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血清RANTES水平、外周血CD4＋CD45RO＋T淋巴细胞在帕金森病免疫异常发病机制中的作用被引量：2: 2016年; 目的：探究血清RANTES水平和外周血CD4＋ CD45RO＋T淋巴细胞在帕金森病（PD）免疫异常发病机制中的作用.方法：选取2013年6月～ 2015年3月我院收治的50例原发性帕金森病患者作为观察组,30例同期健康体检者作为对照组.采用生物素双抗体夹心酶联免疫法（ELISA）检测趋化因子（RANTES）和血清调节活化正常T细胞表达水平,采用流式细胞术（FCM）对外周血CD4＋ CD45RO＋T淋巴细胞比例进行检测.采用统一帕金森病评分量表评估患者的病情.结果：观察组外周血CD4＋ CD45RO＋T淋巴细胞比例及血清趋化因子水平高于对照组,差异具有统计学意义（P＜0.05）.观察组血清趋化因子水平与统一帕金森评分量表评分呈正相关（P＜0.01）,与外周血CD4＋ CD45RO＋T淋巴细胞比例亦呈正相关（P＜0.01）.根据治疗状况、性别、病程及年龄对观察组分组,各组间比较差异均无统计学意义（P＞0.05）.结论：CD4 ＋T淋巴细胞及活化的小胶质细胞介导的特异性免疫反应在帕金森病的发展过程中发挥着重要作用.; 李海平李雪姜立刚; 关键词：血清趋化因子免疫异常 CD4+帕金森病

局灶性脑缺血再灌注损伤神经细胞凋亡的研究被引量：4: 2016年; 目的研究局灶性脑缺血再灌注损伤后神经细胞凋亡及其大鼠脑组织不同时间病理学改变情况.方法随机选取66只成年Wistatr大鼠,按照随机数字法分3组,对照组（假手术组,n=6）、观察1组（脑缺血组,n=24）、观察2组（脑缺血再灌注组,n=36）.采用线栓法制造大鼠局灶性脑缺血再灌注模型,手术后HE染色,并分别采用TUNEL法和电镜观察大鼠缺血灌注损伤后神经元凋亡情况和细胞凋亡形态的变化.结果大鼠缺血再灌注后0～63 h时其神经功能损伤最为严重,伴随时间的延长逐渐能得到轻微缓解和改善,再灌注24 h后神经功能明显好转,之后再次出现加重的趋势.研究发现：再灌注后神经元会出现凋亡,TUNEL阳性细胞集中在灌注后病灶中心的边缘区域以及皮层区.结论线栓法制备动物脑组织缺血灌注模型能有效用于脑组织缺血再灌注后的临床分析,局灶区的神经元以凋亡、坏死为主,其中轻度脑缺血主要以神经凋亡为主,中重度缺血主要以坏死为主.; 姜立刚李雪李海平李威; 关键词：再灌注损伤局灶性脑缺血神经细胞凋亡神经功能

电针对局灶性脑缺血再灌注大鼠海马内白介素-1β及转录核因子κB抑制蛋白激酶的影响被引量：2: 2016年; 目的研究分析电针对局灶性脑缺血再灌注大鼠海马内白介素-1β和转录核因子κB抑制蛋白激酶的影响。方法将210只SD雄性大鼠随机分为假手术组、模型组和电针组,分别为60例、75例和75例,灌注后每组根据12h、24h和48h再分为三组。对比各组IL-1β含量和IKKβ的蛋白表达水平。结果模型组各组海马中IL-1β含量均显著高于假手术组,差异有统计学意义(P<0.05);电针各组海马中IL-1β含量均显著低于模型各组,差异有统计学意义(P<0.05)。模型各组IKKβ蛋白水平均显著高于假手术各组,差异有统计学意义(P<0.05);电针各组IKKβ蛋白水平均显低于模型各组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤后会出现炎性反应,给予电针干预后可显著降低IL-1β含量和IKKβ的蛋白表达,进而减轻炎症反应。; 姜立刚李雪李海平刘立峰; 关键词：电针白介素-1Β

多巴胺受体激动剂在帕金森病治疗中的剂量与疗效关系探讨被引量：19: 2016年; 目的：临床探讨多巴胺受体激动剂（盐酸普拉克索）在帕金森病治疗中的剂量与疗效关系，旨在为提升临床治疗效果提供参考。方法：将研究对象随机分为三组（各20例），其中A组给予单纯服用盐酸普拉克索，B组在服用多巴丝肼基础上加服盐酸普拉克索，C组在服用吡贝地尔、多巴丝肼后将吡贝地尔替换为盐酸普拉克索，比较分析治疗前、后帕金森评定量表（UPDRS）指标数据差异性，以此评估临床疗效。结果：三组患者给予服用盐酸普拉克索后UPDRS均值均低于基线（P〈0．05），其中A组患者的UPDRSI总评分与基线无明显差异性（P〉0．05），而UPDRSⅡ、Ⅲ总评分与基线比较差异具有统计学意义（P〈0．05）；B、C组患者的UPDRSI、Ⅱ、Ⅲ总评分与基线比较差异具有统计学意义（P〈0．05），而UPDRS1V总评分与基线无明显差异性（P〉0．05）。结论：经临床研究证实，单用盐酸普拉克索治疗PD疗效确切，而随着增加服用盐酸普拉克索剂量治疗后患者的非运动、运动症状改善明显，表明盐酸普拉克索剂量大小与帕金森患者的情绪、精神及行为改善有关，但是与治疗并发症无关。; 李雪姜立刚; 关键词：帕金森病多巴胺受体激动剂盐酸普拉克索疗效

舒洛地特治疗96例缺血性脑卒中患者的疗效与安全性评价被引量：2: 2016年; 目的探究舒洛地特注射液治疗缺血性脑卒中患者的疗效与安全性。方法选取2015年8月～2016年1月本院收治的96例缺血性脑卒中患者,并设为观察组,采用舒洛地特联合依达拉奉治疗,以同期收治的70例缺血性脑卒中患者作为对照组,单纯采用依达拉奉治疗,采用欧洲脑卒中评分量表（European Stroke Scale, ESS）比较2组患者治疗前后的评分改善状况,并比较2组患者的疗效及安全性。结果观察组患者的ESS评分改善情况显著优于对照组（P〈0.05）; 观察组患者总有效率为94.79%（91/96）,显著高于对照组的82.86%（58/70）（P〈0.05）; 2组患者治疗期间均无明显药物相关不良反应发生,安全性比较无显著差异（P〉0.05）。结论舒洛地特注射液联合依达拉奉治疗缺血性脑卒中的疗效优于单纯使用依达拉奉,且安全性好。; 姜立刚李雪李威; 关键词：缺血性脑卒中舒洛地特依达拉奉疗效安全性

帕金森病伴慢性疼痛患者的炎性因子水平及认知功能: 2017年; 目的探究帕金森病(PD)是否伴慢性疼痛患者的炎性因子表达水平及认知功能。方法 100例PD患者根据是否伴慢性疼痛分为A、B两组,其中A组55例(伴慢性疼痛),B组45例(不伴慢性疼痛);选择同期50例健康体检者作为对照组。检测A、B两组患者的炎性因子水平并进行认知功能评分。结果 B组延迟回忆和命名能力评分高于A组(P<0.05)。B组和对照组干扰素γ、白细胞介素-2水平高于A组(P<0.05),白细胞介素-6、肿瘤坏死因子-α及白细胞介素-8水平低于A组(P<0.05)。B组疾病严重程度与白细胞介素-6、白细胞介素-8和肿瘤坏死因子-α水平呈正相关,与干扰素γ、白细胞介素-2呈负相关。A组白细胞介素-2和干扰素γ表达分别与白细胞介素-6、白细胞介素-8及肿瘤坏死因子-α表达呈负相关,白细胞介素-2与干扰素-γ表达呈正相关,肿瘤坏死因子-α与白细胞介素-6、白细胞介素-8水平呈正相关。结论 PD伴慢性疼痛患者的发病与炎性因子表达异常有关,其自身会存在认知功能障碍,在PD伴慢性疼痛的发展进程中,免疫失调、认知及炎性反应可能共同参与其中。; 李雪姜立刚; 关键词：慢性疼痛帕金森病炎性因子

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李雪