胶囊(RZZY)对湿疹大鼠肠道菌群及其代谢物短链脂肪酸(SCFA)的影响,以揭示RZZY对湿疹的改善作用及可能机制。方法将大鼠分为正常组、模型组、地氯雷他定组(1.5 mg/kg)和RZZY低、高剂量组(0.6、1.2 g/kg)。除正常组外,其余各组大鼠采用2,4-二硝基氯苯溶液涂抹脱毛区域致敏以构建湿疹模型,并灌胃相应药物,每天1次,连续2周。给药完成后,检测大鼠皮肤厚度,并进行湿疹面积及严重度指数(EASI)评分和病理评分;基于16S rDNA测序分析大鼠肠道菌群结构;采用气相色谱-质谱联用仪检测大鼠粪便中SCFA(乙酸、丙酸和丁酸)含量;检测大鼠结肠和皮肤组织中信号转导及转录激活因子3(STAT3)的表达水平。结果 RZZY可明显减轻湿疹大鼠皮肤红肿、溃烂症状,显著减小/降低大鼠EASI、皮肤厚度、病理评分(P<0.05);显著升高湿疹大鼠肠道菌群ACE、Sobs和Shannon指数(P<0.05),促进大鼠肠道菌群向正常结构回调;提高湿疹大鼠肠道厚壁菌门和毛螺菌属、乳杆菌属、另枝菌属丰度,降低拟杆菌门/属丰度;显著升高湿疹大鼠粪便中丙酸、丁酸含量(P<0.05);显著下调结肠和皮肤组织中STAT3蛋白表达(P<0.05)。结论 RZZY可通过调节肠道菌群提高SCFA水平来抑制STAT3表达,从而发挥抗炎作用,进而改善湿疹大鼠的皮肤炎症。; 胡银霞陈梓钊刘昌顺郝勇; 关键词：润燥止痒胶囊湿疹肠道菌群短链脂肪酸

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刘昌顺

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