廖奕翔
- 作品数：9 被引量：14H指数：3
- 供职机构：青岛市市立医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金南京医科大学科技发展基金山东省医药卫生科技发展计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 颈长与阻塞性睡眠呼吸暂停综合征之间的相关性探讨
- 2017年
- 目的通过测量并分析正中颈长(MNL)和侧方颈长(LNL)来探讨颈长与阻塞性睡眠呼吸暂停综合征(OSAS)之间的相关性。方法选取在健康体检中心进行查体的270例受检者,测量MNL、LNL与下颌舌骨高度(MHL),分析颈长与OSAS之间的相关性。结果男性习惯性打鼾者的侧方颈长身高比(LNL/H)较正常男性小,差异有显著性(P<0.05),女性习惯性打鼾者的LNL/H较正常女性小,差异无显著性(P>0.05)。男性、女性习惯性打鼾者的MNL较正常者短,差异无显著性(P>0.05)。男性打鼾影响他人的MNL短于正常男性,差异无显著性(P>0.05);女性打鼾影响他人的MNL短于正常女性,差异有显著性(P<0.05)。结论打鼾与较短的MNL之间存在相关性。
- 韩金宏王奇民王莹鲁旭飞刘文君周元曹蕾李宁何宗轩廖奕翔童磊陈正岗
- 关键词：人体测量学打鼾睡眠呼吸障碍肥胖
- 人牙周膜成纤维细胞凋亡与体外高糖环境和脂多糖的交互作用被引量：3
- 2017年
- 背景:已有研究表明,高糖和脂多糖在单独作用下都能够促进人牙周膜成纤维细胞的凋亡,但体外培养的人牙周膜成纤维细胞在高糖和脂多糖共同作用下的凋亡行为尚未有相关报道。目的:通过不同浓度脂多糖影响高糖环境下人牙周膜成纤维细胞,观察细胞增殖、凋亡以及凋亡相关基因Bax和Bcl-2表达的变化。方法:原代培养并鉴定人牙周膜成纤维细胞,5-8代用于后继实验。分别用葡萄糖(5.5,25 mmol/L)和脂多糖(0,1,10 mg/L)作用于细胞24 h及48 h。结果与结论:(1)在正常的葡萄糖浓度(5.5 mmol/L)下,质量浓度为10 mg/L的脂多糖能够显著抑制细胞的增殖(P<0.05),促进细胞的凋亡(P<0.05),Bax和Bcl-2 mR NA表达增强(P<0.05),Bcl-2/Bax的比值显著降低(P<0.05);(2)在高糖浓度(25 mmol/L)下,脂多糖诱导的细胞增殖的抑制、细胞凋亡、Bax和Bcl-2 mR NA的表达以及Bcl-2/Bax比值的降低都显著增强(P<0.05);(3)方差分析结果显示,高糖和脂多糖在诱导细胞凋亡方面有显著的交互作用(P<0.05);(4)结果说明,脂多糖在高糖环境下介导的人牙周膜成纤维细胞增殖的抑制、凋亡及凋亡相关基因Bax和Bcl-2的表达显著增强,脂多糖和高糖在细胞凋亡方面有显著的交互作用。
- 荆冉郭大伟廖奕翔任伟伟仇静陈书兰
- 关键词：脂多糖类高糖脂多糖人牙周膜成纤维细胞
- 体外RNA干扰RhoA基因对舌癌细胞侵袭的影响被引量：3
- 2016年
- 目的应用RNA干扰技术抑制人舌癌细胞株Tca8113和SCC-4中Rho A基因的表达,探讨Rho A基因表达下调对舌癌细胞侵袭的影响。方法登录Genbank数据库确定人Rho A基因序列,针对Rho A的基因序列设计短链RNA,利用Lipofectamine2000介导法将Rho A-si RNA转染至舌癌Tca8113和SCC-4细胞。采用实时荧光定量聚合酶链反应检测转染后的舌癌细胞中Rho A m RNA的表达,蛋白质印迹法检测Rho A、半乳糖凝集素-3(galectin-3)和基质金属蛋白酶-9(MMP-9)蛋白的表达,Transwell小室检测细胞的侵袭能力。结果舌癌细胞转染Rho A-si RNA后,Rho A的基因和蛋白表达下降,galectin-3和MMP-9蛋白表达下降,细胞体外侵袭能力降低。结论 Rho A-si RNA可以有效地抑制舌癌Tca8113和SCC-4细胞中Rho A的表达,通过降低galectin-3和MMP-9的表达从而降低细胞的侵袭能力。Rho A在舌癌的侵袭和转移中可能发挥重要的作用。
- 陈正岗唐永平童磊王莹周元王奇民韩金宏何宗轩廖奕翔樊兵邹荣海张健孙晓峰严国鑫
- 关键词：RHOA基因半乳糖凝集素-3基质金属蛋白酶-9RNA干扰舌癌
- 沉默RohA基因对舌鳞状细胞癌细胞增殖的影响被引量：5
- 2016年
- 目的通过RNA干扰技术沉默RhoA基因从而探讨RhoA对舌癌细胞增殖和生长的影响及其作用机制。方法体外培养舌鳞状细胞癌SCC-4细胞,以小分子干扰RNA转染沉默RhoA基因的表达。实验分为3组:实验组(又分为实验1组和实验2组,脂质体分别转染对应序列1的RhoA-siRNA和序列2的RhoA-siRNA)、阴性对照组(脂质体转染NC-siRNA)和空白对照组(不转染siRNA)。采用实时定量聚合酶链反应技术检测SCC-4细胞转染后RhoA m RNA的表达,Western blot检测RhoA、Cyclin D1、p21和p27蛋白的表达,四唑盐比色法检测舌癌细胞生长水平和倍增时间。结果与阴性对照组和空白对照组相比,实验组舌癌细胞的RhoA基因及蛋白表达降低,p21、p27蛋白表达升高,Cyclin D1蛋白表达降低,细胞倍增时间延长,增殖能力降低(P<0.05)。结论沉默RhoA基因可以抑制舌癌细胞的增殖和生长,RhoA基因通过调控细胞周期信号转导途径影响舌癌细胞的增殖,RhoA基因可以成为舌癌基因治疗的靶点。
- 严国鑫樊兵邹荣海张健孙晓峰童磊王奇民韩金宏鲁旭飞王莹周元何宗轩廖奕翔李宁曹蕾陈正岗
- 关键词：RHOA舌癌细胞增殖
- 阻塞性睡眠呼吸暂停综合征与口腔健康状况之间的相关性研究
- 目的 ：阻塞性睡眠呼吸暂停综合征(Obstructive Sleep Apnoea Syndrome,OSAS)可导致张口呼吸等不良习惯。本研究旨在探讨阻塞性睡眠呼吸暂停综合征与口腔健康之间的相关性,同时对可能影响口腔健...
- 廖奕翔何宗轩李宁曹蕾王奇民韩金宏王莹陈正岗
- 关键词：阻塞性睡眠呼吸暂停综合征多导睡眠监测睡眠障碍龋齿
- Millard唇裂修复术效果的临床评价被引量：1
- 2016年
- 目的探讨Millard旋转推进法修复唇裂的临床可行性,评价该方法的优越性。方法选取青岛市市立医院2005年至2015年间因唇裂入院的患者136例。其中采用Millard旋转推进法修复唇裂的患者81例,术后对其外观及功能进行评价。结果所有病例均Ⅰ期愈合。随访发现除5例患者患侧唇高不足,3例切口瘢痕增长,其余病例术后人中嵴明显,鼻小柱形态好,红唇外形满意。结论 Millard旋转推进法是一种行之有效的修复唇裂的方法,并且在此基础上衍生的改良术在恢复唇形及其生理功能方面均取得了良好的效果。
- 韩金宏王莹王奇民鲁旭飞周元曹蕾李宁何宗轩廖奕翔童磊陈正岗
- 关键词：唇裂皮瓣
- 单蒂腭岛状瓣配合两瓣术治疗腭裂的手术观察和评价
- 2016年
- 腭裂患者不仅有软组织畸形,还可伴有不同程度的骨组织缺损和畸形。目前,国内针对程度较严重的腭裂多采用两瓣术法。该方法对软腭短小、裂隙较宽和腭穹较高的腭裂患者效果不够理想。本文通过对近年来33例此类患者施行单蒂腭岛状瓣配合两瓣术的治疗方法的术后和远期效果评价,结果证实,单蒂腭岛状瓣配合两瓣术可有效延长软腭长度,对语音功能恢复效果理想。
- 王莹韩金宏王奇民鲁旭飞周元曹蕾李宁何宗轩廖奕翔童磊陈正岗
- 关键词：腭裂骨组织缺损语音功能
- 体外沉默异戊二烯化酶二牛龙牛儿基转移酶Ⅰ对舌鳞状细胞癌增殖的影响
- 2017年
- 目的研究异戊二烯化酶二牛龙牛儿基转移酶Ⅰ(GGTase-Ⅰ)在舌鳞状细胞癌增殖中的作用。方法登录Genebank确定人GGTase-Ⅰ基因序列,设计3条小干扰RNA(siRNA),并将siRNA转染至舌癌细胞Cal-27(GGTase-ⅠsiRNA组)。设立空白对照组(只加入转染试剂,不加入siRNA)和阴性对照组(NC-siRNA)。采用实时定量聚合酶链反应和蛋白质免疫检测转染后各组细胞GGTase-Ⅰ、RhoA的mRNA和蛋白表达;蛋白质免疫检测转染48 h后Cyclin D1、p21的表达变化;细胞增殖活性检测试剂盒和流式细胞术检测细胞的增殖活性和细胞周期变化。结果与阴性对照组和空白对照组相比,GGTase-ⅠsiRNA组细胞的GGTase-Ⅰ的mRNA和蛋白表达下降(P<0.05),RhoA的mRNA和蛋白表达无明显改变(P>0.05);Cyclin D1的表达下降,p21表达升高,细胞的增殖活性下降,细胞周期发生改变(P<0.05)。结论 GGTase-ⅠsiRNA能抑制舌鳞状细胞癌细胞中GGTase-Ⅰ的表达,抑制细胞增殖,提示GGTase-Ⅰ在舌鳞状细胞癌增殖中可能发挥重要作用。
- 王莹王奇民李敬华韩金宏王莉莉巢晨周建华童磊鲁旭飞周元廖奕翔何宗轩李宁曹蕾刘文君陈正岗
- 关键词：RHOA舌鳞状细胞癌增殖CYCLIND1
