贾培媛
- 作品数：65 被引量：110H指数：7
- 供职机构：中国科学院过程工程研究所更多>>
- 发文基金：国家重点基础研究发展计划国家自然科学基金国家科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学轻工技术与工程生物学更多>>
- 板蓝根α-葡聚糖佐剂提高H1N1流感疫苗免疫小鼠体液免疫和细胞免疫功能被引量：13
- 2014年
- 目的：研究板蓝根α-葡聚糖对H1N1流感疫苗免疫小鼠体液免疫和细胞免疫功能的影响。方法100μg α-葡聚糖按＋H1N1流感病毒裂解液3μg给每只小鼠一次性肌内注射。分别在免疫后3,5,8,10,12和14 d采血,ELlSA法检测小鼠血清特异性抗体和亚类抗体滴度；MTT法测定小鼠脾T淋巴细胞、B淋巴细胞和巨噬细胞增殖反应；ELlSA法测定细胞培养上清干扰素γ（ lFN-γ）、白细胞介素4（ lL-4）、lL-12和肿瘤坏死因子-α（ TNF-α）含量；流式细胞术测定脾细胞中CD3^＋, CD19^＋, CD4^＋, CD8^＋T细胞亚群百分率。结果板蓝根α-葡聚糖对人用H1N1流感疫苗抗原显示优良的佐剂作用,初次免疫后5 d即能促进特异性抗体的生成,抗体亚型主要为lgM。免疫后5～14 d,总抗体及亚类lgG1, lgG2a和lgG2b滴度持续升高,lgG3在免疫8 d达峰,之后无明显变化。 lgA滴度水平最低,且随时间无明显变化。α-葡聚糖显著促进H1N1流感疫苗免疫小鼠脾T 细胞和B 细胞增殖（增殖率分别为44.2％和37.8％）,促进脾细胞分泌 lFN-γ（ P＜0.01）和lL-12（ P＜0.05）,刺激胸腺细胞分泌lL-4（ P＜0.01）；与单独抗原组相比,联用α-葡聚糖明显提高免疫小鼠脾 CD3^＋细胞百分率（P＜0.01）及 CD3＋/CD19＋比值（P＜0.01）,提高 CD8^＋T 细胞百分率,降低CD4^＋/CD8^＋比值（ P＜0.01）。α-葡聚糖能激活巨噬细胞,促进TNF-α的分泌。结论板蓝根α-葡聚糖能显著提高免疫小鼠的体液免疫和细胞免疫功能。
- 文松李倩贾培媛赵修南武军华麻浩张永平王玉霞单俊杰王海南
- 关键词：板蓝根流感疫苗抗体生成
- 膨化脱毒处理后蓖麻籽粕中蓖麻毒素的检测被引量：1
- 2013年
- 目的检测膨化脱毒蓖麻籽粕中的残余毒素。方法蓖麻籽粕经过粉碎、匀浆及离心后得到匀浆上清,应用酶联免疫吸附分析(ELISA)、免疫印迹、金标免疫层析试纸检测蓖麻籽粕在PBST匀浆上清中的蓖麻毒素;应用细胞生长抑制实验测定蓖麻籽粕在生理盐水匀浆上清的细胞毒性。结果经双夹心ELISA检测蓖麻原粕匀浆含有较高浓度的蓖麻毒素,达到0.25 mg/g;对细胞生长有明显的抑制作用;应用蓖麻毒素检测试纸显示强阳性条带。应用试纸条检测经加热膨化处理后的样品只显示微弱条带。ELISA检测结果表明加热膨化处理后蓖麻籽粕中的毒素含量明显下降,脱毒率达到99%以上。加热膨化处理后样品的匀浆上清在高浓度时对细胞生长仍有一定抑制作用,但与原粕比较细胞毒性明显下降;应用免疫印迹检测蓖麻籽粕结果与ELISA和细胞实验结果一致。结论本研究将ELISA、免疫印迹和免疫层析试纸相结合,建立了有效检测蓖麻籽粕中残余蓖麻毒素的方法,为蓖麻籽粕脱毒处理样品的质量检测及其应用提供了实验依据。
- 武军华李倩董娜王玉霞贾培媛梁晓赵元忠
- 关键词：蓖麻毒素酶联免疫吸附分析免疫印迹
- 双夹心酶联免疫法检测生物样品中的人源化抗体MIL50被引量：1
- 2013年
- 目的建立酶联免疫吸附分析方法(ELISA)检测待测样品中的人源化抗体MIL50。方法用原核表达的重组蓖麻毒素(ricin)A链(RTA)突变体(RiVax)为包被抗原,与辣根过氧化物酶(HRP)标记的羊抗人IgG建立的夹心ELISA,检测生物样品中的人源化抗体MIL50。结果以蓖麻毒素和RiVax包被抗原,ELISA检测MIL50的结果显示,RiVax可与MIL50特异性结合,结合能力不低于全毒素蛋白,可以用于MIL50的定量分析。RiVax的包被浓度为3 mg/L,对于溶解于含有吐温20(Tween 20)磷酸缓冲液(PBST)中的MIL50的检测灵敏度可达0.030 mg/L;与PBST样品相比较,含有同样浓度MIL50的大鼠血清ELISA的阳性结果明显减弱,不同的大鼠组织匀浆对于MIL50的检测有不同程度的干扰。结论夹心ELISA能够有效地用于人源化蓖麻毒素抗体MIL50的检测分析。
- 邬一凡贾培媛武军华周建平李海霞吕明
- 关键词：蓖麻毒素人源化抗体酶联免疫吸附分析
- 淫羊藿多糖对甲型H1N1流感病毒裂解疫苗的免疫佐剂作用被引量：16
- 2013年
- 目的研究探讨淫羊藿多糖对甲型H1N1流感病毒裂解疫苗的免疫佐剂活性。方法淫羊藿多糖G1和G4,生理盐水分别与流感病毒裂解疫苗配伍免疫小鼠,初次免疫后2周收集小鼠血清,ELISA法检测血清中抗体的滴度;MTT法测定脾淋巴细胞增殖反应;ELISA测定IFN-γ和IL-4的水平,流式细胞术测定脾淋巴细胞CD4+、CD8+、CD3+和CD19+亚群。结果初次免疫后,淫羊藿多糖G1和G4能显著提高免疫小鼠血清的抗体滴度;能明显增强脾T淋巴细胞的增殖反应,可以显著提高脾淋巴细胞CD4+、CD8+和CD3+的含量及CD3+/CD19+的比值,诱导分泌IFN-γ的水平升高。结论淫羊藿多糖可增强小鼠对H1N1的免疫应答,可以作为甲型H1N1流感病毒裂解疫苗的一种新型免疫佐剂。
- 董娜李倩张贵强贾培媛武军华单俊杰王玉霞
- 关键词：淫羊藿多糖甲型H1N1流感病毒裂解疫苗免疫佐剂
- PTD、HIF的ODD与肿瘤抑制基因的融合表达及其应用
- 本发明提供蛋白转导域(PTD)、缺氧诱导因子(HIF)的氧依赖性蛋白降解结构域(ODD)和人肿瘤抑制基因的融合体，其表达产物为一个重组融合蛋白。该重组融合蛋白可以抑制肿瘤细胞的生长，在正常细胞中快速代谢，在肿瘤细胞中代谢...
- 王玉霞吴少平武军华贾培媛孙曼霁
- 文献传递
- 板蓝根总多糖及其组分和它们作为疫苗佐剂的用途
- 本发明属于医药技术领域，涉及一种板蓝根总多糖及其组分和它们作为疫苗佐剂的用途。具体地，涉及从中药材板蓝根中提取的板蓝根总多糖及其中性多糖组分和酸性多糖组分，以及它们作为疫苗佐剂或用于制备疫苗组合物的用途。本发明还涉及包含...
- 单俊杰王玉霞姜威武军华贾培媛朱婷赵修南刁玉林王晨宇
- 文献传递
- 竞争性ELISA方法检测小鼠血清中的P53蛋白被引量：2
- 2011年
- 目的建立动物组织内P53蛋白的免疫检测分析方法,为P53生物药物的代谢分布研究提供检测手段。方法辣根过氧化物酶(HRP)标记抗P53蛋白单克隆抗体3P40,应用标记后的抗体及重组P53蛋白的检测,建立竞争性ELISA检测方法;应用此方法建立血清样品中P53蛋白标准曲线,测定腹腔注射P53后不同时间小鼠血清中P53浓度。结果利用亲和层析纯化的3P40,进行HRP标记,ELISA检测3P40HRP滴度可达1∶200 000;建立的竞争性ELISA方法可以检测PBST中P53蛋白,灵敏度达30 ng/ml,日内精密度较高,相对标准偏差(RSD)小于5%,体现较好的重复性;分别应用正常小鼠血清、PBST稀释的重组P53蛋白样品进行竞争性ELISA检测,结果显示小鼠血清成分对P53蛋白检测有一定的影响;应用血清制备P53蛋白的标准曲线,检测了腹腔注射P53蛋白后不同时间点小鼠血清样品中的P53蛋白浓度。结论进行了抗P53单克隆抗体3P40的HRP标记,建立了竞争性ELISA方法,可用于P53蛋白药物血药浓度检测。
- 武军华魏文清贾培媛王晨宇赵宇刘晶黄春倩王玉霞
- 关键词：P53蛋白单克隆抗体酶联免疫吸附分析
- 一种环状芽孢杆菌壳聚糖酶及其制备方法和应用
- 本发明公开了一种环状芽孢杆菌壳聚糖酶及其制备方法和应用。本发明根据毕赤酵母密码子偏爱性，利用全基因合成方法获得了环状芽孢杆菌(Bacillus circulans)中的壳聚糖酶编码基因序列，优化后的核酸序列如SEQ ID...
- 杜昱光贾培媛冯翠焦思明任立世程功
- 文献传递
- 一种解淀粉芽孢杆菌壳聚糖酶及其制备方法和应用
- 本发明公开了一种解淀粉芽孢杆菌壳聚糖酶及其制备方法和应用。本发明根据毕赤酵母密码子偏爱性，利用全基因合成方法获得了解淀粉芽孢杆菌(Bacillus amyloliquefaciens)中的壳聚糖酶编码基因序列，优化后的核...
- 杜昱光焦思明冯翠贾培媛任立世程功
- 文献传递
- 一种严格缺氧靶向载体及其应用
- 本发明提供一种新型真核基因构建体，在其启动子上游插入HRE，在效应基因前插入ODD，从而使该基因构建体具有严格缺氧靶向性。本发明还提供含有所述基因构建体的载体。本发明另外涉及含有所述基因构建体的药物组合物。
- 王玉霞吴少平武军华贾培媛孙曼霁
- 文献传递
