涂玉兵
- 作品数：7 被引量：5H指数：2
- 供职机构：西南大学物理科学与技术学院（电子信息工程学院）更多>>
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- 相关领域：理学自然科学总论电子电信更多>>
- 在Cd(0001)基底上制备单斜相的红荧烯薄膜
- 2018年
- 利用有机分子束沉积和超高真空-低温扫描隧道显微镜,研究了红荧烯在Cd(0001)表面上的自组装和薄膜生长过程.研究发现:在低覆盖度下单个红荧烯分子斜躺在基底表面,表现出3个不同亮度的突起,并出现了手性特征.随着覆盖度的增加,红荧烯形成自组装的单层结构,每个分子仍保持斜躺的姿态,但单个分子的形貌非常依赖偏压,在高偏压下表现出3个突起,在低偏压下表现出4个突起.之后,第二层的红荧烯发生了取向相变:分子由斜躺变为站立,且在第二层出现了两种不同的结构.第一种是链状分子结构,第二种是一个新的单斜相.特别是,此前曾有人利用第一原理计算预言了该单斜相的存在,但一直没有得到实验证实.此次研究成果可以为制备新型红荧烯发光器件提供新的选择和思路.
- 刘雷石明霞陶敏龙涂玉兵孙凯李玉智赵丽娟王俊忠
- 关键词：扫描隧道显微镜
- 非手性的酞菁铜分子在Bi(111)表面上的手性特征（英文）
- 2016年
- 利用低温扫描隧道显微镜(LT-STM)研究了酞菁铜(CuPc)分子在Bi(111)表面上的吸附和手性自组装结构。由于较弱的分子-衬底相互作用,我们发现在液氮温度(78 K)下吸附在Bi(111)表面上的单个CuPc分子围绕着分子中心发生旋转,直到遇到其他分子形成团簇为止。随着分子覆盖度的增加,CuPc分子形成了自组装分子单层。高分辨S TM图表明,非手性的CuPc分子出现了手性特征:两个相对的酞菁基团发生了弯曲。当覆盖度超过一个分子层,酞菁铜分子的吸附取向由"平躺"转变到"站立"姿态。我们认为,酞菁铜分子的手性起源是由两种因素共同导致的结果:一种是分子-衬底之间的非对称电荷转移,另一种是相邻分子间的非对称性的范德华力作用。
- 叶娟孙凯陶敏龙涂玉兵谢正波王亚利郝少杰肖华芳王俊忠
- 关键词：酞菁铜扫描隧道显微镜自组装
- Si(111)-7×7表面上Cd(0001)薄膜的透明性:原子尺度下的界面成像被引量：1
- 2017年
- 界面结构对外延薄膜的生长和控制起着非常重要的作用.但是在原子尺度上观察薄膜的界面结构一直是一个挑战性的课题.原因是入射波穿越薄膜时会发生强烈的衰减和退相干,使得检测的界面信号非常微弱.扫描隧道显微镜(Scanning Tunneling Microscopy,STM)的出现极大地促进了人们对薄膜界面结构方面的研究.早期的研究报道观察到了金属薄膜下的典型的Si(111)-7×7超结构.虽然7×7超结构清晰可见,但从中不能分辨出元胞中的12个Si原子,因此仍未实现原子尺度上的界面结构成像.本文在Si(111)-7×7表面上生长出高质量的Cd(0001)外延薄膜,并利用低温扫描隧道显微镜对Cd(0001)薄膜的界面结构实现了原子尺度成像.在较低的偏压下,清晰地观测到Si(111)-7×7结构的原子分辨像,这也说明了在Cd薄膜生长过程中,Si(111)-7×7的衬底结构得以完整保存.此外还发现,由于量子尺寸效应,偶数层薄膜和奇数层薄膜表现出明显不同的横向分辨率和表面粗糙度,而且这些性质的差异随扫描偏压的变化会发生逆转.把Cd(0001)薄膜的这种优异透明性归因于电子的垂直运动速度远大于面内运动速度,即电子具有高度各向异性的有效质量.
- 肖华芳郝少杰孙凯陶敏龙王亚利谢正波涂玉兵叶娟王俊忠
- 关键词：扫描隧道显微镜量子尺寸效应
- 映射神经元前馈环网络基元中的随机共振和相干共振
- 2013年
- 采用映射神经元模型,通过数值模拟方法研究了由3个神经元组成的前馈环(Feed-Forward-Loop,FFL)网络基元中噪声对体系非线性动力学行为的影响.由3个神经元组成的前馈环网络基元,因神经元本身分为兴奋和抑制两种类型,共有8种不同的形式.通过对不同类型前馈环网络基元的数值模拟,在多种类型的前馈环中发现了随机共振及相干共振现象.在对不同前馈类型及不同耦合强度下的结果进行比较后,发现不同的前馈形式及耦合强度对体系的动力学行为有着非常重要的影响.
- 涂玉兵汪茂胜黄万霞崔执凤张季谦叶频
- 关键词：随机共振相干共振
- 乙醇分子在Bi(111)表面上的吸附和自组装被引量：2
- 2016年
- 利用低温扫描隧道显微镜研究乙醇分子在半金属Bi(111)表面的吸附和自组装.在低覆盖度下,乙醇分子主要以单体和二聚体的形式吸附在衬底表面.随着覆盖度的增加,形成少量的分子链和大量结构稳定的六聚体结构.高覆盖度下的乙醇自组装结构经310K退火2h后,得到大面积的乙醇自组装薄膜.乙醇自组装薄膜的晶格常数是:a=630pm,b=380pm,θ=89°,这与乙醇晶体的晶格常数不同.乙醇自组装薄膜的形成得益于分子间的较强的相互作用,这种作用力可以主导分子与衬底间的作用.
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- 关键词：扫描隧道显微镜六聚体自组装薄膜
- Cd(0001)基底上并五苯分子单层的结构相变
- 2018年
- 并五苯是一种典型的有机半导体分子,在有机电子学中具有重要的应用价值.本文利用有机分子束沉积与低温扫描隧道显微镜研究了Cd(0001)衬底上并五苯分子的自组装结构,发现了3个温度诱导的结构相变:(1)在室温沉积的条件下,并五苯形成无序排列的分子单层.(2)经过320 K的退火,并五苯单层发生了无序-有序相变,交替排列的两种分子链构成了鲱鱼骨(Herringbone)结构.(3)当退火温度升高至350 K,鲱鱼骨结构转变为一种从未报道过的手性三叶草结构:三个并五苯分子二聚体排列成手性风车结构.(4)进一步增加退火温度至400 K,三叶草结构转变为常见的砖墙(Brick-wall)结构.结合密度泛函理论(DFT)计算,发现并五苯分子两端的电荷密度变化是相反的,表明分子带有电偶极矩.特别有趣的是,并五苯手性三叶草结构的手性可以在STM针尖的电场驱动下从一个对映体转换到另一个对映体.
- 石明霞刘雷陶敏龙孙凯涂玉兵赵丽娟王俊忠
- 关键词：并五苯分子自组装结构相变
- 水分子在Bi(111)表面上的吸附和自组装被引量：2
- 2016年
- 利用低温扫描隧道显微镜(STM)研究了水分子在半金属Bi(111)表面的吸附和自组装.当沉积速率比较低时,水分子主要以单体和二聚体的形式吸附在衬底表面.高分辨STM图表明,水单体平躺在衬底表面且占据on-top位.水二聚体表现为平行于衬底晶轴方向的两个亮点.当沉积速率比较高时,水分子自组装为单分散的六聚体阵列.每个六聚体表现为由3个亮点组成的三角形,其3个边分别平行于衬底晶轴方向.进一步分析表明,六聚体的3个亮点来自处于高位的3个水分子,一个H原子指向衬底上方,另一个H原子用于分子间氢键.处于低位的另外3个水分子,两个H原子参与分子间的氢键作用,因而在STM图中不易被观察到.我们认为,在半金属Bi(111)表面上水分子的自组装是一个动力学控制的生长过程.
- 张瑶李照兵张鑫陶敏龙孙凯涂玉兵肖华芳郝少杰叶娟王俊忠
- 关键词：扫描隧道显微术六聚体
