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索拉菲尼耐药后二次应用治疗肾透明细胞癌病例报告1例: 目的：序贯性靶向治疗对肾透明确细胞癌有效,索拉菲尼耐药再次应用,目前尚无临床试验报道,本文对1例经序贯性靶向治疗再次应用索拉菲尼受益的晚期肾透明细胞癌患者予以报道. 方法：对该住院的晚期肾透明细胞癌患者的病史资...; 代恩勇卢振霞朱镇星韩冷盂令俊; 关键词：肾透明细胞癌索拉菲尼

外周血细胞预测免疫检查点抑制剂不良反应风险的研究: 2024年; 近几年来,免疫检查点抑制剂(immune check point inhibitors,ICIs)治疗发展十分迅速,是继化学治疗、靶向治疗及抗血管生成治疗等又一针对肿瘤的新兴治疗方案[1]。ICIs治疗是通过抑制免疫检查点分子如细胞毒性T淋巴细胞相关蛋白-4(cytotoxic T lymphocyte antigen-4,CTLA-4)及程序性死亡蛋白受体-1(programmed cell death protein 1,PD-1)的结合,阻断对T细胞的负性刺激来诱导抗肿瘤T细胞活化,达到抗肿瘤的作用[2]。; 韩冷曲春静代恩勇卢振霞; 关键词：抗血管生成治疗 T细胞活化外周血细胞

重型再生障碍性贫血转化为伴遗传学异常急性髓细胞白血病M41例并文献复习被引量：1: 2016年; 再生障碍性贫血（aplastic anemia,AA）是指以造血干细胞数量减少和质的缺陷为主所致的骨髓造血功能衰竭综合征,骨髓中造血组织被脂肪组织替换,无恶性细胞浸润,无广泛网硬蛋白纤维增生,病因不明,主要表现为骨髓造血功能低下、全血细胞减少以及贫血、出血、感染。少部分患者病程中可发生恶性克隆性转变,即MDS和（或）AML（MDS/AML）,查阅国内外文献,; 姜娜卢振霞孙延霞张清白元松赵亚男韩冷杨杨代恩勇; 关键词：M41 遗传学异常 ANEMIA APLASTIC 造血组织

低剂量甲氨喋呤致重度黏膜反应及骨髓抑制1例报道: 2018年; 1病例资料患者女性,36岁,葡萄胎清宫术后5个月于2017年7月20日入院。既往史：类风湿关节炎病史多年,10年前行人工晶体植入术。2017年2月行葡萄胎清宫术,明确诊断为妊娠滋养细胞肿瘤（低危组）,术后定期复查血HCG进行性升高,最高达41431IU/ml。; 赵亚男韩冷高欢代恩勇白元松; 关键词：骨髓抑制黏膜反应甲氨喋呤低剂量妊娠滋养细胞肿瘤清宫术后

复发/难治性儿童B淋巴母细胞淋巴瘤1例报告及文献复习: 2018年; 目的:探讨B淋巴母细胞淋巴瘤(B-LBL)的临床特点、诊断思路及治疗方法,阐明B-LBL诊疗进展,提高临床医师对该疾病的认识,进一步指导预后评估及治疗。方法:回顾性分析1例儿童B-LBL的临床资料,包括症状、体征、辅助检查、诊断思路、治疗方案、疾病转归,并进行相关文献复习。结果:结合患者临床特点,明确诊断为儿童B-LBL,给予长春新碱+柔红霉素+左旋门冬酰胺+泼尼松方案化疗1周期,同时甲氨蝶呤+地塞米松鞘内注射预防中枢神经性白血病(CNS),25d后骨髓象提示完全缓解(CR)。因患者出现Ⅳ度骨髓抑制,第2疗程更换方案为环磷酰胺+阿糖胞苷+巯基嘌呤,同时给予鞘内注药预防CNS,2周期后再次出现Ⅳ度骨髓抑制,故更换方案为巯基嘌呤+大剂量甲氨蝶呤,同时继续预防CNS,该方案用药2周期末复查骨髓象为CR,第3周期结束后复查骨髓象提示复发(幼稚淋巴细胞10%)。随后多次更换化疗方案,病程中缓解与复发交替,治疗31个月后骨髓象维持稳定CR状态,随后长期口服巯基嘌呤+甲氨蝶呤维持治疗(巯基嘌呤50mg·d-1;甲氨蝶呤25mg,每周1次)至今,现无病生存3年余。结论:B-LBL进展迅速,短期内即可发生骨髓浸润,治疗过程中容易复发,一旦复发即有可能转变为复发/难治性B-LBL。治疗过程中需根据患者耐受程度调整治疗方案,防止化疗不耐受或耐药。早期对B-LBL患者进行危险度分层,做出合理的预后评估并采取及时有效的治疗对改善患者生活质量及延长其生存期至关重要。; 高欢白元松代恩勇韩冷卢振霞赵亚男; 关键词：淋巴母细胞淋巴瘤难治性淋巴瘤预后评价

初诊原发性甲状腺淋巴瘤临床病理因素分析被引量：1: 2022年; 原发性甲状腺淋巴瘤(PTL)极为罕见,发病率仅占甲状腺恶性肿瘤的1%-5%,占结外淋巴瘤的3%[1],年发病率约为2/100万[2]。由于PTL发病率极低,临床特征不明显,易误诊为甲状腺炎或甲状腺癌。该疾病临床表现及组织学表现均具有异质性,大多数PTL是B细胞来源的非霍奇金淋巴瘤,其中弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)为最常见的组织学类型,其次是边缘区和滤泡性淋巴瘤[1]。; 王凌宇韩冷孟令俊周迪顾桂颖毕林涛; 关键词：原发性甲状腺淋巴瘤甲状腺恶性肿瘤滤泡性淋巴瘤结外淋巴瘤组织学类型临床病理因素

伴NRAS突变的MDS转化为新发FLT3-ITD M2白血病1例报道并文献复习: 2017年; 骨髓增生异常综合征（MDS）是一组病因尚不明确,起源于造血干细胞的获得性异质性髓系克隆性疾病,以无效造血（病态造血）、难治性血细胞减少及高风险向急性髓系白血病（sAML）转化为特征。约1/3的MDS患者将进展为继发性急性髓系白血病（sAML）[1]。; 高欢白元松赵亚男韩冷张文龙卢振霞代恩勇; 关键词：克隆性疾病 FLT3-ITD M2 NRAS 无效造血

索拉菲尼耐药后二次应用治疗肾透明细胞癌病例报告1例: 目的:序贯性靶向治疗对肾透明确细胞癌有效,索拉菲尼耐药再次应用,目前尚无临床试验报道,本文对1例经序贯性靶向治疗再次应用索拉菲尼受益的晚期肾透明细胞癌患者予以报道。方法:对该住院的晚期肾透明细胞癌患者的病史资料进行记录,...; 代恩勇卢振霞朱镇星韩冷盂令俊; 文献传递

注射用多柔比星脂质体致过敏性休克二例被引量：4: 2019年; 多柔比星脂质体是以脂质体为载体,将多柔比星包裹在内,可有效增加肿瘤组织内的药物浓度,显著降低毒副作用,与非脂质体制剂比较,其白细胞减少、恶心呕吐、脱发、感染等相关药品不良反应(ADRs)发生风险相对较低[1],目前已广泛应用于各类恶性肿瘤的治疗。本文对2例应用多柔比星脂质体发生过敏性休克的病例进行分析,旨在提高用药风险防范意识,为临床安全用药提供一定参考。; 赵亚男韩冷周迪朱昆; 关键词：多柔比星脂质体过敏性休克

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