肖建
- 作品数：63 被引量：9H指数：2
- 供职机构：青岛农业大学更多>>
- 相关领域：农业科学理学文化科学化学工程更多>>
- 一种通过分子间氢迁移合成β-取代的烯胺类哌啶化合物的方法
- 本发明涉及一种通过分子间氢迁移合成β‑取代的烯胺类哌啶化合物的方法，属于化学合成技术领域。本发明方法通过分子间氢迁移策略/烯亚胺互变/羰基‑ene反应一步构建β‑取代的烯胺类哌啶化合物。该反应以1,2‑二氯乙烷为溶剂，2...
- 肖建周兰
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- 基于生物质源2,5-二甲基呋喃去芳香化环加成策略构建多取代色满化合物的合成方法
- 本发明利用生物质平台分子2,5‑二甲基呋喃作为新的亲双烯体与邻亚甲基苯醌实现去芳香化环加成反应构建多取代色满化合物。本发明的技术方案克服2,5‑二甲基呋喃与醇直接取代的竞争反应，实现了2,5‑二甲基呋喃去芳香化的逆电子需...
- 肖建沈耀斌段康
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- 萘环-1,2-稠合九元环化合物的应用及一种植物杀菌剂
- 本发明公开了萘环‑1,2‑稠合九元环化合物在制备植物杀菌剂中的应用及一种植物杀菌剂，属于有机农药技术领域。本发明所述的植物杀菌剂，其有效成分为萘环‑1,2‑稠合九元环化合物，具有较好的杀菌活性，尤其对草莓灰霉病菌、苹果腐...
- 邱斌肖建范小梦安孝德
- 一种氮杂芳烃苄位与缺电子芳环偶联的方法
- 本发明公开了一种氮杂芳烃苄位与缺电子芳环偶联的方法，所述方法可在叔丁醇钾、温度为25℃、溶剂为DMSO的条件下进行反应。本发明提出的一种氮杂芳烃苄位与缺电子芳环偶联的方法，实现了无金属催化条件下氮杂芳烃苄位与缺电子芳环的...
- 肖建朱帅
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- 一种氮杂环取代对醌骨架螺环化合物的合成方法
- 本发明涉及一种氮杂环取代对醌骨架螺环化合物的合成方法，这是一种以对亚甲基苯醌作为氢受体的氢迁移反应实现对醌化合物的构建策略，2,6‑二叔丁基苯酚与氨基甲醛类化合物以芳香化为驱动力，通过“一锅法”最终得到螺环对醌产物。本发...
- 肖建朱帅李帅帅
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- 具有三环核心二氢吲哚骨架的化合物及其制备方法
- 本发明公开具有三环核心二氢吲哚骨架的化合物及其制备方法，属于有机合成技术领域。本发明所述的具有三环核心二氢吲哚骨架的化合物，是由苯甲醛类化合物与芝麻酚或4‑羟基吲哚经化学反应制备而成。本发明所述的具有三环核心二氢吲哚骨架...
- 肖建董培桢邱斌刘瑞宾
- 一种基于靛红骨架的苯并[b,e]氮杂卓化合物及其制备方法
- 本发明提供了一个基于靛红骨架的苯并[b,e]氮杂卓化合物，该化合物的独特骨架结构使其具有良好的抗菌活性。本发明还发展了一种路易斯酸催化的吡咯烷扩环合成苯并[b,e]氮杂卓的制备方法。利用4‑吡咯烷靛红和多种苯酚化合物作为...
- 肖建王帅李帅帅于丽萍
- 基于吲哚-3-基甲醇不对称合成光学活性吲哚衍生物研究进展被引量：5
- 2016年
- 吲哚-3-基甲醇在酸作用下原位生成亲电性的类乙烯基亚胺(离子)中间体,然后在手性催化剂催化下被亲核试剂进攻生成具有潜在生物活性的光学活性3-取代吲哚衍生物.综述了吲哚-3-基甲醇不对称烷基化反应、不对称还原反应以及不对称重排反应合成光学活性3-取代吲哚衍生物的研究进展.
- 朱帅徐鲁斌王亮肖建
- 关键词：光学活性吲哚衍生物
- 一种二苯并[b,e]吖庚因类化合物的制备方法
- 本发明涉及以苯基‑2‑吡咯烷基苄醇类化合物以CSA为催化剂，以DCE为溶剂，在100℃的条件下，反应10小时，制得二苯并[b,e]吖庚因类化合物。本发明以苯基‑2‑吡咯烷基苄醇类化合物在酸性条件下脱水生成碳正离子，四氢吡...
- 肖建朱帅李帅帅王亮
- 具橙酮骨架类化合物作为受体进行反-Micheal加成反应的方法
- 本发明提供一种具橙酮骨架类化合物作为受体进行反‑Micheal加成反应的方法，属于化学合成技术领域。所述方法可在Sc(OTf)<Sub>3</Sub>催化下、温度为80℃、溶剂为二氯甲烷的条件下进行反应。本发明提出的方法...
- 董凤英肖建段康
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