潘红超
- 作品数：10 被引量：41H指数：4
- 供职机构：宁夏医科大学临床医学院更多>>
- 发文基金：宁夏回族自治区研究生教育创新计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 白色假丝酵母菌感染的临床分布与药敏及生物膜类型分析被引量：5
- 2016年
- 目的探讨白色假丝酵母菌感染的临床分布与药敏率以及产膜能力,为临床合理使用抗真菌药物提供科学依据。方法收集2013年1月-2015年8月住院患者标本分离出7 612株真菌,真菌分离培养按《全国临床检验操作规程》进行,采用法国生物梅里埃公司全自动微生物VITEK-2Compact分析仪鉴定到种,体外药敏试验采用纸片K-B法,采用WHONET 5.6软件进行统计分析,通过结晶紫染色法对白色假丝酵母菌进行生物膜定量分析。结果分离的真菌中白色假丝酵母菌1 366株,占17.9%;白色假丝酵母菌主要分离自呼吸科389株及急诊科241株,分别占28.5%及17.6%;白色假丝酵母菌的标本来源主要以痰液最多,其次为尿液及分泌物,分别占68.3%、10.5%及5.8%;白色假丝酵母菌对两性霉素B、伏立康唑、氟康唑、氟胞嘧啶、伊曲康唑的敏感率分别为100.0%、100.0%、99.9%、99.8%、98.0%;标准菌株SC5314为强产生物膜,临床分离的1 366株白色假丝酵母菌中弱产生物膜325株、中等产生物膜243株、强产生物膜798株。结论白色假丝酵母菌对两性霉素B、伏立康唑、氟康唑、氟胞嘧啶、伊曲康唑依然保持较高的敏感性,白色假丝酵母菌的临床分布不同,临床治疗应合理选择抗真菌药物,同时加强对真菌耐药性的监测有助于减少耐药菌株的产生,也推动了生物膜产生能力与白色假丝酵母菌的耐药机理及致病性之间关系的进一步研究。
- 商安全吴健潘红超王微微刘晓明魏军
- 关键词：真菌白色假丝酵母菌生物膜耐药性
- 亚胺培南耐药的鲍氏不动杆菌OXA、AdeABC、CarO基因及生物膜的研究被引量：6
- 2016年
- 目的通过对临床分离的亚胺培南耐药和敏感鲍氏不动杆菌OXA、AdeABC、CarO基因及生物膜形成分布进行调查,进一步分析鲍氏不动杆菌对亚胺培南的耐药机制。方法对2014年11月-2015年10月医院临床分离106株亚胺培南耐药和102株亚胺培南敏感的鲍氏不动杆菌运用PCR技术分别进行OXA、AdeABC、CarO基因的检测;采用96孔微量滴定板法体外构建生物膜并对其进行定量。结果在所有检测菌株中亚胺培南耐药和敏感菌株OXA-23检出率分别为99.1%和2.9%,差异有统计学意义(P<0.05);OXA-24基因仅在1株耐药菌株中检出;OXA-51基因均为阳性,而OXA-58基因均为阴性;而AdeABC基因在耐药和敏感菌株分布具有较大差异。结论 OXA-23基因是最流行的基因,是医院耐亚胺培南鲍氏不动杆菌的最主要OXA亚型;临床鲍氏不动杆菌所引发的感染多数与生物膜的形成有关,对医院临床治疗提供了有效的科学依据。
- 潘红超商安全张康见刘晓明王利新刘红军赖有国魏军
- 关键词：鲍氏不动杆菌OXA生物膜
- 改良破壁法提取白假丝酵母菌总RNA的应用评价被引量：2
- 2016年
- 目的评价改良破壁法提取白假丝酵母菌总RNA的效果。方法选取白假丝酵母菌质控菌株ATCC SC5314及临床分离鉴定菌株4株(编号为NX1、NX2、NX3、NX4),选用改良Trizol破壁法(Trizol加钢珠匀浆震荡混匀破壁法)及溶壁酶(Lyticase)破壁法提取白假丝酵母菌的总RNA,用核酸蛋白测定仪检测RNA的浓度及纯度,并用荧光定量PCR检测管家基因18S rRNA。结果改良Trizol破壁法提取白假丝酵母菌总RNA的浓度、纯度及18S rRNA扩增产物的Ct转化值均高于Lyticase破壁法,差异有统计学意义(P<0.05)。结论改良Trizol破壁法破壁提取白假丝酵母菌的总RNA具有浓度好、纯度高的优点,且该方法简便、快速、经济,值得临床及科研推广使用。
- 商安全魏军王微微陆文英吴健潘红超刘晓明
- 关键词：白假丝酵母菌RNA提取
- 生物膜对耐亚胺培南鲍曼不动杆菌中苯唑西林酶和AdeABC外排泵基因表达的影响
- 目的： 1、通过对OXA、AdeABC、CarO基因及生物膜形成在临床分离的亚胺培南耐药和敏感鲍曼不动杆菌中的分布特性的研究，进一步探讨鲍曼不动杆菌对亚胺培南的耐药机制。 2、通过生物膜对苯唑西林酶(OXA)和Ade...
- 潘红超
- 关键词：鲍曼不动杆菌生物膜外排泵基因耐药机制
- 群体感应分子Farnesol联合CSA对白色念珠菌生物膜作用的实验研究被引量：3
- 2016年
- 目的探讨群体感应分子法尼醇(Farnesol)联合钙调神经磷酸酶抑制剂环孢菌素A(CSA)对白色念珠菌的生物膜形成、形态转换、生长及活性、耐药性、凋亡反应和氧化应激反应的作用及其相关机制。方法体外构建生物膜状态白色念珠菌,分别经CSA、Farnesol、Farnesol联合CSA处理后,用qRT-PCR法检测生物膜状态白色念珠菌中生物膜形成过程中的相关基因CDR1、CEK1、CPH1、EFG1、ERG11、GPR1、HAT1、MDR1、HWP1、ALS3、TUP1mRNA表达水平的变化。结果白色念珠菌均具有不同程度的产膜能力,且单用CSA、Farnesol抗真菌药物对白色念珠菌生物膜的抑制率很低,而联合使用时,受试菌生物膜生长状态受到明显抑制。从临床血流感染中分离获得1株强产生物被膜白色念珠菌,命名为CA NX05;经不同药物组处理后生物膜状态白色念珠菌中的生物膜菌丝形成相关基因CEK1、CPH1、EFG1、ERG11、GPR1、HAT1、HWP1、ALS3、TUP1与其耐药性相关基因CDR1、MDR1的mRNA表达量与空白处理组相比均显著降低(F_(CEK1)=15.725,F_(CPH1)=6.230,F_(EFG1)=87.817,F_(ERG11)=17.527,F_(GPR1)=21.793,F_(HAT1)=65.318,F_(HWP1)=550.531,F_(ALS3)=10.514,F_(TUP1)=16.580,F_(CDR1)=8.089,F_(MDR1)=7.228;F>P,P<0.05)。结论群体感应分子Farnesol联合CSA处理较CSA及Farnesol处理能更有效地抑制白色念珠菌生物膜的形成,从而使其对抗真菌药物的敏感性增加,为临床合理使用抗真菌药物提供了科学导向。
- 商安全魏军潘红超张玉洁刘晓明吴健王微微陆文英
- 关键词：白色念珠菌生物膜环孢菌素A
