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文献类型

  • 7篇中文期刊文章

领域

  • 7篇医药卫生

主题

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机构

  • 7篇大连市第三人...
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作者

  • 7篇李程程
  • 2篇谢宪敏
  • 1篇尹连亮
  • 1篇赵丽君
  • 1篇潘立阳
  • 1篇张立军
  • 1篇修静

传媒

  • 2篇中国医药指南
  • 1篇社区医学杂志
  • 1篇中国老年保健...
  • 1篇中国实用医药
  • 1篇保健医学研究...
  • 1篇中国现代药物...

年份

  • 1篇2021
  • 1篇2020
  • 4篇2019
  • 1篇2016
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
低分子肝素联合醋酸泼尼松对肾病综合征患儿凝血指标及肾功能的影响被引量:4
2020年
目的 探讨低分子肝素联合醋酸泼尼松对肾病综合征患儿凝血指标及肾功能的影响。方法 82例肾病综合征患儿,按随机数字表法分为对照组与观察组,各41例。对照组给予醋酸泼尼松治疗,观察组采用低分子肝素联合醋酸泼尼松治疗,对比两组凝血、肾功能指标及不良反应发生情况。结果 治疗后,观察组活化部分凝血活酶时间(APTT)为(31.27±5.64)s、凝血酶原时间(PT)为(14.82±2.02)s,略长于对照组的(30.37±5.14)、(14.33±1.98)s,但差异无统计学意义(P>0.05)。观察组尿素氮(BUN)(7.01±0.42)mmol/L、血肌酐(Scr)(76.14±6.05)μmol/L均低于对照组的(8.02±0.43)mmol/L、(84.39±6.42)μmol/L,白蛋白(ALB)(32.27±6.08)g/L、血肌酐清除率(Ccr)(64.53±4.11)ml/min高于对照组的(25.24±5.76)g/L、(57.68±4.22)ml/min,差异有统计学意义(P<0.05)。对照组不良反应发生率为4.88%,观察组不良反应发生率为2.44%,比差异无统计学意义(P>0.05)。结论 低分子肝素联合醋酸泼尼松可有效改善肾病综合征患儿的临床症状,利于增强患儿肾功能,预防血栓形成。
李程程
关键词:肾病综合征低分子肝素醋酸泼尼松凝血指标肾功能
新型Icare pro眼压计监测习惯性体位下血液透析患者眼压变化的价值研究被引量:3
2019年
目的研究新型Icare pro眼压计监测慢性肾功能衰竭患者习惯性体位下血液透析前后眼压变化的效果。方法 63例(共125只眼)因慢性肾功能衰竭进行血液透析的患者,均为非青光眼患者。应用新型Icare pro眼压计监测患者卧位下透析前、透析后1 h及透析后3 h的眼压,分析前后变化情况。结果患者透析中眼压一直处于下降趋势,透析后1 h眼压(16.82±4.53)mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa)较透析前眼压(17.37±4.01)mm Hg下降,但比较差异无统计学意义(t=1.016,P=0.310>0.05);透析后3 h眼压(16.21±4.08)mm Hg较透析前下降,差异具有统计学意义(t=2.267,P=0.024<0.05)。结论对于非青光眼血液透析患者在习惯性体位下,透析前和透析后1 h眼压无明显改变,透析后3 h眼压较透析前和透析后1 h下降明显,新型Icare pro眼压计监测效果明显。
赵丽君吴晓璇张立军李程程
关键词:血液透析眼压
还原型谷胱甘肽联合氯沙坦钾治疗老年慢性肾小球肾炎的疗效观察被引量:3
2019年
目的探讨还原型谷胱甘肽联合氯沙坦钾治疗老年慢性肾小球肾炎的临床疗效及对肾功能的影响。方法选取我院2016年10月至2018年10月收治的老年慢性肾小球肾炎患者100例进行观察,以抽签法随机均分为两组,对照组50例和观察组50例。对照组采用氯沙坦钾治疗,观察组采用还原型谷胱甘肽联合氯沙坦钾治疗,对两组临床疗效及对肾功能的影响、不良反应发生率进行比较分析。结果观察组的总有效率为96.00%,比对照组的总有效率显著更高(P<0.05)。治疗前两组尿素氮(BUN)、血肌酐(Scr)及24h尿蛋白定量比较无明显差异(P>0.05),治疗后观察组各指标水平均比对照组显著更低(P<0.05)。观察组的不良反应发生率为6.00%,与对照组相比无明显差异(P>0.05)。结论临床治疗老年慢性肾小球肾炎采用还原型谷胱甘肽联合氯沙坦钾能够有效提高临床疗效,促进患者肾功能显著改善,且不会增加不良反应发生率,值得推广。
李程程李苏芳金实高庆
关键词:还原型谷胱甘肽氯沙坦钾慢性肾小球肾炎肾功能
不同剂量缬沙坦治疗慢性肾小球肾炎合并高血压的临床分析被引量:2
2016年
目的探讨不同剂量缬沙坦治疗慢性肾小球肾炎合并高血压患者的临床疗效。方法选择2013年3月—2014年4月在本院就诊的慢性肾小球肾炎合并高血压患者共64例,使用随机数字表法将其分为观察组以及对照组各32例。其中观察组患者给予大剂量缬沙坦治疗(320 mg/d),对照组患者给予常规剂量缬沙坦治疗(160 mg/d),治疗3周期共6个月,观察两组患者治疗效果,统计两组患者不良反应发生率,对比两组患者治疗前后血压、24 h尿蛋白、血肌酐、肾小球滤过率以及血清钾等临床指标的变化情况。计量资料采用t检验,计数资料采用χ2检验,P<0.05为差异有统计学意义。结果观察组患者治疗有效率为93.8%,明显高于对照组的71.9%,对比差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者治疗后24 h尿蛋白、血肌酐水平明显低于对照组患者[(1.8±0.8)g、(181.2±64.5)μmol/L、(1.0±0.6)g、(146.4±55.9)μmol/L],而肾小球滤过率则明显高于对照组[(69.2±30.1)、(60.1±31.2)ml/min],对比差异均有统计学意义(均P<0.05)。观察组不良反应发生率为28.1%,对照组不良反应发生率为9.4%,对比差异有统计学意义(P<0.05)。结论大剂量的缬沙坦对慢性肾小球肾炎合并高血压患者有着更好的临床疗效,然而其不良反应发生率也更高。
谢宪敏潘立阳李程程
关键词:慢性肾小球肾炎高血压
缬沙坦联合苯磺酸左旋氨氯地平治疗高血压肾病的临床疗效分析被引量:12
2019年
目的探析高血压肾病患者行缬沙坦联合苯磺酸左旋氨氯地平治疗效果。方法将2017年6月至2018年6月本院接收的180例高血压肾病患者纳入至本次研究中,以患者先后入院时间为依据完成平均分组,各90例,对照组采取单一的缬沙坦治疗方案,研究组则接受缬沙坦联合苯磺酸左旋氨氯地平治疗方案,对比两组治疗效果。结果研究组治疗后总有效率较对照组更高,而血肌酐、24 h尿蛋白定量及尿素氮水平较对照组更低,差异均存在统计学意义(P<0.05)。结论高血压肾病治疗期间,应用缬沙坦联合苯磺酸左旋氨氯地平治疗方案,有助于患者血压合理控制,提升患者肾功能,使患者及早恢复健康。
修静谢宪敏李程程
关键词:高血压肾病苯磺酸氨氯地平
基于阿托伐他汀联合缬沙坦用于慢性肾炎疾病中的临床疗效探讨被引量:2
2019年
目的探讨阿托伐他汀联合缬沙坦治疗慢性肾炎疾病中的临床疗效。方法采集2018年1月至2019年1月间在我院接受治疗的慢性肾炎患者共102例,依据此次治疗方案分为参照组(阿托伐他汀治疗)和治疗组(缬沙坦治疗),各组为61例,观察及评估两组慢性肾炎患者治疗前、后BUN、CRP、Ser及临床有效率情况。结果治疗组治疗后BUN、CRP及Ser水平分别为(8.1±1.2)mmol/L、(1.1±0.6)mmol/L、(170.5±3.6)mmol/L,較治疗前有所改善,则显著优于参照组治疗后BUN、CRP及Ser水平分别为(9.1±1.1)mmol/L、(1.7±0.6)mmol/L、(213.3±20.9)mmol/L,组间差距(P<0.05);治疗组治疗后临床总有效率为60(98.36)%,显著优于参照组治疗后临床总有效率的52(85.25)%,差异显著(P<0.05)。结论采用阿托伐他汀与缬沙坦复合使用于慢性肾炎疾病中的临床效果确切,可作为一种理想的首选用药,值得临床推广。
李程程
关键词:阿托伐他汀慢性肾炎肾功能疗效
辅酶Q10在血液透析患者高血压治疗中的临床应用
2021年
目的探讨辅酶Q10在血液透析患者高血压治疗中的临床应用效果。方法选取2017年10月-2019年10月辽宁省某医院收治的60例维持性血液透析高血压患者,采用随机数字表法分为对照组(n=28)与观察组(n=32)。对照组患者给予常规治疗,观察组患者在对照组基础上加以辅酶Q10治疗。比较2组患者疗效及治疗前后氧化应激水平、血压变化。结果观察组患者治疗总有效率为93.75%(30/32),高于对照组的75.00%(21/28),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,2组患者平均收缩压、平均舒张压比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,2组患者平均收缩压、平均舒张压均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗前,2组患者谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)活性氧水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,2组患者GSH-Px高于治疗前且观察组高于对照组,而MDA、活性氧水平均低于治疗前且观察组低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组患者治疗后SOD水平高于治疗前且高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05),而对照组患者治疗前后SOD水平比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论辅酶Q10有助于改善血液透析患者高血压氧化应激反应与血压水平,效果较好。
李苏芳尹连亮李程程
关键词:辅酶Q10血液透析高血压氧化应激反应血压水平
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