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孙淼

作品数:16 被引量:2H指数:1
供职机构:苏州大学附属第一医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金苏州市科技发展计划更多>>
相关领域:医药卫生农业科学文化科学自动化与计算机技术更多>>

文献类型

  • 8篇专利
  • 3篇期刊文章
  • 3篇会议论文
  • 2篇科技成果

领域

  • 8篇医药卫生
  • 1篇自动化与计算...
  • 1篇农业科学
  • 1篇文化科学

主题

  • 6篇基因
  • 4篇胎儿
  • 3篇胆碱
  • 3篇血压
  • 3篇乙酰
  • 3篇乙酰胆碱
  • 3篇引物
  • 3篇妊娠
  • 2篇胆碱酯酶抑制...
  • 2篇新生儿
  • 2篇遗传学
  • 2篇乙酰胆碱酯酶
  • 2篇乙酰胆碱酯酶...
  • 2篇抑制剂
  • 2篇源性
  • 2篇制剂
  • 2篇妊娠并发
  • 2篇妊娠并发症
  • 2篇子代
  • 2篇组合物

机构

  • 16篇苏州大学
  • 1篇苏州大学附属...
  • 1篇威海市立医院

作者

  • 16篇孙淼
  • 10篇徐智策
  • 6篇李凌君
  • 5篇吕娟秀
  • 5篇汤佳奇
  • 5篇周秀文
  • 4篇茅彩萍
  • 4篇李娜
  • 3篇徐兴顺
  • 3篇张鹏杰
  • 2篇伯乐
  • 2篇吴冲龙
  • 2篇陶建英
  • 1篇徐婷
  • 1篇蔡秀英
  • 1篇张跃明
  • 1篇陈宁静
  • 1篇陈玲
  • 1篇钱蕴珠
  • 1篇方琪

传媒

  • 1篇中华围产医学...
  • 1篇中华口腔医学...
  • 1篇中国血液流变...
  • 1篇中华医学会第...

年份

  • 2篇2022
  • 4篇2021
  • 1篇2019
  • 2篇2017
  • 3篇2016
  • 3篇2015
  • 1篇2013
16 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
乙酰胆碱或乙酰胆碱酯酶抑制剂在制备治疗胎儿低血压药物中的用途
本发明属于生物医学领域,本发明公开了乙酰胆碱或乙酰胆碱酯酶抑制剂在治疗胎儿低血压中的药物用途。本发明静脉注射ACh监测血压变化发现ACh可小幅提高胎儿血压和心功能。因此,本发明旨在提出ACh新用途,即,将ACh应用于治疗...
徐智策孙淼茅彩萍周秀文吕娟秀高芹芹李凌君李娜汤佳奇尹晓会陶建英
一种NOTCH2NLC基因GGC重复序列的快速敏感检测方法及其应用
本发明涉及医学领域,具体涉及一种NOTCH2NLC基因GGC重复序列的快速敏感检测方法及其应用。首先公开了一种用于NOTCH2NLC基因GGC重复序列检测的引物组合物,包括:核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示的上游引...
孙淼王彬徐兴顺鲁礼魁
妊娠并发症对子代的表观遗传学影响
孙淼徐智策
乙酰胆碱或乙酰胆碱酯酶抑制剂在制备治疗胎儿低血压药物中的用途
本发明属于生物医学领域,本发明公开了乙酰胆碱或乙酰胆碱酯酶抑制剂在治疗胎儿低血压中的药物用途。本发明静脉注射ACh监测血压变化发现ACh可小幅提高胎儿血压和心功能。因此,本专利旨在提出ACh新用途,即,将ACh应用于治疗...
徐智策孙淼茅彩萍周秀文吕娟秀高芹芹李凌君李娜汤佳奇尹晓会陶建英
文献传递
一种用于预测早发型子痫前期发病的检测试剂盒
本发明提供了一种用于预测早发型子痫前期发病的检测试剂盒,并公开了用于预测早发型子痫前期发病的核苷酸序列SEQ ID NO.1,以及针对该核苷酸序列的正向引物序列SEQ ID NO.2和反向引物序列SEQ ID NO.3。...
张鹏杰孙淼徐智策陈雄辉张跃明李凌君周秀文
文献传递
一种检测人类MTHFR基因677位点的酶切方法
本发明公开了一种检测人类MTHFR基因677位点的酶切方法,包括提取血液基因组DNA,设计特异性引物,PCR扩增反应及酶切鉴定等步骤。本发明采用基因组DNA的PCR扩增结合限制性内切酶方法,可快速准确鉴定MTHFR基因6...
孙淼徐兴顺徐智策
文献传递
一种利用全内反射荧光显微成像系统实时动态监测内皮细胞释放一氧化氮的方法
本发明公开了一种利用全内反射荧光显微成像系统实时动态监测内皮细胞释放一氧化氮的方法,包括以下步骤:(1)分离血管内皮细胞并进行鉴定;(2)待内皮细胞加入细胞培养皿中贴壁培养;(3)将DAF‑FM避光孵育内皮细胞;(4)进...
高芹芹孙淼徐婷周秀文徐智策丁红梅
文献传递
单纯型多数牙缺失的PAX9基因新突变一例
2021年
苏州大学附属第二医院口腔中心收治单纯型多数牙缺失1例,患者先天缺失恒牙16颗,其他系统无异常,其母与患者有相似表型。收集患者、患者父母及外祖父母外周血,提取DNA,采用PCR结合直接测序进行PAX9、MSX1、WNT10A、WNT10B、AXIN2和EDA等候选基因突变检测,PCR-Sanger测序发现PAX9基因的起始密码子存在1个杂合突变,即NM006194.3(PAX9):c.2T>C(p.Met1Thr),使起始密码子突变为苏氨酸,患者母亲有相同突变,可能是该患者先天单纯型多数牙缺失的遗传致病原因。患者拔除口内滞留乳牙后进行正畸-修复序列治疗,疗效满意。
施亚君左伟张莹莹孙淼钱蕴珠
关键词:多数牙缺失先天缺失单纯型外祖父母直接测序
缩宫素注射液在妊娠高血压产妇中的临床应用
本发明公开了缩宫素注射液在妊娠高血压产妇中的临床应用,分离正常妊娠和妊高症产妇的胎盘子宫面血管,检测血管对不同剂量的缩宫素的收缩反应,并定量分析血管和血浆中缩宫素受体的表达情况。本项研究对临床妊高症产妇缩宫素应用方面有着...
高芹芹孙淼徐智策李凌君汤佳奇
文献传递
妊娠并发症对子代的表观遗传学影响
目的胎源性疾病(FOAD)作为一类'隐形出生缺陷',是多种成年疾病发病率升高的重要原因之一,机制不清。本研究目的探索表观遗传修饰在FOAD发病机制中重要作用。方法我们以人脐带(正常、子痫前期与妊娠糖尿病)为研究对象,进行...
孙淼徐智策
文献传递
共2页<12>
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