苏明
- 作品数：4 被引量：19H指数：3
- 供职机构：南方医科大学南方医院更多>>
- 发文基金：国家高技术研究发展计划广州市科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 无偿献血宣传在血荒应对中的作用被引量：6
- 2017年
- 当前，医院采取积极的应对举措，有力地应对“血荒”现象以及努力走出血荒下的用血困境，成为当前社会关注、医院发展、患者关心的共同课题。本文所解决的问题包括对无偿献血制度的有力执行保障、对献血群体的人文关怀、对无偿献血的强化宣传、对献血技术配套服务促进、对献血事业的加大资金投入等方面。
- 陈春玲周华友姚湘骅刘映孔文兵施志敏刘芊羽苏明
- 关键词：献血血荒
- 一种全自动血型分析仪加样量的校准被引量：4
- 2017年
- 目的对Erytra全自动血型分析仪加样系统加样量的准确性进行测试及校准。方法采用称量法,应用仪器自带程序软件设定1、2号加样针的加样量,分别为10μL、25μL、50μL,按照设定好的加样量依次向DG Gel卡中加入生理盐水。用分度值为0.1 mg的电子天平,称量并记录加样前后DG Gel卡重量;所得数据用SPSS17.0进行分析,自动换算出均值(x)、标准差(SD)、变异系数(CV)、相对平均偏差(RSD);对照相关标准,根据测量计算结果,对仪器加样系统进行校准。结果 1号加样针,10μL:x10.035 0,CV 8.320 3%,RSD 0.400 2%;25μL:x24.470 0,CV 3.827%,RSD-2.071 1%;50μL:x49.765 0,CV 0.646 3%,RSD-0.420 2%;各量程均符合标准要求。2号加样针,10μL:x11.770 0,CV 10.336 4%,RSD 17.758 8%;25μL:x24.070 0,CV 5.161 1%,RSD-3.671 9%;50μL:x,49.095 0,CV 1.278 1%,RSD-0.140 1%。由数据得出,2号加样针10μL、25μL加样量存在明显偏差。分析原因,对加样系统进行维护,对2号加样针,10μL、25μL量程参数重新校准后进行测试:10μL:x10.665 0,CV 8.648 8%,RSD 6.703 3%;25μL:x25.200 0,CV 3.190 2%,RSD 0.850 4%,已符合标准要求。结论该校准试验具有可操作性,能很好的发现仪器加样误差并及时校准,能为自动化加样系统加样量的准确性提供实验数据支持,从而保证加样针加样量的准确性。
- 杨新革刘持翔孔文兵吕飘赵晖苏建尤苏明郭捷周华友
- 关键词：量程校准
- 输血申请单与取血处方在临床用血中的协同管理被引量：7
- 2016年
- 目的探讨输血申请单与取血处方在临床用血管理中的协同作用。方法分别从医院信息系统(HIS)、实验室信息系统(LIS)、输血信息系统(TIS)收集南方医院2013年9月-2014年12月的所有输血资料,包括患者信息、申请信息、处方信息、发血信息,统计分析4种血液成分和储存式自体全血在有关输注适应证和输血目的中的使用情况,以及输血前评估1(患者重要器官功能评估分级与高血压分级等5项)、输血前评估2(患者是否自体输血、出血、贫血、严重感染、使用相关药物等6项)、输血前评估3(患者当前生命体征、失血量及其他症状与特别要求等8项)内容填写情况。结果 8 487(人)次输血病例共已发血的申请单43 105份、处方分45 617份,有效发放血液49071次共82 837袋。按取血处方的输血适证分组统计,其中输注红细胞以急性失血、慢性贫血及围术期为主要输注适应证,三者输血量占到总输血量87.98%(43 949.0 U/49 954.5 U),这3类患者输注红细胞前Hb有明显差异(P<0.01);输注血浆类以急性失血、凝血功能障碍及围术期为主要输注适应证,三者输血量占到总输血量66.91%(34085.5 U/50 941.5 U);输注机采血小板以预防性输注、出血/DIC及急性失血为主要输注适应证,三者输血量占到总输血量77.15%(8 556.0个治疗剂量/11 090.5个治疗剂量),这3类患者输注血小板前Plt,除出血/DIC和预防性输注无明显差异(P>0.05)外,其余组间有明显差异(P<0.01);输注冷沉淀以急性失血、凝血功能障碍及出血/DIC为主要输注适应证,三者输血量占到总输血量75.06%(4 788.0 U/6 378.5 U);输注储存式自体全血以围术期、预防性输注、急性失血为输注适应证,总输注量216.5 U。按输血申请单的4个输血目的(慢性贫血、急性失血、围术期、其他治疗)分组统计,其中输注红细胞前患者Hb值除慢性贫血和急性失血无明显差异(P>0.05)外,其余组间有明显差异(
- 彭道波赖福才邹健赵晖孔文兵施志敏苏明
- 关键词：临床用血输血申请单输血管理
- 一种国产血栓弹力图仪的性能评价被引量：2
- 2019年
- 目的评价T-400型血栓弹力图仪检测性能。方法抽取141名住院患者及20名健康体检者血样2.7m L/人(份),使用各自仪器的配套试剂,以反应时间(R)、K-时间(K)、角度(Angle)、最大振幅(MA)为主要分析参数,分别在T-400型血栓弹力图仪与TEG5000血栓弹力图仪上检测,以评价前者的准确度、批内精密度、日间精密度、血红蛋白干扰等,验证其参考区间和临床符合性。结果T-400与TEG5000检测到的R、K、Angle和MA值相近(P>0.05);R、K、Angle、MA各参数批内精密度与日间精密度变异系数(r)<15%;当游离血红蛋白<6 g/L时对各参数测定结果造成干扰的相对偏差(B)绝对值最大为16.37%(7.4/75.2),符合T-400生产厂家所声明的相对偏差<±20%;参考范围验证所得R值(R=结果落在检测值参考范围内的标本数/总检测标本数)93.0%(28/30);临床符合率≥93.33%(28/30)。结论T-400型血栓弹力图仪主要评估指标均符合仪器厂家所声明的性能,能够满足临床实验室的工作需要。
- 孔文兵吕飘刘持翔赵晖杨新革苏明周华友
- 关键词：精密度
