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张志英

作品数:8 被引量:94H指数:5
供职机构:新乡医学院第二附属医院更多>>
发文基金:河南省科技攻关计划更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 8篇中文期刊文章

领域

  • 8篇医药卫生

主题

  • 5篇抑郁
  • 3篇药物
  • 3篇卒中
  • 3篇卒中后
  • 2篇抑郁症
  • 2篇脑卒中
  • 2篇脑卒中后
  • 2篇脑卒中后抑郁
  • 2篇精神病
  • 2篇精神病药物
  • 2篇精神分裂症
  • 2篇抗精神病
  • 2篇抗精神病药
  • 2篇抗精神病药物
  • 2篇缓释
  • 2篇分裂症
  • 2篇病药物
  • 1篇毒性
  • 1篇心境稳定剂
  • 1篇血清

机构

  • 8篇新乡医学院第...
  • 1篇河南中医药大...
  • 1篇河南省人民医...
  • 1篇新疆医科大学
  • 1篇鲁山县人民医...
  • 1篇乌鲁木齐市中...
  • 1篇鹤壁煤业(集...

作者

  • 8篇张志英
  • 3篇张志勇
  • 2篇孙臻
  • 2篇杜云红
  • 2篇冯砚国
  • 2篇程德君
  • 2篇郭素芹
  • 2篇李予春
  • 1篇原富强
  • 1篇郑瑞芝
  • 1篇马晓丽
  • 1篇崔金玲
  • 1篇许彤

传媒

  • 2篇国际精神病学...
  • 1篇国医论坛
  • 1篇陕西中医
  • 1篇安徽医药
  • 1篇中国现代药物...
  • 1篇中国临床研究
  • 1篇临床研究

年份

  • 1篇2021
  • 1篇2020
  • 1篇2019
  • 1篇2018
  • 4篇2016
8 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
帕利哌酮缓释片治疗急性精神分裂症疗效及安全性的对照分析被引量:3
2016年
目的探讨帕利哌酮缓释片在急性精神分裂症患者中的应用效果及其安全性。方法 68例急性精神分裂症患者,根据随机数字法分为对照组和治疗组,各34例。临床分别给予其利培酮和帕利哌酮缓释片治疗,观察对比两种不同治疗方法的应用效果。结果治疗后治疗组患者阳性与阴性症状量表(PANSS)评分为(56.2±5.1)分,治疗总有效率为94.1%,对照组患者PANSS评分为(72.3±8.5)分,治疗总有效率为82.4%,两组患者PANSS评分和治疗总有效率相比差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后,治疗组和对照组患者不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论急性精神分裂症采用帕利哌酮缓释片治疗,可有效缓解患者临床症状,降低其PANSS评分,且用药后患者不良反应发生率较低,治疗效果良好,具有临床推广价值。
李予春李秀坤冯砚国张志英程德君张志勇杜云红孙臻
关键词:急性精神分裂症帕利哌酮缓释片利培酮安全性
氟哌噻吨美利曲辛治疗老年糖尿病性胃肠功能紊乱伴焦虑抑郁的效果及对血清因子水平的影响被引量:9
2019年
目的分析老年糖尿病性胃肠功能紊乱伴焦虑抑郁患者应用氟哌噻吨美利曲辛治疗后效果。方法采用随机数字表法将我院109例老年糖尿病性胃肠功能紊乱伴焦虑抑郁患者分组,对照组54例给予甲钴胺、曲美布汀联合酪酸梭菌二联活菌胶囊口服治疗,观察组55例增加氟哌噻吨美利曲辛口服治疗,对比两组患者治疗后血清因子水平、焦虑抑郁情绪、生活质量、临床疗效及不良事件发生率。结果观察组治疗后5-HT水平、SF-36评分、总有效率高于对照组,MPO水平、HAMA、HAMD评分低于对照组(P<0.05),不良事件发生率高于对照组(P>0.05)。结论氟哌噻吨美利曲辛能够有效改善老年糖尿病性胃肠功能紊乱伴焦虑抑郁患者的焦虑抑郁情绪,联合常规治疗可以更为有效的改善症状,提升生活质量。
刘芳张志英郑瑞芝谢正
关键词:氟哌噻吨美利曲辛老年焦虑抑郁血清因子
文拉法辛缓释剂治疗抑郁症的开放性研究探析被引量:1
2016年
目的:探讨抑郁症采用文拉法辛缓释剂治疗的临床疗效和应用价值。方法选取我院62例抑郁症患者,数字表法分为对照组和观察组等两个组别,各组患者均31例,分别给予其西酞普兰与文拉法辛缓释剂治疗,对比分析两种不同治疗方法的应用效果。结果观察组患者治疗总有效率为96.8%,与对照组患者的93.5%相比差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,两组患者HAMD(汉密尔顿抑郁量表)评分和HAMA(汉密尔顿焦虑量表)评分与治疗前相比均显著降低(P<0.05),且观察组患者两项指标评分均低于对照组(P<0.05),数据比较存在统计学差异。用药后,观察组和对照组患者不良反应发生率比较无统计学差异(P>0.05)。结论抑郁症采用文拉法辛缓释剂治疗,可有效减轻患者焦虑和抑郁程度,缓解其不良情绪,抗抑郁作用强,治疗效果良好,值得临床推广。
李予春李秀坤程德君张志英张志勇杜云红冯砚国孙臻
关键词:抑郁症文拉法辛缓释剂西酞普兰
解郁丸联合帕罗西汀治疗卒中后抑郁临床研究被引量:11
2018年
目的:探讨解郁丸联合帕罗西汀治疗卒中后抑郁的临床疗效。方法:选取卒中后抑郁患者90例,按照随机数字表法,随机分为研究组和对照组各45例,两组患者均给予控制血压、保护神经、营养脑细胞等常规支持治疗,对照组使用帕罗西汀治疗,研究组在此基础上使用解郁丸进行联合治疗,12周为一个疗程。比较两组临床疗效,并观察两组患者治疗前后汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、抑郁自评量表(SDS)、美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分情况,应用SF-36量表对两组生活质量进行评分,比较治疗过程中两组患者不良反应情况。结果 :研究组治疗总有效率(93.33%)优于对照组(82.22%),差异显著(P<0.05);治疗前,两组HAMD评分无明显差异(P>0.05),治疗后,研究组治疗后2、4、8、12周HAMD评分低于对照组(P<0.05);治疗前,两组SDS和NIHSS评分水平无明显差异(P>0.05),治疗后,两组指标均有所改善,且研究组SDS和NIHSS评分下降程度较对照组明显(P<0.05);研究组患者生活质量各方面评分均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生情况无明显差异(P>0.05)。结论:解郁丸联合帕罗西汀治疗卒中后抑郁的临床疗效显著,明显改善患者抑郁状态,提高患者生活质量。
杨惠杰崔金玲张志英
关键词:卒中
三种抗精神病药物治疗初诊精神分裂症患者的疗效及服药依从性、不良反应比较被引量:31
2016年
目的比较三种抗精神病药物治疗初诊精神分裂症患者的临床效果及对患者服药依从性、不良反应发生率的影响。方法选取90例初诊精神分裂症患者作为研究对象,按随机数字表法分为A、B、C三组,每组30例。分别采用奥氮平、利培酮、阿立哌唑治疗,比较三种抗精神病药物治疗初诊精神分裂症的效果及安全性。结果 (1)临床症状:治疗前,三组阳性和阴性症状评分(PANSS)量表总分对比差异均无统计学意义(P>0.05);治疗6个月后,A、B、C三组阳性、阴性、病理学评分较治疗前降低(A组t=5.915、3.636、4.243、4.646;B组t=6.462、3.096、6.696、5.512;C组t=4.093、3.059、4.206、3.868,P均<0.05),但三组治疗6个月后对比无统计学意义(P>0.05);(2)服药依从性及社会功能:治疗前,三组个人与社会功能(PSP)表及服药态度(DAI)量表评分对比差异无统计学意义(P>0.05);治疗后6个月,A、B、C三组PSP评分均明显上升,与治疗前对比差异有统计学意义(t=3.197、3.005、5.4994,P<0.05),但三组组间对比差异无统计学意义(P>0.05);三组治疗后DAI评分均上升,与治疗前对比差异有统计学意义(t=2.557、5.206、2.934,P<0.05),但组间对比差异无统计学意义(P>0.05);(3)不良反应:静坐不能为三组常见不良反应,发生率分别为30.00%、23.33%、26.67%;B组乏力发生率为43.33%,高于C组(P<0.05);A组肌张力障碍发生率高于B、C组(P<0.05);B组口干、便秘、嗜睡发生率均高于A、C组(P<0.05)。结论三种抗精神病药物对初诊精神分裂症患者阳性、阴性症状均有明显的改善作用,以奥氮平在病理学改善方面更为显著,但三种药物在服药依从性及患者社会功能的改善方面无明显差异,在不良反应方面,以阿立哌唑不良反应发生率较低。
张志英郭素芹
关键词:精神分裂症抗精神病药服药依从性药物毒性
柴疏四君汤佐治卒中后抑郁临床研究被引量:1
2021年
目的:观察柴疏四君汤佐治脑卒中后抑郁的疗效,及对患者认知功能、血清5-羟色胺(5-HT)、视黄醇结合蛋白(RBP4)、脑源性神经营养因子(BDNF)水平的影响。方法:选取我院2016年1月—2018年1月收治的104例维吾尔族脑卒中后抑郁患者为研究对象,随机分为对照组与观察组各52例。对照组给予盐酸帕罗西汀片、尼莫地平片等常规西药治疗,观察组在对照组基础上联合中药柴疏四君汤治疗。经治3月后,观察两组患者认知功能、抑郁症状程度、神经功能缺损程度(NIHSS)及血清5-HT、RBP4、BDNF水平的变化情况,评估两组临床疗效。结果:治疗后,两组患者汉密尔顿抑郁量表(HAMD)与NIHSS评分均较治疗前改善(P<0.05),且观察组优于对照组(P<0.05);两组患者认知功能简易智能量表(MMSE)、韦氏记忆量表(WMS)、蒙特利尔认知评估量表(MOCA)评分均较治疗前改善(P<0.05),组间比较,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者血清5-HT、RBP4、BDNF水平均较治疗前改善(P<0.05),且观察组各项血清指标水平均优于对照组(P<0.05)。观察组和对照组的临床总有效率分别为86.54%(45/52)、82.69%(43/52)(P>0.05),但显效率观察组显著高于对照组(P<0.05);结论:柴疏四君汤佐治脑卒中后抑郁疗效较好,在改善患者认知功能、NIHSS评分,以及降低血清5-HT、RBP4、BDNF表达水平等方面有一定优势。
白钰李海宏马晓丽张志英
关键词:脑卒中后抑郁5-HTRBP4BDNF
中药辅助氟西汀治疗脑卒中后抑郁的疗效及对药物依赖性的影响被引量:20
2016年
目的探讨中药辅助氟西汀治疗脑卒中后抑郁的疗效及对药物依赖性的影响。方法选取2012年8月至2014年8月脑卒中后抑郁住院治疗患者120例,采用随机数字对照表分为观察组与对照组,每组60例。对照组给予氟西汀20 mg/d口服,1次/d;观察组在对照组基础上给予六郁汤加味水煎300 ml口服,分2次用药,1剂/d。30 d为一个疗程,均治疗两个疗程。评估两组临床疗效及药物副作用;治疗前后行中医症状评分、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分、日常生活能力ADL量表(Barthel指数)评分,测定肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、重组人白介素(IL)-1β及IL-6水平。结果观察组治疗有效率为91.67%,显著高于对照组78.33%,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后精神不振、失眠多梦、忧郁不畅、不思饮食评分均显著低于对照组(P均<0.05);观察组治疗后HAMD评分显著低于对照组,ADL评分显著高于对照组(P均<0.05);观察组治疗后TNF-α、IL-1β、IL-6水平均显著低于对照组(P<均0.05)。两组治疗后呕吐、皮疹、头晕、药物依赖性发生率无明显差异(P均>0.05)。结论六郁汤加味辅助氟西汀治疗脑卒中后抑郁能够有效缓解或消除抑郁情绪,提高临床疗效。
张志英郭素芹
关键词:脑卒中六郁汤炎性因子药物依赖性
阿立哌唑联合丙戊酸钠治疗躁狂症的临床疗效观察被引量:18
2020年
目的探讨阿立哌唑联合丙戊酸钠治疗躁狂症患者的疗效观察。方法选取2018年3月~2019年9月我院收治的83例躁狂症患者为主要研究对象。采用随机数字表法分组,对照组41例患者给予氯丙嗪联合丙戊酸钠治疗,观察组42例患者给予阿立哌唑联合丙戊酸钠治疗,观察对比两组患者治疗前后贝克-拉范森躁狂评分(BRMS)、社会功能缺陷筛选评分(SDSS)及治疗期间不良反应发生率。结果治疗2、4、6周后,观察组贝克-拉范森躁狂评分(BRMS)、社会功能缺陷筛选评分(SDSS)均低于对照组(P<0.05);治疗期间,观察组患者的不良反应发生率低于对照组(P<0.05)。结论阿立哌唑联合丙戊酸钠能够有效控制躁狂症患者病情进展,提升社会功能,不良反应低,安全性高,值得临床推广应用。
张志勇许彤原富强张志英
关键词:心境稳定剂抗精神病药物躁狂症社会功能
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