张龙进
- 作品数：6 被引量：13H指数：3
- 供职机构：西安交通大学医学院第二附属医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金陕西省自然科学基金中央高校基本科研业务费专项资金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 染色体短期培养法的改良及在白血病患者染色体核型分析中的应用被引量：6
- 2016年
- 目的改良骨髓染色体短期培养法并对130例白血病患者进行染色体核型分析。方法通过单因子梯度实验,对影响骨髓染色体短期培养法的秋水仙素浓度、作用时间、低渗时间等主要因素进行优化,并在改良基础上,进行了3因素3水平正交实验优化骨髓染色体制备体系,进一步对我院130例白血病患者进行了染色体核型分析。结果秋水仙素浓度、秋水仙素作用时间、低渗时间等因素都有适宜的范围,过高或过低都会影响染色体制备成功率,正交实验结果表明骨髓染色体制备的最适体系为秋水仙素质量浓度0.07μg/mL,作用时间80min,低渗时间35min。通过改良的染色体短期培养法对130例白血病患者进行了染色体核型分析,染色体制备成功率达到了97.69%,异常核型检出率为82.3%。结论 0.07μg/mL秋水仙素作用80min,低渗时间35min的改良骨髓染色体制备体系值得临床推广。
- 张鹏宇张龙进罗静陈社平蒙欣田玮张王刚周伏玲
- 关键词：正交设计染色体核型白血病秋水仙素
- 白血病相关基因MLAA-34与急性单核细胞白血病的相关性
- 张鹏宇罗静张龙进陈银霞张王刚
- 再生障碍性贫血后继发骨髓增生异常综合征1例
- 2021年
- 再生障碍性贫血(aplastic anemia,AA)是一种免疫功能破坏造血干细胞/祖细胞导致的获得性造血功能衰竭性疾病,目前其具体机制仍未明确[1-2]。随着异基因造血干细胞移植以及免疫抑制剂疗效的不断提高,AA患者预后较前明显改观[3]。但仍有1.7%~15%的AA患者免疫抑制治疗疗效较差,并进展为骨髓增生异常综合征(myelodysplastic syndromes,MDS)/急性髓系白血病(acute myelocytic leukemia,AML)。
- 蒙珊陈社平张龙进王婷王旭庚蒙昕田纬赵万红马肖容王剑利张王刚何爱丽陈银霞
- 关键词：再生障碍性贫血骨髓增生异常综合征JAK2
- 再生障碍性贫血后继发骨髓增生异常综合征1例并文献复习
- 目的 探索再生障碍性贫血转化为骨髓增生异常综合征的临床特点、诊疗思路、治疗对策及其二代测序在鉴别诊断中的临床意义。方法 收集再生障碍性贫血转为骨髓增生异常综合征的1 例患者的临床资料，回顾其诊治过程、治疗思路，并复习相关...
- 蒙珊陈社平张龙进王婷王旭更蒙昕田纬赵万红马肖容王剑利张王刚何爱丽陈银霞
- 关键词：再生障碍性贫血骨髓增生异常综合征JAK2
- 白血病相关基因MLAA-34与急性单核细胞白血病相关性探讨被引量：4
- 2016年
- 目的:探讨白血病相关基因MLAA-34表达与急性单核细胞白血病(M5)患者疾病特征的关系,及对M5患者化疗缓解率和总生存期的影响。方法:应用RT-PCR方法对58例M5患者、12例正常健康人骨髓细胞MLAA-34mRNA的表达水平进行检测,统计分析MLAA-34与M5患者的相关性。结果:M5患者的MLAA-34表达量显著高于正常对照组;MLAA-34高表达组患者外周血象白细胞计数更高,异常核型的比例明显升高;M5患者CR后MLAA-34表达水平较治疗前明显下降;M5复发患者,MLAA-34的表达显著高于其初发时的水平;MLAA-34高表达组对化疗反应性差,CR率低,中位生存时间短。结论:MLAA-34是和M5发生、发展相关的肿瘤相关基因,其高表达是M5患者的一个高危预后因素。
- 张鹏宇罗静赵璇张龙进雷博蒙欣田玮陈银霞张王刚
- iFISH技术检测多发性骨髓瘤遗传学异常及其临床意义被引量：3
- 2018年
- 目的:采用iFISH技术了解多发性骨髓瘤染色体异常情况,分析染色体异常与多发性骨髓瘤部分临床资料、治疗效果及预后之间的关系。方法:采用组合探针(1q21、DLEU/RB1、p53、IGH)对94例初诊MM患者骨髓细胞进行iFISH检测,分析其细胞遗传学异常,探讨其与临床资料及治疗效果之间的关系,明确其预后价值。结果:94例患者中,74例(78.72%)检测出1种及1种以上细胞遗传学异常;其中1种异常的34例(34/74,45.95%),2种异常的15例(15/74,20.27%),25例存在3种及3种以上异常(25/74,33.78%)。其异常的比例从高到低分别为:p53缺失(45/74,60.81%),1q21扩增(44/74,59.46%),IGH重排(31/74,41.89%),DLEU/RB1缺失(28/74,37.84%)。分析发现,p53缺失与血小板计数、白蛋白及球蛋白水平有关,IGH重排与白蛋白及瘤细胞负荷有关,DLEU/RB1缺失与血红蛋白、血沉、白蛋白及球蛋白水平有关,未发现1q21扩增与各项临床指标之间的关系。将患者按照治疗方案分为VAD组和硼替佐米组,结果显示VAD组中iFISH阴性者的疗效明显优于iFISH阳性者,而在硼替佐米组未发现FISH阳性者和阴性者的疗效有差异。生存分析发现,IGH重排与总生存时间相关,而p53缺失与总生存时间和无病生存时间均明显相关,为MM患者的独立预后因素。结论:多数MM患者存在细胞遗传学异常;1q21扩增、p53缺失及IGH重排的发生率较高;细胞遗传学异常与多种不良临床指标相关,并与临床治疗反应性相关,存在异常者治疗效果欠佳,预后较差。
- 蒙珊赵万红杨云张王刚曹星梅张龙进蒙昕田纬
- 关键词：染色体异常多发性骨髓瘤间期荧光原位杂交
