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疏肝消脂Ⅲ方胶囊对NAFLD模型大鼠脂联素及胰岛素抵抗指数干预作用研究被引量：3: 2015年; 目的:探讨疏肝消脂Ⅲ方胶囊对大鼠非酒精性脂肪肝(NAFLD)模型脂联素(ADP)及胰岛素抵抗评估指数(HOMA-IRI)的干预作用。方法:采用高脂乳剂灌胃法建立NAFLD大鼠模型,造模成功后,给予疏肝消脂Ⅲ方胶囊灌胃干预4周,观察大鼠一般情况及肝组织病理形态变化;检测血清血糖(FBG)、胰岛素(FINS)含量,计算稳态模型HOMA-IRI;采用ELISA法检测肝组织匀浆ADP的含量。结果:药物组FBG、FINS、HOMA-IRI水平较模型组显著降低(P<0.05),肝组织ADP含量较模型组增高(P<0.05),减轻病理学损伤。结论:疏肝消脂Ⅲ方胶囊治疗NAFLD的机制与提高肝组织ADP表达,改善胰岛素抵抗,减轻肝细胞脂肪变性及炎症浸润有关。; 聂钊源冯崇廉邓炜陈进; 关键词：脂联素胰岛素抵抗

疏肝消脂Ⅲ方胶囊对非酒精性脂肪肝大鼠CYP2E1基因表达的影响被引量：4: 2017年; 目的探讨疏肝消脂Ⅲ方胶囊对非酒精性脂肪肝(NAFLD)大鼠的防治作用及对肝组织细胞色素P4502E1mRNA表达的影响。方法用高脂乳剂灌胃建立NAFLD大鼠模型,于灌胃第6周末形成脂肪肝后,给予疏肝消脂Ⅲ方胶囊和水飞蓟宾胶囊4周,在光镜下观察各组肝脏病理变化,并通过荧光定量(qPCR)法测定大鼠肝组织CYP2E1的mRNA的表达情况。结果与模型组相比,各药物组肝脏病理变化改善;疏肝消脂Ⅲ方组CYP2E1的mRNA水平较模型组降低(P<0.05)。结论疏肝消脂Ⅲ方胶囊能明显改善高脂饮食大鼠脂肪肝病理学变化,抑制NAFLD氧化应激反应,保护肝脏,作用机制可能与CYP2E1表达有关。; 陈进冯崇廉聂钊源邓炜李伟杰; 关键词：非酒精性脂肪肝细胞色素P4502E1

疏肝消脂Ⅲ方胶囊治疗非酒精性脂肪肝病的临床疗效观察被引量：5: 2017年; 目的:观察疏肝消脂Ⅲ方胶囊治疗非酒精性脂肪肝(NAFLD)的临床疗效。方法:将120例确诊为NAFLD的患者随机分为治疗组和对照组,治疗组服用疏肝消脂Ⅲ方胶囊,对照组服用水飞蓟宾胶囊,2组均以12w为1个疗程,观察2组患者治疗前后肝功能、血脂代谢、肝脏B超的变化。结果:治疗组总有效率为86.67%,对照组总有效率为70%,2组比较有显著性差异。治疗组与对照组治疗后肝功能、血脂代谢指标均明显改善(P<0.05),治疗组改善程度明显优于对照组(P<0.05)。结论:疏肝消脂Ⅲ方胶囊治疗NAFLD有较好的临床疗效。; 李伟杰陈进聂钊源邓炜冯崇廉; 关键词：非酒精性脂肪肝水飞蓟宾胶囊

疏肝消脂Ⅲ方胶囊对非酒精性脂肪性肝病大鼠肝组织过氧化物酶体增殖物激活受体γ及脂联素受体2表达的影响被引量：4: 2016年; 目的:探讨疏肝消脂Ⅲ方胶囊对非酒精性脂肪肝性肝病(NAFLD)大鼠的防治作用及对肝组织过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPAR-γ)和脂联素受体2(Adipo R2)mRNA表达的影响。方法:将46只大鼠分为4组,除正常组(10只)外,其余3组大鼠(各12只)均用高脂乳剂灌胃建立NAFLD模型,于灌胃第6周末形成脂肪肝后,分别给消脂方和水飞蓟组大鼠灌胃疏肝消脂Ⅲ方胶囊和水飞蓟宾胶囊4周,检测大鼠血糖(FBG);应用酶联免疫法(Elisa)法检测胰岛素(FINS)含量并计算胰岛素抵抗指数(HOMA-IR);荧光定量(qPCR)法测定大鼠肝组织PPAR-γ、Adipo R2的mRNA表达。结果:①两药物组大鼠FBG、FINS和H0MA-IR水平较模型组降低(P<0.05);②消脂Ⅲ方组大鼠PPAR-γ、Adipo R2的mRNA水平较模型组升高(P<0.05)。结论:疏肝消脂Ⅲ方胶囊能改善NAFLD大鼠胰岛素抵抗,保护肝脏,作用机制可能与PPAR-γ、Adipo R2表达有关。; 邓炜冯崇廉聂钊源陈进; 关键词：过氧化物酶体增殖物激活受体Γ 脂联素受体2

疏肝消脂Ⅲ方胶囊对非酒精性脂肪肝大鼠肝脏CYP2E1基因表达的影响: 目的：　　通过建立非酒精性脂肪肝(NAFLD)大鼠模型，探讨疏肝消脂Ⅲ方胶囊（SXRⅢC）对非酒精性脂肪肝（NAFLD）大鼠的治疗作用及对肝组织细胞色素CYP2E1mRNA表达的影响，进一步探析本方对NAFLD的作用机制...; 陈进; 关键词：非酒精性脂肪肝细胞色素P4502E1 CYP2E1基因; 文献传递

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陈进