舒可
- 作品数：16 被引量：2H指数：1
- 供职机构：浙江大学更多>>
- 相关领域：医药卫生理学建筑科学化学工程更多>>
- 含异羟肟酸片段的2,4-二芳胺基嘧啶类衍生物及制备和应用
- 本发明提供如式Ⅰ和式Ⅱ所示的含异羟肟酸片段的2,4‑二芳胺基嘧啶类衍生物，主要是以含羧基片段的2,4‑二芳胺基嘧啶为母核，通过与THP保护的羟胺一步缩合及相关的修饰得到目标化合物。实验证明，在细胞水平对与EGFR酪氨酸激...
- 俞永平罗婧陈文腾舒可刘星雨
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- 一种三取代3‑氰基吡咯类衍生物的制备方法
- 本发明提供一种三取代3‑氰基吡咯类衍生物的制备方法，即由易化学合成的环氧乙烷类衍生物、胺类化合物、丙二腈以及碳酸钾在加热条件下生成的。本发明提供的制备方法设计合理、原料易得、无需金属参与、操作简单方便。所述的三取代3‑氰...
- 刘星雨陈文腾唐湃舒可俞永平
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- 4,5,6‑多官能团化‑2‑氨基烟腈衍生物及制备方法
- 一种4,5,6‑多官能团化‑2‑氨基烟腈衍生物，通过在有机溶剂和碱条件下，用2‑（1‑芳基亚乙基）丙二腈或2‑（1‑叔丁基亚乙基）丙二腈与烯烃叠氮类化合物为原料，加热反应后生成。本发明提供的4,5,6‑多官能团化‑2‑氨...
- 舒可邵加安唐湃陈斌辉陈文腾俞永平
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- 含异羟肟酸片段的2-芳胺基嘧啶类衍生物及制备和应用
- 本发明提供两种如式Ⅰ、Ⅱ所示的含异羟肟酸片段的2-芳胺基嘧啶类衍生物，主要是以含羧基片段的2-芳胺基嘧啶为母核，通过与THP保护的羟胺一步缩合及相关的修饰得到目标化合物。实验证明，该系列化合物在细胞水平对与EGFR酪氨酸...
- 俞永平罗婧陈文腾刘星雨舒可
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- 一种α‑碘代‑β‑芳酮基取代的砜类化合物的制备方法
- 本发明提供一种α‑碘代‑β‑芳酮基取代的砜类化合物的制备方法，即以烯烃叠氮、磺酰肼、碘化钾为起始原料，在有机溶剂中，以过氧化叔丁醇为氧化剂，反应生成的α‑碘代‑β‑芳酮基取代的砜类化合物；烯烃叠氮、磺酰肼、碘化钾、过氧化...
- 陈文腾陈恩舒可邵加安俞永平
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- CDK4抑制剂及FLT3抑制剂的设计、合成与生物活性评价
- 癌症作为一类严重危害人类生命健康的疾病，已成为人们日常生活中不可回避的重大公共卫生问题之一。小分子靶向药物，特别是选择性蛋白激酶抑制剂因具有安全、高效的优势已成为治疗癌症的重要手段。随着分子生物学与分子病理学研究的不断发...
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- 关键词：抗肿瘤活性细胞凋亡
- 2,4,5-多取代咪唑类化合物及制备方法
- 本发明提供一种2,4,5-多取代咪唑类化合物，是在加热条件下，烯烃叠氮与取代的肼基甲酸酯选择性地发生反应合成官能团化咪唑类化合物，本发明提供的制备方法操作简单，原料易得，能同时引入多个取代基，产物易分离。本发明制备所得的...
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- 一种β‑酮基取代的磷酸酯类化合物的制备方法
- 本发明提供一种β‑酮基取代的磷酸酯类化合物的制备方法，以烯烃叠氮、亚磷酸酯为起始原料，在有机溶剂中，以醋酸锰为氧化剂，反应生成β‑酮基取代的磷酸酯类化合物。本发明提供的制备方法设计合理、原料易得，反应条件温和、不需高温回...
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- 含异羟肟酸片段的2,4-二芳胺基嘧啶类衍生物及制备和应用
- 本发明提供如式Ⅰ和式Ⅱ所示的含异羟肟酸片段的2,4-二芳胺基嘧啶类衍生物，主要是以含羧基片段的2,4-二芳胺基嘧啶为母核，通过与THP保护的羟胺一步缩合及相关的修饰得到目标化合物。实验证明，在细胞水平对与EGFR酪氨酸激...
- 俞永平罗婧陈文腾舒可刘星雨
- 4,5,6-多官能团化-2-氨基烟腈衍生物及制备方法
- 一种4,5,6-多官能团化-2-氨基烟腈衍生物，通过在有机溶剂和碱条件下，用2-（1-芳基亚乙基）丙二腈或2-（1-叔丁基亚乙基）丙二腈与烯烃叠氮类化合物为原料，加热反应后生成。本发明提供的4,5,6-多官能团化-2-氨...
- 舒可邵加安唐湃陈斌辉陈文腾俞永平
