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邓婷婷

作品数：2 被引量：4H指数：2
供职机构：广西医科大学第一附属医院更多>>
发文基金：国家自然科学基金更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 2篇气肿
  • 2篇小鼠
  • 2篇肺气肿
  • 2篇CD40
  • 1篇烟草
  • 1篇阳性
  • 1篇细胞
  • 1篇淋巴
  • 1篇淋巴细胞
  • 1篇肺部
  • 1篇肺组织
  • 1篇CD8+
  • 1篇CD8阳性T...

机构

  • 2篇广西医科大学...

作者

  • 2篇邱诗林
  • 2篇白晶
  • 2篇何志义
  • 2篇张建全
  • 2篇梁毅
  • 2篇钟小宁
  • 2篇王琴
  • 2篇邓婷婷
  • 2篇邝良鉴
  • 1篇李梅华

传媒

  • 2篇中华医学杂志

年份

  • 2篇2016
共 2 条 记 录，以下是 1-2
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排序方式：
CD40对烟草烟雾暴露肺气肿小鼠肺部CD8＋T细胞毒性功能的影响被引量：3
2016年
目的探讨CD40对烟草烟雾暴露肺气肿小鼠肺部CD8^＋T细胞毒性功能的影响。方法40只雄性C57小鼠按随机数字表法随机分为CD40^＋/＋对照组、CD40^＋/＋烟熏组、CD40^-/-对照组、CD40^-/-烟熏组4组，烟熏组采用烟草烟雾暴露24周建立小鼠肺气肿模型。各组肺组织分别采用HE染色观察肺部病理改变并计算肺泡平均内衬间隔；免疫组织化学法检测CD8^＋T细胞和穿孔素^＋、颗粒酶B^＋细胞百分比；实时荧光定量PCR（RT—PCR）检测穿孔素、颗粒酶B、白细胞介素（IL）-27mRNA表达；酶联免疫吸附（ELISA）法检测IL-27细胞因子水平。结果CD40^＋/＋烟熏组肺组织明显破坏，可见大量炎症细胞浸润；CD40^-/-烟熏组肺组织破坏及炎症细胞浸润程度较CD40^＋/＋烟熏组轻。CD40^＋/＋烟熏组肺泡平均内衬间隔显著高于CD40^＋/＋对照组、CD40^-/-对照组和CD40^-/-烟熏组[（37．2±3．6）比（24．0±3．4）、（22．5±2．4）、（29．9±1．7）μm]（均P〈0．05）；CD40。一烟熏组高于CINO“’对照组及CD40。一对照组（均P〈0．05）。CD40“’烟熏组CD8^＋、穿孔素^-、颗粒酶B^＋细胞百分比[（16．3±2．3）％、（11．4±2．1）％、（10．7±1．9）％]均显著高于CD40^＋/＋对照组[（8．3±1．6）％、（5．1±1．2）％、（4．6±1．0）％]、CD40^-/-对照组[（6．4±1．5）％、（4．3±1．0）％、（4．2±1．0）％]、CI40^-/-烟熏组[（8．6±1．7）％、（5．6±1．3）％、（5．5±1．3）％]（均P〈0．05）。CD40^＋/＋烟熏组穿孔素、颗粒酶B、IL-27mRNA相对表达量[（20．3士7．3）、（18．3±12．3）、（2．24-0．7）]均显著高于CIMO^＋/＋对照组[（9．4士4．8）、（10．6±3．8）、（1．3±0．6）]、CD40^-/-对照组[（8．1±3．1）、（7．7±3．5）、（1．1±0．5）]、CD40^-/-烟熏组[（12．94-6．2）、（10．4±4．6）、（1．5±0．4）]（均P〈0．05）。CD^�
王琴邓婷婷邝良鉴邱诗林梁毅钟小宁何志义张建全白晶李梅华
关键词：CD8阳性T淋巴细胞肺气肿小鼠
CD40对烟草烟雾暴露小鼠肺组织Foxp3＋Treg细胞的影响被引量：2
2016年
目的观察烟草烟雾暴露下CD40对小鼠肺内叉头／翼状螺旋转录因子阳性调节性T细胞（Foxp3＋Treg）的影响。方法野生型与CD40-/-C57BL／6小鼠各20只，分别按随机数字表法分为两组，即：野生型对照组、野生型烟熏组与CD40-/-对照组、CD40-/-烟熏组，每组各10只。烟熏组香烟烟雾暴露24周建立小鼠肺气肿模型，HE染色观察小鼠肺组织的改变，计算肺泡平均内衬间隔（MLI）。免疫组化法观察肺组织中Foxp3＋细胞百分数，实时定量PCR与Western印迹法检测肺组织中Foxp3mRNA与蛋白的表达。酶联免疫吸附（ELISA）法检测各组小鼠肺组织中白细胞介素（IL）-10，IL-35水平。结果CD40-/-烟熏组MLI显著低于野生型烟熏组[（30．0±1．7）比（37．3±3．7）μm]，高于CD40-/-对照组[（23．2±2．5）±m]，野生型烟熏组显著高于野生型对照组[（22．2±1．7）±m]（均P〈0．05）。CD40-/-烟熏组肺组织中Foxp3＋细胞数量均显著高于野生型烟熏组和CD40-/-对照组[（16．89±0．75）％比（9．65±0．74）％和（13．58±0．51）％]，野生型烟熏组显著低于野生型对照组[（12．13±0．81）％]（均P〈0．05）。CD40-/-烟熏组肺组织中Foxp3的mRNA与蛋白表达量均显著高于野生型烟熏组和CD40-/-对照组，野生型烟熏组显著低于野生型对照组（均P〈0．05）。CD40-/-烟熏组肺组织匀浆中IL-10水平均显著高于野生型烟熏组和CD40-/-对照组[（231±25）比（80±31）和（183±29）ng／L]，野生型烟熏组显著低于野生型对照组[（192±37）ng／L]（均P〈0．05）。CD40-/-烟熏组肺组织匀浆中IL．35水平均显著高于CD40。一对照组、野生型对照组、野生型烟熏组[（2084-29）比（118±29）、（148±36）、（137±37）ng／L]（均P〈0．05）。结论敲除CD40基因可促进烟草烟雾暴露小鼠肺内Treg细胞分化，阻断CD40-/-CD40配体通路可能有助于改善烟草烟雾暴露所致的�
邓婷婷钟小宁王琴邝良鉴邱诗林梁毅何志义张建全白晶
关键词：肺气肿小鼠
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