郑曦
- 作品数：16 被引量：2H指数：1
- 供职机构：铜仁学院更多>>
- 发文基金：博士科研启动基金贵州省科学技术基金更多>>
- 相关领域：医药卫生理学轻工技术与工程更多>>
- 光响应多功能药物载体的制备及其对宫颈癌细胞的抑制作用被引量：1
- 2017年
- 细胞因子的过量分泌有可能造成癌细胞的耐药性,导致癌细胞的增殖和迁移。为了清除相关细胞因子,同时抑制癌细胞生长,本实验合成了一种在紫外光/暗室处理下可同时控制释放抗癌药物多烯紫杉醇和智能吸附宫颈癌细胞分泌的血管内皮细胞生长因子的磁性靶向多功能药物载体。宫颈癌细胞的增殖抑制实验结果表明,多功能药物载体控释药物的化疗作用联合血管内皮细胞生长因子清除作用,对癌细胞的抑制效果明显优于单纯药物化疗结果。因此,该多功能药物载体在癌症的临床化疗中具有极大的应用潜力。
- 黄啸郑曦易彩霞
- 关键词：光响应药物载体
- 光控释负载吲哚美辛的氧化锌载药微粒的制备与性能被引量：2
- 2017年
- 利用直接沉淀法制备出粒径分布在180 nm左右的氧化锌微粒,通过溶剂挥发法负载吲哚美辛。优化吸附实验结果表明,当氧化锌与吲哚美辛的质量比为1∶1时,可获得最优包封率达74.00%±1.11%。考察了有/无紫外光照射负载吲哚美辛的氧化锌载药微粒的药物释放行为,发现经8 h紫外光照射后,吲哚美辛的累积释放量达到了89.76%±1.22%,而无紫外光照射时吲哚美辛的累计释放量不足3%,说明该药物载体可实现光控释放。同时,利用MTT法检测药物载体对角质形成细胞活性的影响,结果显示,当药物载体质量浓度在12.5 mg/L内,细胞活性率均高于78.64%±1.24%,表明其生物相容性良好。
- 黄啸王文洪王梅郑曦
- 关键词：氧化锌吲哚美辛生物相容性医药与日化原料
- 一种海藻酸/海藻酸钠作为酪氨酸酶抑制剂的应用
- 本发明属于酪氨酸酶抑制剂技术领域，具体涉及一种海藻酸/海藻酸钠作为酪氨酸酶抑制剂的应用。本发明提供的海藻酸/海藻酸钠作为酪氨酸酶抑制剂，可以破坏酪氨酸酶结构，达到抑制酪氨酸酶的作用，能够有效抑制黑色素增生。同时，本发明提...
- 黄啸杨离成陈智多张梦雪郑曦
- 文献传递
- 一种乳酸清除剂
- 本发明公开了一种乳酸清除剂，包括下列重量份的原料：FeCl3·6H2O（8‑10份），FeCl2·4H2O（3‑5份），HCl（6‑8份），NaOH（1‑3份），乙醇（0.5‑1份），3‑（三乙氧基甲硅烷基）丙基琥珀酸酐...
- 黄啸王竹影张学飞郑曦宁丽娟雷雨
- 医用钛合金植入物表面药物缓释系统的构建方法
- 本发明公开了医用钛合金植入物表面药物缓释系统的构建方法，特点是包括通过溶剂共混法在聚乳酸上接枝马来酸酐制备马来酸酐接枝聚乳酸的步骤；通过自组装成球法制备得到包含有硫酸链霉素的MPLA微球的步骤；通过表面接枝改性使得钛合金...
- 黄啸郑曦
- 文献传递
- 一种透皮性酪氨酸酶抑制剂的制备方法
- 本发明公开了一种透皮性酪氨酸酶抑制剂的制备方法，特点是包括以下步骤：（1）利用凝胶‑溶胶法在碱性的乙醇溶液中合成氧化锌量子点，再进行氨基化得到氨基化氧化锌量子点；（2）将BQ‑788与氨基化氧化锌量子点连接形成BQ‑78...
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- 基于氧化锌的光控释吲哚美辛载药微粒的制备方法
- 本发明公开了基于氧化锌的光控释吲哚美辛载药微粒的制备方法，特点是包括将10mL浓度为10mol/L的NaOH溶液超声过程中逐滴加入5mL浓度为4mol/L的二水合醋酸锌溶液，滴加完毕后继续超声处理0.5h，过滤取沉淀用去...
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- 文献传递
- 一种眼部给药递释系统氧化锌纳米粒的制备方法及其使用方法和应用
- 本发明公开了一种眼部给药递释系统氧化锌纳米粒的制备方法及其使用方法和应用，特点是包括将ZnO QDs分散于乙醇中，持续搅拌并加热到50℃后，逐滴加入TEPSA，保温搅拌7 h后，离心分离，收集沉淀，用乙醇清洗3次，真空干...
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- 文献传递
- 一种核-壳结构纳米复合多功能载药体及其制备方法
- 本发明公开了一种核-壳结构纳米复合多功能载药体及其制备方法，特点是该载体以核-壳结构纳米复合物为核，在核-壳结构纳米复合物表面吸附化疗药物多烯紫杉醇后，通过自组装技术在复合物表面包覆一层聚丙烯酸正丁酯-丙烯酸羟丁酯嵌段两...
- 黄啸郑曦
- 一种智能光控释药的载药系统
- 本发明提出了一种智能光控释药的载药系统，首先将8‑10mmoL二水乙酸锌与27‑34mL一缩二乙二醇放置到搅拌器内，然后将搅拌器放置到水浴中，使水浴中温度保持到75‑95度之间，以此将8‑10mmoL二水乙酸锌与27‑3...
- 黄啸杜良庆涂骆骆尹艳杨双娅易彩霞郑曦
- 文献传递
