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miR-126检测对早期糖尿病肾病诊断的意义: 目的探讨糖尿病肾病早期,血管内皮特异表达的miR-126在尿液中的变化,与尿微量白蛋白相比,判断尿液中的miR-126对2型糖尿病肾病早期的诊断价值。方法收集2010年1月—12月哈尔滨医科大学附属第四医院体检中心,门诊...; 刘洋梁红艳姜晓峰; 文献传递

输尿管软镜与超微通道经皮肾镜碎石术治疗直径<2cm肾结石的对照分析研究被引量：19: 2021年; 目的:对比分析输尿管软镜碎石术与超微通道经皮肾镜碎石术治疗直径<2 cm的肾结石的临床应用效果。方法:选取2017年7月~2019年11月间直径<2 cm肾结石患者200例作为研究对象,随机选择其中的100例患者采用输尿管软镜钬激光碎石术进行治疗(FURS组),另外的100例患者采用超微通道经皮肾镜钬激光碎石术进行治疗(UMP组),比较观察两组患者的手术相关指标,其中包括手术时间、术中出血量、清石率,以及患者术后下床活动时间、术后住院天数等指标的差异,同时记录两组患者术后并发症的情况。结果:两组手术均成功完成,未出现严重出血及邻近器官损伤等并发症,在清石率方面,两组均有较高水平,无统计学差异(98%vs 97%,P>0.05);在手术并发症发生率方面,差异无统计学意义(7%vs 8%,P>0.05);术中血红蛋白下降水平FURS组少于UMP组(6.82±2.27 vs 16.75±4.92,P<0.01);FURS组较UMP组术后下床活动时间(7.53±2.24 vs 15.46±2.61,P<0.01)以及住院天数(3.46±1.69 vs 6.15±1.27,P<0.01)更少,差异有统计学意义。结论:输尿管软镜钬激光碎石术与微通道经皮肾镜钬激光碎石术都可以成为直径<2 cm肾结石的有效治疗方法,但输尿管软镜钬激光碎石术的患者术中出血少,住院时间短,更为安全,疗效确切,更加具有微创优势,值得优先考虑。; 曲树新刘洋姜舟刘鹤徐万海

神经毁损止痛治疗的研究进展被引量：5: 2016年; 神经毁损技术适用于顽固性神经病理性疼痛,其方法主要分两类:化学性毁损术和物理性毁损术,其中化学性毁损术常用的神经破坏药物有乙醇、苯酚制剂、亚甲蓝、阿霉素、高浓度局麻药及甘油等;物理性神经毁损是指通过射线、热凝、冷冻、压迫、切断等方法破坏神经的传导功能。文章对其临床应用进展作一综述。; 刘洋康继宇孟超周华成; 关键词：神经毁损止痛

超活化血小板裂解液和骨髓间充质干细胞联合应用对大鼠上颌快速扩弓后前腭缝骨改建影响的实验研究: 2023年; 目的研究超活化血小板裂解液(super-activated platelet lysate,sPL)、骨髓间充质干细胞(bone marrow mesenchymal stem cells,BMSCs)及二者联合应用对大鼠上颌快速扩弓后前腭缝骨改建的影响。方法16只6周龄雄性SD大鼠随机分为4组:对照组(A组);sPL注射组(B组);BMSCs注射组(C组);BMSCs+sPL注射组(D组)。建立大鼠上颌快速扩弓模型,扩弓7天后进入保持期,并按分组进行干预。保持21天后处死所有大鼠,通过MicroCT和组织学染色对前腭缝进行骨质分析和组织形态学观察。结果D组大鼠前腭缝宽度相比A组明显减小(P<0.05),骨小梁分离度(Tb.Sp)明显降低(P<0.01),骨小梁数目(Tb.N)明显增多(P<0.05),骨体积分数(BV/TV)显著高于A组和C组(P<0.05)。与A组大鼠相比,B组大鼠BV/TV增高,Tb.Sp降低,差异均有统计学意义(P<0.05)。C组大鼠Micro-CT各项测量指标与A组相比无统计学差异(P>0.05)。组织学观察显示,B、C、D组大鼠前腭缝处骨改建较A组更活跃,D组大鼠单位骨小梁周长成骨细胞数明显高于A组和C组(P<0.05)。结论sPL单独应用或者BMSCs+sPL联合应用均能促进大鼠上颌快速扩弓后前腭缝骨改建,促进骨质形成。; 李佳楠刘潇遥刘洋芦慧颖王培军张怡; 关键词：上颌快速扩弓骨改建骨髓间充质干细胞

肺腺癌患者血清长链非编码RNA miR155HG表达及意义被引量：2: 2022年; 目的:明确血清长链非编码RNA(LncRNA)miR155 Host Gene(LncRNA miR155HG)在肺腺癌(LUAD)患者血清中的表达,探讨其表达水平与临床特征的相关性,评价血清中LncRNA miR155HG作为LUAD生物标志物的可能性及优越性。方法:选择LUAD患者38例,留取患者空腹状态下血清4 ml。同时期留取健康对照组血清25例。采用实时荧光定量PCR(RT-qPCR)方法检测LncRNA miR155HG在血清标本中的表达水平。实验中以GAPDH作为内参照。结果:lncRNA miR155HG在LUAD患者血清中的表达水平较健康对照组高(P<0.0001)。LncRNA miR155HG表达水平与LUAD临床特征如年龄、性别、肿瘤直径、淋巴结转移情况、远端转移情况等无相关性(均P>0.05)。LncRNA miR155HG作为LUAD诊断生物标志物时,ROC曲线下面积、灵敏度及特异度分别为0.8105,91.56%、70.55%。生存分析结果显示,高表达患者预后优于低表达患者,但差异无统计学意义(均P>0.05)。结论:血清LncRNA miR155HG具有作为LUAD诊断生物标志物的可能,其具有无创、便捷、稳定的优点,本研究为LUAD的早期诊断、早期治疗提供新的线索。; 李博文张心宇刘洋刘禹; 关键词：肺腺癌生物标志物长链非编码RNA

冷缺血期间经一氧化碳膨肺减轻大鼠移植肺缺血再灌注损伤被引量：2: 2016年; 目的观察冷缺血期经一氧化碳（CO）膨肺对大鼠肺移植后肺缺血再灌注损伤（IRI）的作用以及作用机理。方法取SD大鼠24对建立大鼠肺移植模型，采用随机数字表法将24只受鼠分为3组，每组8只。（1）一氧化碳膨肺组（CO组）：在供肺冷缺血期，采用体积分数为百万分之500的CO＋体积分数40％O2＋N2膨肺，气体体积为5ml／kg；（2）氧气膨肺组（02组）：在供肺冷缺血期，采用体积分数40％O2＋体积分数60％N2膨肺；（3）对照组：不使用气体进行膨肺处理。O2组和CO组每30min置换气体1次，180min冷缺血期完毕后行肺移植。分别于移植前，再灌注即刻，以及再灌注后60、120和180min采集各组受鼠的血液样本进行血液气体分析；再灌注180min时，检测各组受鼠血清中相关炎症因子及移植肺组织细胞凋亡和NF-κB蛋白的表达情况。结果再灌注180min时，O2组受鼠氧合指数为（293±78）mmHg，CO组为（361±48）mmHg，均较对照组的（238±61）mmHg明显升高（P〈0．05）；与O2组相比，CO组氧合指数显著增加（P〈O．05）。同样，与对照组相比，O2组和CO组血清IL-8、TNF-α及凋亡细胞明显降低，与O2组相比，CO组IL-8、TNF-α及凋亡细胞显著降低，NF-κB蛋白表达明显降低（P〈0．05）。结论冷缺血期应用CO膨肺通过抑制NF-κB介导的炎症反应和细胞凋亡从而减轻了大鼠肺缺血再灌注损伤。; 康继宇孟超刘洋张广超杨雪周华成; 关键词：一氧化碳再灌注损伤

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刘洋

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