王桂荣
- 作品数：5 被引量：21H指数：2
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- 格林－巴利综合征的电生理分型研究被引量：15
- 1995年
- 对２１８例格林－巴利综合征患者进行了肌电图、神经传导速度和Ｆ波测定。根据电生理特征将结果分成了三种类型。Ⅰ型提示运动神经脱髓鞘病变，Ⅱ型提示运动神经轴索损害，Ⅲ型尚难确定是脱髓鞘病变还是轴索损害。由此说明格林－巴利综合征有二种类型，即脱鞘型和轴索损害型。
- 高长玉张国华王桂荣李春岩毛俊雄
- 关键词：肌电图神经传导速度GB综合征电生理
- 格林-巴利综合征病理学、电生理学及免疫学的初步研究被引量：4
- 1993年
- 本文初步讨论了我们所见的格林-巴利综合征的临床表现、病理、电生理及免疫方面的变化。该病主要表现四肢对称性软瘫,运动颅神经损害,然而感觉正常。本文以儿童及年轻人多见,主要发生在农村,夏秋季节。其病理改变主要为周围神经特别是前根Wallerian-like变性伴轻微节段性脱髓鞘,后根及腓肠神经仅轻微受累。大多数病人电生理检查运动传导速度正常而运动诱发波幅明显降低。该病病因及发病机理不清,但免疫机制在本病中可能起着重要作用。由于上述改变不同于典型的格林-巴利综合征,我们认为此种类型属于格林-巴利综合征的一种亚型。我们暂定名为急性运动性轴索神经病(Acute mootrr Axonal Neuropathy AMAN)。
- 李春岩高长玉张祥建薛平张国华刘瑞春王桂荣杨程
- 关键词：神经根炎电生理学轴索神经病
- 进行性肌营养不良的临床与肌电图35例报告
- 1993年
- 进行性肌营养不良症是一组由遗传因素所致的肌肉变性疾病,有许多类型,表现为不同程度和部位骨骼肌进行性无力和萎缩。我院自1990年1月～1991年10月共收集经临床和肌电图确诊的进行性肌营养不良35例,分析如下:1 临床资料1.1 一般资料:男性28例,女性7例;5岁以下1例,6～15岁20例,16～30岁9例,30岁以上5例,有家族史者3例。从发病到就诊时间:5年以内者23例。
- 张国华高长玉王桂荣毛俊雄
- 关键词：肌营养不良肌电图
- 急性运动轴索型格林─巴利综合征电生理观察被引量：2
- 1994年
- 对６３例临床确诊的格林－巴利综合征（ＧＢＳ）患者进行了连续电生理观察，发现与经典的ＧＢＳ不同。而本组病例表现，运动神经末端潜伏期、Ｆ波潜伏期、运动传导速度正常或轻微异常，运动诱发波幅明显降低，感觉传导速度和感觉神经电位正常，符合运动轴索的损害。病理证实为周围运动神经的瓦勒氏样变性。
- 张国华高长玉王桂荣李春岩毛俊雄
- 关键词：神经变性病理学
- 急性运动轴索损害性多发性神经病的电生理特征被引量：1
- 1993年
- 对49例格林—巴利综合征病人进行了肌电图、神经传导速度和F波测定,结果显示:运动传导速度正常或轻度减慢伴随诱发电位波幅的明显降低占57.6％,F波潜伏期轻度延长占32％,感觉传导速度轻度减慢占12％,感觉诱发电位波幅轻度降低占7％,失神经电位占71.4％。提示本组大多数病人与典型格林—巴利综合征不同,可能是格林—巴利综合征的一种亚型——急性运动轴索损害性多发性神经病。
- 高长玉张国华王桂荣李春岩毛俊雄
- 关键词：肌电图多发性神经炎
