俞可可
- 作品数：4 被引量：5H指数：2
- 供职机构：台州学院生命科学学院更多>>
- 发文基金：浙江省公益性技术应用研究计划项目国家级大学生创新创业训练计划台州市科技计划项目更多>>
- 相关领域：生物学农业科学医药卫生更多>>
- 青花菜C3H型锌指蛋白基因BoCCCH2的克隆与表达被引量：1
- 2016年
- 以青花菜为材料,在克隆C3H型锌指蛋白基因BoCCCH2的基础上,研究该基因在不同器官及霜霉菌和灰葡萄孢菌侵染叶片中的表达模式。测序结果表明,BoCCCH2没有内含子,编码区全长为1 740bp,编码579个氨基酸,推导的蛋白质具2个ANK结构域和2种CCCH锌指结构,锌指结构的类型分别为C—X8—C—X5—C—X3—H和C—X5—C—X4—C—X3—H.反转录聚合酶链反应表明:BoCCCH2在根、叶、花茎、嫩角果、花蕾和花中均有表达,其中在根中的表达量最高;经霜霉菌和灰葡萄孢菌侵染后,该基因表达量均有不同程度的增加,其中在霜霉菌侵染下,表达量在24h后开始增加,72h时下降,而在灰葡萄孢菌侵染下,6h时的表达量最大,12h时开始缓慢下降。聚类结果表明,BoCCCH2与其他十字花科植物的同源序列聚为一类,支持率达100%,而与豆科、大戟科和蔷薇科等植物的序列处于不同分支。对BoCCCH2基因的克隆和表达分析为该基因功能研究奠定了基础。
- 蒋明刘青娥章燕如祝琦龚秀俞可可周秀倩
- 关键词：青花菜霜霉菌灰葡萄孢菌
- 青花菜BoBURP1基因的克隆与表达分析被引量：2
- 2016年
- BURP是一类存在于植物中的特有蛋白,在生长发育和逆境响应等方面起重要作用。试验从青花菜中克隆到一个BURP基因,命名为Bo BURP1,在生物信息学分析的基础上,用RT-PCR研究了它在不同器官中的表达模式。研究结果表明,Bo BURP1的基因组DNA全长2 030 bp,具2个内含子;编码区全长为1 872bp,编码623个氨基酸;推导的蛋白质分子量为70.795 6 ku,等电点为8.65。系统发育分析结果表明,Bo BURP1与12种不同植物的同源蛋白可分为3组,Bo BURP1与十字花科植物同源序列的相似性最高,在进化树上聚为一组。RT-PCR结果表明,Bo BURP1在根、茎、叶、花蕾、花和角果中均有表达,叶、花蕾和花的表达量最高,而根和茎中的表达量最低。
- 章燕如俞可可龚秀周秀倩祝琦许鑫朱欣吕奕蒋晓颖蒋明
- 关键词：青花菜克隆
- 青花菜BoBURP2基因的克隆与表达分析被引量：2
- 2016年
- BURP是植物特有蛋白,在生长发育和抗逆反应中起着重要作用。本研究以青花菜为材料,利用PCR克隆到1个BURP基因,命名为BoBURP2。测序结果表明,BoBURP2的基因组DNA全长为1 218bp,具1个内含子,编码区全长为840bp,编码279个氨基酸;序列比对结果表明,该基因与BURP家族成员RD22具有较高的同源性。系统发育分析结果表明,BoBURP2与甘蓝、芜菁和甘蓝型油菜的同源序列相似性最高,在发育树上聚为一组,与醉蝶花的相似性最低,亲缘关系最远。RT-PCR结果表明,BoBURP2的表达受NaCl和干旱胁迫的诱导,表达量分别在24h和48h时达到最大值,暗示该基因与这2种逆境响应相关。青花菜BoBURP2的克隆与表达分析,为后续基因功能的鉴定和抗逆分子育种奠定了基础。
- 章燕如许鑫祝琦周秀倩俞可可龚秀蒋明
- 关键词：青花菜克隆
